Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro cancro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 31.07.2025 12:05
HumRes67119 | SNCTP000006517 | BASEC2025-00846

Improving Cervical Cancer Screening Coverage Among Unscreened Women Aged 50 to 74 in Switzerland Through HPV Self-Collection Strategies: A Randomized Study

  • Categoria della malattia Altro cancro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 31.07.2025 12:05

Descrizione riassuntiva dello studio

The BRAICS project aims to improve cervical cancer screening coverage in Switzerland. It plans to invite underserved women participating in organized breast cancer screening programs to take part in cervical cancer screening. The goal of the project is to reduce inequalities in access to screening while supporting health policy decision-making.

(BASEC)

Intervento studiato

Intervention Group 1 (IG1) - Awareness of Cervical Cancer Screening. Women in the IG1 group will receive an awareness letter encouraging them to undergo cervical cancer screening and to make an appointment at a medical center of their choice. The letter, sent by post or email, will highlight Swiss recommendations and the importance of regular screening for early detection.

 

Intervention Group 2 (IG2) - HPV Self-Test at Home. Women in the IG2 group will receive a free kit for vaginal self-collection of HPV infections with a prepaid envelope for returning the sample. The samples will be analyzed for high-risk HPV types using PCR. Results will be communicated via email or post, and positive women will be contacted for thorough gynecological follow-up, which includes a Pap test and possibly further examinations.

(BASEC)

Malattie studiate

Cervical Cancer

(BASEC)

Criteri di partecipazione
- Women who have received invitation letters from the BCS in the five selected cantons (Geneva, Bern (French-speaking), Jura, Neuchâtel, and Vaud) - Aged 50 to 74 years - Not screened for cervical cancer in the last three years - Speak one of the 6 languages of the study (French, German, Italian, and English, Spanish, and Portuguese) (BASEC)

Criteri di esclusione
- Previous cervical cancer diagnosis, - Hysterectomy - No consent to participate in the study - Incapable of judgment or under guardianship - Pregnancy (BASEC)

Luogo dello studio

Ginevra

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Haute Ecole de Santé Genève

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Jessica Di Vincenzo-Sormani

+41 22 558 58 78

braics.heds@hesge.ch

Haute Ecole de Santé de Genève

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ginevra

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

31.07.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Improving cervical cancer screening coverage among underscreened women aged 50 to 74 in Switzerland using HPV self-sampling strategies: A Randomized Study (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile