Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Infektionen und Parasitenbefall (BASEC)
  • Studienphase Phase 2 (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lugano
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Rossella Forlenza rossella.forlenza@hin.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 02.01.2026 ICTRP: Import vom 13.09.2025
  • Letzte Aktualisierung 02.01.2026 12:01
HumRes66613 | SNCTP000006341 | BASEC2024-01986 | NCT06887036

Bleu de Méthylène chez des patients atteints d'infection chronique par le virus de l'hépatite B

  • Krankheitskategorie Infektionen und Parasitenbefall (BASEC)
  • Studienphase Phase 2 (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lugano
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Rossella Forlenza rossella.forlenza@hin.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 02.01.2026 ICTRP: Import vom 13.09.2025
  • Letzte Aktualisierung 02.01.2026 12:01

Zusammenfassung der Studie

Étude pour évaluer l'efficacité antivirale du Bleu de Méthylène chez des patients infectés par le virus de l'hépatite B.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Données démographiques

Antécédents médicaux

Examen physique

Poids et taille

Pression artérielle, fréquence cardiaque, température corporelle

Échantillons de sang pour hématologie, chimie et virologie

Test de grossesse urinaire

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Infection par le virus de l'hépatite B

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
La participation est ouverte aux personnes âgées de 18 à 80 ans, atteintes d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B. (BASEC)

Ausschlusskriterien
Sont exclues de la participation les personnes présentant un déficit en G-6-phosphatase (également communément appelé favisme) et/ou qui sont sous traitement avec un médicament sérotoninergique. (BASEC)

Studienstandort

Lugano

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Fondazione Epatocentro Ticino

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Rossella Forlenza

+41 91 910 6570

rossella.forlenza@hin.ch

Fondazione Epatocentro Ticino

(BASEC)

Allgemeine Auskünfte

0041 91 910 65700041 91 910 6570

andreas.cerny@hin.chandreas.cerny@hin.ch

(ICTRP)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Tessin

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

23.12.2024

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
NCT06887036 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Methylene Blue treatment of chronic Hepatitis B Virus infection: a pilot study (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
Traitement à la Méthylène Bleue de l'Infection Chronique par le Virus de l'Hépatite B : une Étude Pilote (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Traitement à la Méthylène Bleue de l'Infection Chronique par le Virus de l'Hépatite B (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
Infection Chronique par le VHB (ICTRP)

Untersuchte Intervention
Médicament : Méthylène Bleue (ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
Allocation : N/A. Modèle d'intervention : Assignation à un seul groupe. Objectif principal : Traitement. Masquage : Aucun (Étiquetage Ouvert). (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien
Critères d'Inclusion :

- Consentement éclairé signé

- Âge = 18 et < 80 ans

- Infection chronique par le Virus de l'Hépatite B confirmée microbiologiquement (selon la
vieille terminologie "porteur inactif du VHB")

- Niveaux d'HBsAg compris entre 20-15'000 UI/ml mesurés au moins deux fois à 6-18 mois
d'intervalle

- Niveaux d'ADN du VHB par PCR compris entre 1'000-20'000 UI/ml mesurés au moins deux fois à 6-18 mois
d'intervalle

- Test de grossesse négatif chez les femmes en âge de procréer

Critères d'Exclusion :

- Refus documenté de participer à l'étude

- Déficit documenté en G-6-Phosphatase

- Traitement par un médicament sérotoninergique

- Traitement en cours par un traitement nucléos(-t)ide

- Maladie hépatique concomitante cliniquement pertinente

- GPT > 2xULN

- Fibroscan > 8.0 KPa obtenu = 12 mois avant la Visite 0/Dépistage

- Positivité de l'HBeAg

- Positivité des anticorps anti-HDV

- Femmes allaitantes (ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
Réduction >1 log10 du niveau initial d'HBsAg et > 2 log10 du niveau initial d'ADN du VHB par PCR (ICTRP)

Événements indésirables ; Adhésion au traitement (ICTRP)

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Andreas CernyAndreas Cerny, andreas.cerny@hin.chandreas.cerny@hin.ch, 0041 91 910 65700041 91 910 6570 (ICTRP)

Sekundäre IDs
Methylene Blue in chronic HBV (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06887036 (ICTRP)

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar