Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. med. Johannes Häberle Johannes.Haeberle@kispi.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 11.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 11.07.2025 15:00
HumRes67071 | SNCTP000006481 | BASEC2025-00730

Comparaison de la fonction métabolique du foie chez des personnes en bonne santé et chez des personnes atteintes de la maladie du déficit en Citrin

  • Krankheitskategorie Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. med. Johannes Häberle Johannes.Haeberle@kispi.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 11.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 11.07.2025 15:00

Zusammenfassung der Studie

Dans cette étude, nous examinons si les principales fonctions métaboliques du foie sont altérées en cas de déficit en Citrin. Nous évaluons également la capacité du corps à éliminer l'ammoniac (appelée capacité du cycle de l'urée). • Groupe 1 (patients) a) sera soumis à un test de capacité de l'urée, au cours duquel un traceur isotopique 15NH4Cl sera administré par voie orale. Du sang sera prélevé avant et à intervalles allant jusqu'à deux heures après l'administration de l'isotope ; le volume total de sang prélevé sera d'environ 6 mL. b) Remplissage d'un questionnaire clinique et d'une évaluation de la fatigue. c) sera soumis à un test de flux métabolique hépatique, au cours duquel les participants recevront un traceur isotopique 2H2O par voie orale pendant cinq jours. Le sixième jour, [U-13C6]-fructose sera également administré par voie orale et deux prélèvements sanguins supplémentaires seront effectués pour examiner la fonction métabolique du foie. Le volume total de sang nécessaire pour le test sera d'environ 36 mL. Les participants seront invités à tenir un journal alimentaire sous forme de photos de leurs repas pendant toute la durée de l'étude. d) Les participants subiront également une IRM du foie et une échographie pour évaluer la teneur en graisse du foie, la fibrose et la cirrhose. • Groupe 2 (contrôle sain) a) soumettra à un test de flux métabolique hépatique, au cours duquel les participants recevront un traceur isotopique 2H2O par voie orale pendant cinq jours, et le cinquième jour [U-13C6]-fructose, suivi de deux prélèvements sanguins le cinquième jour pour examiner la fonction métabolique du foie. Le volume total de sang prélevé pour ce test sera d'environ 36 mL. Les participants seront invités à tenir un journal alimentaire sous forme de photos de leurs repas pendant toute la durée de l'étude. Aucune IRM du foie ni échographie ne sera réalisée chez les témoins sains.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Notre intervention suit un protocole qui prévoit l'administration d'eau (2H2O, appelée « eau lourde ») et de fructose [U-13C6] marqué isotopiquement pour réaliser un test de flux métabolique. De plus, du chlorure d'ammonium marqué isotopiquement (15NH4Cl) sera dilué dans l'eau et ingéré pour évaluer l'élimination de l'ammoniac.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Maladie du déficit en Citrin

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
1) Adultes de tout sexe âgés de 18 à 65 ans. 2) Les participants du groupe patient doivent souffrir d'un déficit en Citrin confirmé génétiquement. 3) Les participants du groupe témoin doivent être démographiquement similaires au groupe patient. (BASEC)

Ausschlusskriterien
1) Présence d'une autre maladie nécessitant un traitement. 2) Prise de médicaments pouvant affecter la fonction hépatique. 3) Présence de variantes génétiques portant sur les deux allèles du gène Citrin (uniquement pour le groupe témoin). (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

University Children's Hospital Zurich

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Prof. Dr. med. Johannes Häberle

+41 44 249 59 88

Johannes.Haeberle@kispi.uzh.ch

University Children's Hospital Zurich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

11.07.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Assessment of liver metabolic alterations in vivo in patients with citrin deficiency and healthy subjects by metabolic labeling with stable isotopes (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar