Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Anderer Krebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 31.07.2025 12:05
HumRes67119 | SNCTP000006517 | BASEC2025-00846

Improving Cervical Cancer Screening Coverage Among Unscreened Women Aged 50 to 74 in Switzerland Through HPV Self-Collection Strategies: A Randomized Study

  • Krankheitskategorie Anderer Krebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 31.07.2025 12:05

Zusammenfassung der Studie

The BRAICS project aims to improve cervical cancer screening coverage in Switzerland. It plans to invite underserved women participating in organized breast cancer screening programs to take part in cervical cancer screening. The goal of the project is to reduce inequalities in access to screening while supporting health policy decision-making.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Intervention Group 1 (IG1) - Awareness of Cervical Cancer Screening. Women in the IG1 group will receive an awareness letter encouraging them to undergo cervical cancer screening and to make an appointment at a medical center of their choice. The letter, sent by post or email, will highlight Swiss recommendations and the importance of regular screening for early detection.

 

Intervention Group 2 (IG2) - HPV Self-Test at Home. Women in the IG2 group will receive a free kit for vaginal self-collection of HPV infections with a prepaid envelope for returning the sample. The samples will be analyzed for high-risk HPV types using PCR. Results will be communicated via email or post, and positive women will be contacted for thorough gynecological follow-up, which includes a Pap test and possibly further examinations.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Cervical Cancer

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Women who have received invitation letters from the BCS in the five selected cantons (Geneva, Bern (French-speaking), Jura, Neuchâtel, and Vaud) - Aged 50 to 74 years - Not screened for cervical cancer in the last three years - Speak one of the 6 languages of the study (French, German, Italian, and English, Spanish, and Portuguese) (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Previous cervical cancer diagnosis, - Hysterectomy - No consent to participate in the study - Incapable of judgment or under guardianship - Pregnancy (BASEC)

Studienstandort

Genf

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Haute Ecole de Santé Genève

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Jessica Di Vincenzo-Sormani

+41 22 558 58 78

braics.heds@hesge.ch

Haute Ecole de Santé de Genève

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Genf

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

31.07.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Improving cervical cancer screening coverage among underscreened women aged 50 to 74 in Switzerland using HPV self-sampling strategies: A Randomized Study (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar