Comparaison de la fonction métabolique du foie chez des personnes en bonne santé et chez des personnes atteintes de la maladie du déficit en Citrin
Zusammenfassung der Studie
Dans cette étude, nous examinons si les principales fonctions métaboliques du foie sont altérées en cas de déficit en Citrin. Nous évaluons également la capacité du corps à éliminer l'ammoniac (appelée capacité du cycle de l'urée). • Groupe 1 (patients) a) sera soumis à un test de capacité de l'urée, au cours duquel un traceur isotopique 15NH4Cl sera administré par voie orale. Du sang sera prélevé avant et à intervalles allant jusqu'à deux heures après l'administration de l'isotope ; le volume total de sang prélevé sera d'environ 6 mL. b) Remplissage d'un questionnaire clinique et d'une évaluation de la fatigue. c) sera soumis à un test de flux métabolique hépatique, au cours duquel les participants recevront un traceur isotopique 2H2O par voie orale pendant cinq jours. Le sixième jour, [U-13C6]-fructose sera également administré par voie orale et deux prélèvements sanguins supplémentaires seront effectués pour examiner la fonction métabolique du foie. Le volume total de sang nécessaire pour le test sera d'environ 36 mL. Les participants seront invités à tenir un journal alimentaire sous forme de photos de leurs repas pendant toute la durée de l'étude. d) Les participants subiront également une IRM du foie et une échographie pour évaluer la teneur en graisse du foie, la fibrose et la cirrhose. • Groupe 2 (contrôle sain) a) soumettra à un test de flux métabolique hépatique, au cours duquel les participants recevront un traceur isotopique 2H2O par voie orale pendant cinq jours, et le cinquième jour [U-13C6]-fructose, suivi de deux prélèvements sanguins le cinquième jour pour examiner la fonction métabolique du foie. Le volume total de sang prélevé pour ce test sera d'environ 36 mL. Les participants seront invités à tenir un journal alimentaire sous forme de photos de leurs repas pendant toute la durée de l'étude. Aucune IRM du foie ni échographie ne sera réalisée chez les témoins sains.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Notre intervention suit un protocole qui prévoit l'administration d'eau (2H2O, appelée « eau lourde ») et de fructose [U-13C6] marqué isotopiquement pour réaliser un test de flux métabolique. De plus, du chlorure d'ammonium marqué isotopiquement (15NH4Cl) sera dilué dans l'eau et ingéré pour évaluer l'élimination de l'ammoniac.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Maladie du déficit en Citrin
(BASEC)
1) Adultes de tout sexe âgés de 18 à 65 ans. 2) Les participants du groupe patient doivent souffrir d'un déficit en Citrin confirmé génétiquement. 3) Les participants du groupe témoin doivent être démographiquement similaires au groupe patient. (BASEC)
Ausschlusskriterien
1) Présence d'une autre maladie nécessitant un traitement. 2) Prise de médicaments pouvant affecter la fonction hépatique. 3) Présence de variantes génétiques portant sur les deux allèles du gène Citrin (uniquement pour le groupe témoin). (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
University Children's Hospital Zurich
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. med. Johannes Häberle
+41 44 249 59 88
Johannes.Haeberle@clutterkispi.uzh.chUniversity Children's Hospital Zurich
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
11.07.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Assessment of liver metabolic alterations in vivo in patients with citrin deficiency and healthy subjects by metabolic labeling with stable isotopes (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar