Vergleich von minimal-invasiver Operation bei Dickdarmkrebs mit oder ohne Roboter-Unterstützung
Descrizione riassuntiva dello studio
Bei einer Dickdarmkrebs Erkrankung wird als Standardtherapie in der Schweiz entweder eine minimalinvasive Chirurgie (laparoskopisch) mit oder ohne Roboter-Unterstützung gemacht. Beide Methoden wurden bisher aber nicht gezielt miteinander verglichen. In dieser Studie untersuchen wir die Kosten der Operationsmethoden im Vergleich und möchten daraus Rückschlüsse auf ihren Behandlungserfolg ableiten.
(BASEC)
Intervento studiato
minimalinvasive Chirurgie (laparoskopisch) mit oder ohne Roboter-Unterstützung
(BASEC)
Malattie studiate
Dickdarmkrebs
(BASEC)
- Alter von mindestens 18 Jahren - Bestätigte Diagnose eines Kolonkarzinoms - Geplante minimalinvasive Kolonresektion (BASEC)
Criteri di esclusione
- Rektumkarzinom (Tumoren, die <16 cm von der Anokutanlinie entfernt liegen) - Notfallchirurgische Fälle (z. B. Obstruktion, Perforation) - Kontraindikationen für minimalinvasive Chirurgie (z. B. ausgedehnte Verwachsungen, schwere Komorbiditäten, die eine Laparoskopie oder Roboterchirurgie ausschließen) (BASEC)
Luogo dello studio
Altro
(BASEC)
Frauenfeld, Münsterlingen
(BASEC)
Sponsor
Spital Thurgau AG, Kantonsspital Frauenfeld, Chirurgische Klinik
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Prof. Dr. med. Pascal Probst
+41 58 144 81 03
pascal.probst@clutterstgag.chSpital Thurgau AG, Kantonsspital Frauenfeld, Chirurgische Klinik, Pfaffenholzstrasse 4, 8500 Frauenfeld, Switzerland
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
27.08.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Thurgau Colorectal Analysis of Robotic and Laparoscopic Surgery (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile