Studio randomizzato controllato su manovra Epley normale vs. corretta per prevenire la crisi del canale anteriore dopo la manovra Epley su sedia girevole: confronto dei risultati terapeutici
Zusammenfassung der Studie
L'obiettivo di questo studio è confrontare la manovra Epley con la manovra Epley corretta, su una sedia girevole manuale a 2 assi, in pazienti con vertigini parossistiche benigne del canale uditivo posteriore. Si ritiene che nelle vertigini parossistiche benigne da posizione, particelle di otoliti (piccole pietre dell'orecchio che si trovano nell'organo dell'equilibrio) si stacchino dall'utricolo, una parte dell'organo dell'equilibrio, e raggiungano i canali semicircolari dell'organo dell'equilibrio. Quando la testa si muove nel piano del canale interessato, le particelle scendono nel canale seguendo la gravità verso il nuovo punto più profondo. Ciò provoca un forte flusso di liquido nel canale (endolinfa), che viene percepito dal cervello come una rotazione. Le vertigini parossistiche benigne da posizione possono essere trattate in modo semplice e immediato con diverse manovre di liberazione. La manovra di liberazione per il canale posteriore è la manovra Epley. Tuttavia, in una piccola parte dei pazienti trattati, dopo l'esecuzione della manovra, si verifica uno spostamento delle particelle staccate dal canale posteriore a quello anteriore (anziché tornare all'utricolo), il che può portare a vertigini ricorrenti. Questo effetto indesiderato è chiamato crisi del canale anteriore. In questo studio, vogliamo confrontare una manovra Epley corretta con la manovra classica, in cui l'esaminatore stabilizza la testa del paziente nella terza posizione della testa, per evitare che la testa venga ruotata oltre 135° verso l'orecchio sano e che la parte superiore della testa scenda durante questa terza posizione della testa. Questo dovrebbe prevenire che le particelle, durante il passaggio dalla terza alla quarta posizione della testa, raggiungano il canale anteriore. L'assegnazione dei partecipanti allo studio alla rispettiva manovra avviene in modo casuale.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
In questo studio, vogliamo confrontare una manovra Epley corretta con la manovra classica, in cui l'esaminatore stabilizza la testa del paziente nella terza posizione della testa, per evitare che la testa venga ruotata oltre 135° verso l'orecchio sano e che la parte superiore della testa scenda durante questa terza posizione della testa. Questo dovrebbe prevenire che le particelle, durante il passaggio dalla terza alla quarta posizione della testa, raggiungano il canale anteriore.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Vertigini parossistiche benigne da posizione
(BASEC)
I partecipanti allo studio hanno un'età compresa tra 18 e 99 anni I partecipanti allo studio hanno ricevuto diagnosi di vertigini parossistiche benigne del canale posteriore I partecipanti allo studio pesano meno di 150 kg I partecipanti allo studio possono tollerare un intervento su sedia girevole Rotundum®. (BASEC)
Ausschlusskriterien
I partecipanti allo studio hanno vertigini parossistiche benigne "secondarie", ad esempio dopo un trauma cranico, emicrania o malattie cerebrovascolari. (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Dominik Straumann, Klinik fur Neurologie, Universitätsspital Zurich
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Malin Mühlemann
+41432051111
malin.muehlemann@clutterpraxis-chiromed.chUniversity of Zurich
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
12.08.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A Randomized Controlled Trial of Standard vs. Corrected Epley Maneuvers to Reduce Post-Epley Anterior Canal Crisis on a 2-axis Manual Turntable: Comparison of Therapeutic Outcomes (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar