Étude contrôlée randomisée sur la manœuvre d'Epley normale vs corrigée pour éviter la crise du canal antérieur après la manœuvre d'Epley sur un fauteuil tournant : comparaison des résultats thérapeutiques
Descrizione riassuntiva dello studio
L'objectif de cette étude est de comparer la manœuvre d'Epley avec la manœuvre d'Epley corrigée, sur un fauteuil tournant manuel à 2 axes chez des patients souffrant de vertige positionnel paroxystique bénin du canal postérieur. Dans le vertige positionnel paroxystique bénin, on suppose que des particules appelées otolithes (très petites pierres d'oreille situées dans l'organe de l'équilibre) se détachent dans l'utricule, une partie de l'organe de l'équilibre, et pénètrent dans les canaux de l'organe de l'équilibre. Lorsque la tête se déplace dans le plan du canal affecté, les particules descendent dans le canal sous l'effet de la gravité vers le nouvel endroit le plus bas. Cela crée un fort courant de liquide dans le canal (endolymphe), qui est perçu par le cerveau comme une rotation. Le vertige positionnel bénin est facilement et immédiatement traitable par diverses manœuvres de libération. La manœuvre de libération pour le canal postérieur est la manœuvre d'Epley. Cependant, chez un petit nombre de patients traités, après la réalisation de la manœuvre, les particules détachées peuvent se déplacer du canal postérieur au canal antérieur (au lieu de revenir dans l'utricule), ce qui peut entraîner un nouveau vertige. Cet effet indésirable est appelé crise du canal antérieur. Dans cette étude, nous souhaitons comparer une manœuvre d'Epley corrigée avec la manœuvre classique, où l'examinateur stabilise la tête du patient dans la troisième position de la tête pour empêcher la tête de tourner au-delà de 135° vers l'oreille saine, et pour que la partie supérieure de la tête descende pendant cette troisième position de la tête. Cela vise à empêcher les particules de passer du troisième au quatrième position de la tête dans le canal antérieur lors du repositionnement. L'attribution des participants à l'étude à la manœuvre respective se fait de manière aléatoire.
(BASEC)
Intervento studiato
Dans cette étude, nous souhaitons comparer une manœuvre d'Epley corrigée avec la manœuvre classique, où l'examinateur stabilise la tête du patient dans la troisième position de la tête pour empêcher la tête de tourner au-delà de 135° vers l'oreille saine, et pour que la partie supérieure de la tête descende pendant cette troisième position de la tête. Cela vise à empêcher les particules de passer du troisième au quatrième position de la tête dans le canal antérieur lors du repositionnement.
(BASEC)
Malattie studiate
Vertige positionnel paroxystique bénin
(BASEC)
Les participants à l'étude ont plus de 18 ans et moins de 99 ans Les participants à l'étude ont reçu le diagnostic de vertige positionnel paroxystique bénin du canal postérieur Les participants à l'étude pèsent moins de 150 kg Les participants à l'étude peuvent tolérer une intervention sur un fauteuil tournant Rotundum®. (BASEC)
Criteri di esclusione
Les participants à l'étude présentent un vertige positionnel paroxystique bénin "secondaire", par exemple après un traumatisme crânien, une migraine ou des maladies cérébrovasculaires. (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Dominik Straumann, Klinik fur Neurologie, Universitätsspital Zurich
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Malin Mühlemann
+41432051111
malin.muehlemann@clutterpraxis-chiromed.chUniversity of Zurich
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
12.08.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A Randomized Controlled Trial of Standard vs. Corrected Epley Maneuvers to Reduce Post-Epley Anterior Canal Crisis on a 2-axis Manual Turntable: Comparison of Therapeutic Outcomes (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile