Il trattamento di pazienti con glioblastoma, in cui la malattia progredisce per la prima volta, con lomustina e radioterapia o lomustina senza radioterapia - uno studio randomizzato di fase III (LEGATO)
Zusammenfassung der Studie
Esistono diversi tipi di tumori cerebrali, tra cui il glioblastoma. Quando si è affetti da un glioblastoma, di solito si esegue un intervento chirurgico, una radioterapia del cervello e/o una terapia farmacologica. È molto comune che dopo il primo trattamento di un glioblastoma si verifichi una recidiva. Questo significa che il tumore ricomincia a crescere. A livello mondiale, le persone con recidiva di glioblastoma vengono più comunemente trattate con la sostanza lomustina, un chemioterapico. A volte, i pazienti ricevono anche una seconda radioterapia. Tuttavia, fino ad oggi non si sa se la combinazione di lomustina e radioterapia sia più efficace di un trattamento con lomustina da sola. Pertanto, in questo studio, indaghiamo se la combinazione di lomustina e radioterapia sia generalmente sicura e se funzioni meglio in caso di recidiva di glioblastoma rispetto alla lomustina da sola.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Per scoprire se e come la combinazione di lomustina e radioterapia funzioni, i partecipanti allo studio saranno assegnati casualmente a due gruppi:
• Le persone nel gruppo 1 (trattamento standard) ricevono una chemioterapia con lomustina.
• Le persone nel gruppo 2 (trattamento sperimentale) ricevono una chemioterapia con lomustina e, in aggiunta, una radioterapia.
Tutti i partecipanti assumono lomustina in forma di compressa ogni sei settimane. Ogni periodo di sei settimane è chiamato "ciclo". La lomustina viene assunta ogni sei settimane fino a quando non è più efficace o causa effetti collaterali troppo gravi. I partecipanti nel gruppo 2 (trattamento sperimentale) ricevono inoltre radioterapia nella zona del tumore per 10 giorni. Le radioterapie vengono eseguite nelle prime due settimane del primo ciclo, per cinque giorni a settimana.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Glioblastoma
(BASEC)
- Pazienti con progressione o recidiva del glioblastoma per la prima volta dopo il trattamento di prima linea - Malattia misurabile secondo i criteri RANO con un diametro massimo del tumore di 5 cm - Candidati per un trattamento con lomustina secondo la valutazione del medico. (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Trattamento oncologico precedente per glioblastoma recidivante (eccetto intervento chirurgico). - Riduzione significativa del numero di piastrine e/o leucociti - Grave insufficienza renale secondo la valutazione del ricercatore (BASEC)
Studienstandort
Bellinzona, Lugano, Zürich
(BASEC)
Sponsor
EORTC, Belgique Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK), Bern
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
K. Zackel
+41 31 389 91 91
trials@cluttersakk.chSwiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK)
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
08.04.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
EORTC-LEGATO Lomustine with or without reirradiation for first progression of glioblastoma: a randomized phase III study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar