Wirkung von Koffein auf die Kälte-stimulierte Aktivität des braunen Fettgewebes.
Zusammenfassung der Studie
Braunes Fettgewebe ist für den Energiehaushalt bei vielen Tieren, menschlichen Säuglingen, aber auch noch bei vielen Erwachsenen wichtig, weil dort Energie «verbrannt» und in Wärme umgewandelt werden kann. Es wird als «gesundes» Fettgewebe bezeichnet und hat viele Vorteile für verschiedene Stoffwechselerkrankungen wie zum Beispiel für Diabetes mellitus, Adipositas und Cholesterinstoffwechselerkrankungen. Da die Menge und Aktivität von brau-nem Fettgewebe mit zunehmendem Alter und Körpergewicht abnimmt, ist es hauptsächlich bei Tieren untersucht und wir wissen noch wenig darüber, wie beim Erwachsenen die Energieverbrennung darüber aktiviert werden kann. Der natürliche Reiz für einen erhöhten Energieumsatz im braunen Fett ist Kälte, vermutlich über die Aktivierung von sogenannten β-Adrenorezeptoren. Tierstudien haben gezeigt, dass für die Aktivierung des braunen Fettgewebes nicht nur β-Adrenorezeptoren wichtig sind, sondern auch eine Co-Aktivierung durch sogenannte Adenosin-Rezeptoren (A2A-Rezeptoren) nötig ist. Coffein ist ein Gegenspieler dieser A2A-Rezeptoren und sollte demnach diese Rezeptorwirkung hemmen. In dieser Studie wollen wir den Effekt von Coffein auf das braune Fettgewebe näher an-schauen in dem wir den Studienteilnehmer einmalig 200mg Coffein und einmal Placebo (als Kontrolle) verabreichen mit anschliessender Messung des Energieumsatzes mittels Kalorimetrie sowie Darstellung der Aktivität des braunen Fettgewebes mit einem FDG-PET/CT. Es handelt sich bei diesem Forschungsprojekt um eine grundlagenwissenschaftliche klinische Studie, die klären soll, wie der Energiestoffwechsel im menschlichen Körper aktiviert wird. Die Studie wird am Universitätsspital Basel durchgeführt.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Wir vergleichen die Wirkung von 200 mg Koffein und Placebo auf die Aktivität des braunen Fettgewebes nach milder Kältestimulation.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Gesunde Freiwillige
(BASEC)
- gesunde freiwillige Probanden - moderater Koffeinkonsum (1 bis 3 Tassen pro Tag) - BMI 18.5-25 kg/m2 (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Unverträglichkeit gegenüber Koffein - Schilddrüsenerkrankung - Raucher (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
Universitätsspital Basel
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. Matthias Betz
0041 61 265 5078
matthias.betz@clutterusb.chUniversitätsspital Basel Klinik Endokrinologie, Diabetologie und Metabolism Petersgraben 4 4031 Basel
(BASEC)
Allgemeine Auskünfte
University Hospital, Basel, Switzerland
0041 61 556 56 540041 61 556 56 54
matthias.betz@clutterusb.ch(ICTRP)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
11.06.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT06978777 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Effect of caffeine on cold-stimulated brown adipose tissue activity (ACROBAT Trial) (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
Wirkung von Koffein auf die Aktivität von kaltestimuliertem braunem Fettgewebe (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Wirkung von Koffein auf die Aktivität von kaltestimuliertem braunem Fettgewebe (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Physiologie des braunen Fettgewebes (BAT)Kälteexposition (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Medikament: Koffein (200 mg)Medikament: Placebo (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Kreuzübertragung. Primärer Zweck: Grundlagenforschung. Maskierung: Dreifach (Teilnehmer, Prüfer, Ergebnisbewertung). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Einschlusskriterien:
- BMI 18,5 bis 25 kg/m2
- Fähigkeit zur informierten Zustimmung, dokumentiert durch Unterschrift
- Mäßlicher Koffeinkonsum (1 bis 3 Tassen Kaffee pro Tag)
- Erhöhung des EE als Reaktion auf milde Kälte von = 5% des REE
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Koffein
- Begleitmedikation außer rezeptfreien Analgetika (Paracetamol und
NSAID) und oralen Kontrazeptiva
- Andere klinisch signifikante begleitende Krankheitszustände (z.B. Nierenversagen,
Leberfunktionsstörung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck,
Diabetes mellitus, Hyper- oder Hypothyreose)
- Vorgeschichte einer depressiven Störung oder Angststörung
- Raucher / habitualer Tabakkonsum
- Gewohnheitsmäßiger übermäßiger Alkoholkonsum
- Regelmäßiger Konsum von koffeinhaltigen Energydrinks
- Gewichtänderung von >5% innerhalb von 3 Monaten vor der Aufnahme
- Systolischer Blutdruck >140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck > 95 mmHg.
- Ruheherzfrequenz >90 bpm
- Überempfindlichkeit gegen Kälte (z.B. Raynaud-Syndrom)
- Bekannte oder vermutete Nichteinhaltung, Drogen- oder Alkoholmissbrauch
- Unfähigkeit, die Verfahren der Studie zu befolgen, z.B. aufgrund von Sprachproblemen,
psychischen Störungen, Demenz usw. des Teilnehmers.
- Einschluss des Prüfers, seiner Familienangehörigen, Mitarbeiter und anderer
< abhängiger Personen
- Einschluss in eine andere Studie mit ionisierender Strahlung innerhalb der letzten 12 Monate.
- Schwangerschaft oder Stillzeit (ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
BAT SUVmean (ICTRP)
BAT SUVmax;BAT Volumen;Kälteinduzierte Thermogenese (CIT);Ruheenergieverbrauch (REE);Respiratorisches Austauschverhältnis (RER);Hauttemperatur;Metabolom- und Lipidomprofil;Koffein und seine Metaboliten (ICTRP)
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
Matthias Betz, Prof.Matthias Betz, Prof.Matthias Betz, Prof., Matthias.Betz@usb.chmatthias.betz@usb.ch, 0041 61 556 56 540041 61 556 56 54, University Hospital, Basel, Switzerland (ICTRP)
Sekundäre IDs
ACROBAT_V1_1 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06978777 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar