Bleu de Méthylène chez des patients atteints d'infection chronique par le virus de l'hépatite B
Zusammenfassung der Studie
Étude pour évaluer l'efficacité antivirale du Bleu de Méthylène chez des patients infectés par le virus de l'hépatite B.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Données démographiques
Antécédents médicaux
Examen physique
Poids et taille
Pression artérielle, fréquence cardiaque, température corporelle
Échantillons de sang pour hématologie, chimie et virologie
Test de grossesse urinaire
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Infection par le virus de l'hépatite B
(BASEC)
La participation est ouverte aux personnes âgées de 18 à 80 ans, atteintes d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B. (BASEC)
Ausschlusskriterien
Sont exclues de la participation les personnes présentant un déficit en G-6-phosphatase (également communément appelé favisme) et/ou qui sont sous traitement avec un médicament sérotoninergique. (BASEC)
Studienstandort
Lugano
(BASEC)
Sponsor
Fondazione Epatocentro Ticino
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Rossella Forlenza
+41 91 910 6570
rossella.forlenza@clutterhin.chFondazione Epatocentro Ticino
(BASEC)
Allgemeine Auskünfte
0041 91 910 65700041 91 910 6570
andreas.cerny@hin.chandreas.cerny@hin.ch(ICTRP)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Tessin
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
23.12.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT06887036 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Methylene Blue treatment of chronic Hepatitis B Virus infection: a pilot study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
Traitement à la Méthylène Bleue de l'Infection Chronique par le Virus de l'Hépatite B : une Étude Pilote (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Traitement à la Méthylène Bleue de l'Infection Chronique par le Virus de l'Hépatite B (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Infection Chronique par le VHB (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Médicament : Méthylène Bleue (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Allocation : N/A. Modèle d'intervention : Assignation à un seul groupe. Objectif principal : Traitement. Masquage : Aucun (Étiquetage Ouvert). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Critères d'Inclusion :
- Consentement éclairé signé
- Âge = 18 et < 80 ans
- Infection chronique par le Virus de l'Hépatite B confirmée microbiologiquement (selon la
vieille terminologie "porteur inactif du VHB")
- Niveaux d'HBsAg compris entre 20-15'000 UI/ml mesurés au moins deux fois à 6-18 mois
d'intervalle
- Niveaux d'ADN du VHB par PCR compris entre 1'000-20'000 UI/ml mesurés au moins deux fois à 6-18 mois
d'intervalle
- Test de grossesse négatif chez les femmes en âge de procréer
Critères d'Exclusion :
- Refus documenté de participer à l'étude
- Déficit documenté en G-6-Phosphatase
- Traitement par un médicament sérotoninergique
- Traitement en cours par un traitement nucléos(-t)ide
- Maladie hépatique concomitante cliniquement pertinente
- GPT > 2xULN
- Fibroscan > 8.0 KPa obtenu = 12 mois avant la Visite 0/Dépistage
- Positivité de l'HBeAg
- Positivité des anticorps anti-HDV
- Femmes allaitantes (ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
Réduction >1 log10 du niveau initial d'HBsAg et > 2 log10 du niveau initial d'ADN du VHB par PCR (ICTRP)
Événements indésirables ; Adhésion au traitement (ICTRP)
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
Andreas CernyAndreas Cerny, andreas.cerny@hin.chandreas.cerny@hin.ch, 0041 91 910 65700041 91 910 6570 (ICTRP)
Sekundäre IDs
Methylene Blue in chronic HBV (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06887036 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar