General information
  • Disease category Basic research (Anatomy/Physiology) , Breast Cancer , Head and Neck Cancer , Lymphoma , Melanoma , Other Cancer , Thyroid Cancer (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 08.04.2025 14:25
HumRes66664 | SNCTP000006353 | BASEC2024-D0087

Valutazione delle lesioni dei tessuti molli e degli organi mediante Tomografia Optoacustica Multispettrale (MSOT) in confronto a tecniche di imaging tradizionali

  • Disease category Basic research (Anatomy/Physiology) , Breast Cancer , Head and Neck Cancer , Lymphoma , Melanoma , Other Cancer , Thyroid Cancer (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 08.04.2025 14:25

Summary description of the study

In questo studio vogliamo esaminare un nuovo sistema di imaging clinico completamente approvato chiamato tomografia optoacustica multispettrale (MSOT). La MSOT è molto simile all'ecografia, ma utilizza sia onde luminose che sonore per generare un'immagine. Vogliamo scoprire se le immagini MSOT possono fornire informazioni aggiuntive che aiutano i medici nella diagnosi di noduli sospetti in diverse aree del corpo, come il seno, il collo e la pelle. I partecipanti allo studio che recluteremo saranno principalmente pazienti con un nodulo sospetto, ma anche volontari sani possono essere esaminati.

(BASEC)

Intervention under investigation

Tomografia Optoacustica Multispettrale (MSOT)

(BASEC)

Disease under investigation

Lesioni dei tessuti molli e degli organi, comprese le lesioni sospette di cancro

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Criteri di inclusione (pazienti): Età >18 anni Comprensione e firma del consenso informato Sospetto di lesioni dei tessuti molli o degli organi sulla base di indicazioni cliniche, comprese valutazioni cliniche e/o risultati di altre tecniche di imaging. Criteri di inclusione (persone sane): Età >18 anni Comprensione e firma del consenso informato (BASEC)

Exclusion criteria
Persone vulnerabili Donne in gravidanza Lesioni cutanee o malattie della pelle che causano sensibilità al tatto Iper sensibilità della pelle all'esposizione alla luce Farmaci che possono causare un aumento della sensibilità della pelle alla luce Inidoneità all'imaging MSOT a causa delle dimensioni del paziente e/o della posizione della lesione Incapacità di comprendere il consenso informato Utilizzo in combinazione diretta con mezzi di contrasto ecografici o entro il tempo di clearance del 100% specificato per mezzi di contrasto ecografici precedentemente iniettati (BASEC)

Trial sites

Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Thomas Frauenfelder

+41 44 255 2900

thomas.frauenfelder@usz.ch

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

08.04.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Evaluation of soft tissue and organ lesions using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) with comparison to traditional imaging techniques (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available