MEGA «Minimal invasive versus offene Gastrektomie»
Zusammenfassung der Studie
Zum aktuellen Zeitpunkt besteht die einzige Therapiemöglichkeit mit der Chance einer Heilung in einer Operation. Der bisherige Standard ist die offene Durchführung dieser Operation über die Bauchhöhle. In den letzten Jahren hat sich die minimal invasive Chirurgie („Chirurgie der kleinen Schnitte“ oder „Schlüssellochchirurgie“) rasant weiterentwickelt und ist in einigen Bereichen bereits der Standard. Es ist mittlerweile möglich, Tumore des Magens durch dieses Verfahren zu entfernen. Erste Studien dazu zeigen gute Ergebnisse. In den vergangenen Jahren haben verschiedene Studien diese „Schlüssellochchirurgie“ untersucht. Die minimal invasive Herangehensweise birgt potenzielle, bisher nicht bewiesene Vorteile wie bessere Kosmetik, weniger Schmerzen und bessere perioperative Lebensqualität, aber sie birgt auch potentielle Risiken durch eine möglicherweise längere Operationszeit und spezielle Lagerung bei der Operation. Die beiden Operationstechniken sollen hinsichtlich der Häufigkeit von Komplikationen untersucht werden. Zusätzlich soll erhoben werden, inwiefern die beiden verschiedenen Techniken sich in der Anzahl der entfernten Lymphknoten und der Häufigkeit einer kompletten Entfernung des Tumors unterscheiden. Patienten, welche an dieser Studie teilnehmen werden zufällig wie bei einem Münzwurf einer der beiden Operationstechniken zugeordnet.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
• Gruppe A (Versuchsgruppe): Bei der minimal invasiven Operation werden statt der Durchführung eines langen Schnittes mehrere kleine Schnitte am Bauch gesetzt, durch die Instrumente eingeführt werden. Durch das Verwenden einer Kamera können die Operateure/-innen in das Innere der Bauchhöhle schauen und so die Operation durchführen. Mit Hilfe von CO2-Gas wird der Bauch für die Dauer der Operation leicht aufgebläht, um mehr Platz zu erhalten. Ansonsten verläuft die Operation nach den gleichen Prinzipien mit Entfernung des erkrankten und potenziell befallenen Gewebes und notwendiger Entfernung von Lymphknoten sowie der Schaffung einer neuen Verbindung der Verdauungsorgane, um die Passage wiederherzustellen.
• Gruppe B (Kontrollgruppe): Bei der offenen Operation wird der Bauch durch einen mittigen Bauchschnitt eröffnet. Ansonsten verläuft die Operation nach den gleichen Prinzipien mit Entfernung des erkrankten und potenziell befallenen Gewebes und notwendiger Entfernung von Lymphknoten sowie der Schaffung einer neuen Verbindung der Verdauungsorgane, um die Passage wiederherzustellen.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
In dieser Studie werden Patienten, die an einer Krebserkrankung des Magens erkrankt sind eingeschlossen. Magentumoren sind eine häufige Krebserkrankung mit schwerwiegenden Folgen.
(BASEC)
- Alter zwischen 18-84 Jahren - Geplante totale Magenentfernung bei Diagnose eines Tumors des Magens - Unterzeichnete Einverständniserklärung. (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Anderes OP Verfahren als eine totale Magenentfernung. - Metastasiertes Tumorleiden. - Schwer eingeschränkter Allgemeinzustand des Patienten. (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
Sponsor: Universitätsklinikum Heidelberg, Klinik für Allgemein-, Viszeral und Transplantationschirurgie Sponsor's Representative in Switzerland: Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. med. Beat Müller
+41 61 777 75 75
beat.mueller@clutterclarunis.chClarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
26.06.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
MEGA Trial - Minimally invasivE versus open GAstrectomy A multicenter randomized controlled trial (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar