Étude contrôlée randomisée sur la manœuvre d'Epley normale vs corrigée pour éviter la crise du canal antérieur après la manœuvre d'Epley sur un fauteuil tournant : comparaison des résultats thérapeutiques
Zusammenfassung der Studie
L'objectif de cette étude est de comparer la manœuvre d'Epley avec la manœuvre d'Epley corrigée, sur un fauteuil tournant manuel à 2 axes chez des patients souffrant de vertige positionnel paroxystique bénin du canal postérieur. Dans le vertige positionnel paroxystique bénin, on suppose que des particules appelées otolithes (très petites pierres d'oreille situées dans l'organe de l'équilibre) se détachent dans l'utricule, une partie de l'organe de l'équilibre, et pénètrent dans les canaux de l'organe de l'équilibre. Lorsque la tête se déplace dans le plan du canal affecté, les particules descendent dans le canal sous l'effet de la gravité vers le nouvel endroit le plus bas. Cela crée un fort courant de liquide dans le canal (endolymphe), qui est perçu par le cerveau comme une rotation. Le vertige positionnel bénin est facilement et immédiatement traitable par diverses manœuvres de libération. La manœuvre de libération pour le canal postérieur est la manœuvre d'Epley. Cependant, chez un petit nombre de patients traités, après la réalisation de la manœuvre, les particules détachées peuvent se déplacer du canal postérieur au canal antérieur (au lieu de revenir dans l'utricule), ce qui peut entraîner un nouveau vertige. Cet effet indésirable est appelé crise du canal antérieur. Dans cette étude, nous souhaitons comparer une manœuvre d'Epley corrigée avec la manœuvre classique, où l'examinateur stabilise la tête du patient dans la troisième position de la tête pour empêcher la tête de tourner au-delà de 135° vers l'oreille saine, et pour que la partie supérieure de la tête descende pendant cette troisième position de la tête. Cela vise à empêcher les particules de passer du troisième au quatrième position de la tête dans le canal antérieur lors du repositionnement. L'attribution des participants à l'étude à la manœuvre respective se fait de manière aléatoire.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Dans cette étude, nous souhaitons comparer une manœuvre d'Epley corrigée avec la manœuvre classique, où l'examinateur stabilise la tête du patient dans la troisième position de la tête pour empêcher la tête de tourner au-delà de 135° vers l'oreille saine, et pour que la partie supérieure de la tête descende pendant cette troisième position de la tête. Cela vise à empêcher les particules de passer du troisième au quatrième position de la tête dans le canal antérieur lors du repositionnement.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Vertige positionnel paroxystique bénin
(BASEC)
Les participants à l'étude ont plus de 18 ans et moins de 99 ans Les participants à l'étude ont reçu le diagnostic de vertige positionnel paroxystique bénin du canal postérieur Les participants à l'étude pèsent moins de 150 kg Les participants à l'étude peuvent tolérer une intervention sur un fauteuil tournant Rotundum®. (BASEC)
Ausschlusskriterien
Les participants à l'étude présentent un vertige positionnel paroxystique bénin "secondaire", par exemple après un traumatisme crânien, une migraine ou des maladies cérébrovasculaires. (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Dominik Straumann, Klinik fur Neurologie, Universitätsspital Zurich
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Malin Mühlemann
+41432051111
malin.muehlemann@clutterpraxis-chiromed.chUniversity of Zurich
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
12.08.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A Randomized Controlled Trial of Standard vs. Corrected Epley Maneuvers to Reduce Post-Epley Anterior Canal Crisis on a 2-axis Manual Turntable: Comparison of Therapeutic Outcomes (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar