Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) , Brustkrebs , Kopf- und Nackenkrebs , Lymphom , Melanom , Anderer Krebs , Schilddrüsenkrebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 08.04.2025 14:25
HumRes66664 | SNCTP000006353 | BASEC2024-D0087

Valutazione delle lesioni dei tessuti molli e degli organi mediante Tomografia Optoacustica Multispettrale (MSOT) in confronto a tecniche di imaging tradizionali

  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) , Brustkrebs , Kopf- und Nackenkrebs , Lymphom , Melanom , Anderer Krebs , Schilddrüsenkrebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 08.04.2025 14:25

Zusammenfassung der Studie

In questo studio vogliamo esaminare un nuovo sistema di imaging clinico completamente approvato chiamato tomografia optoacustica multispettrale (MSOT). La MSOT è molto simile all'ecografia, ma utilizza sia onde luminose che sonore per generare un'immagine. Vogliamo scoprire se le immagini MSOT possono fornire informazioni aggiuntive che aiutano i medici nella diagnosi di noduli sospetti in diverse aree del corpo, come il seno, il collo e la pelle. I partecipanti allo studio che recluteremo saranno principalmente pazienti con un nodulo sospetto, ma anche volontari sani possono essere esaminati.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Tomografia Optoacustica Multispettrale (MSOT)

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Lesioni dei tessuti molli e degli organi, comprese le lesioni sospette di cancro

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Criteri di inclusione (pazienti): Età >18 anni Comprensione e firma del consenso informato Sospetto di lesioni dei tessuti molli o degli organi sulla base di indicazioni cliniche, comprese valutazioni cliniche e/o risultati di altre tecniche di imaging. Criteri di inclusione (persone sane): Età >18 anni Comprensione e firma del consenso informato (BASEC)

Ausschlusskriterien
Persone vulnerabili Donne in gravidanza Lesioni cutanee o malattie della pelle che causano sensibilità al tatto Iper sensibilità della pelle all'esposizione alla luce Farmaci che possono causare un aumento della sensibilità della pelle alla luce Inidoneità all'imaging MSOT a causa delle dimensioni del paziente e/o della posizione della lesione Incapacità di comprendere il consenso informato Utilizzo in combinazione diretta con mezzi di contrasto ecografici o entro il tempo di clearance del 100% specificato per mezzi di contrasto ecografici precedentemente iniettati (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Thomas Frauenfelder

+41 44 255 2900

thomas.frauenfelder@usz.ch

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

08.04.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Evaluation of soft tissue and organ lesions using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) with comparison to traditional imaging techniques (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar