Bleu de Méthylène chez des patients atteints d'infection chronique par le virus de l'hépatite B
Descrizione riassuntiva dello studio
Étude pour évaluer l'efficacité antivirale du Bleu de Méthylène chez des patients infectés par le virus de l'hépatite B.
(BASEC)
Intervento studiato
Données démographiques
Antécédents médicaux
Examen physique
Poids et taille
Pression artérielle, fréquence cardiaque, température corporelle
Échantillons de sang pour hématologie, chimie et virologie
Test de grossesse urinaire
(BASEC)
Malattie studiate
Infection par le virus de l'hépatite B
(BASEC)
La participation est ouverte aux personnes âgées de 18 à 80 ans, atteintes d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B. (BASEC)
Criteri di esclusione
Sont exclues de la participation les personnes présentant un déficit en G-6-phosphatase (également communément appelé favisme) et/ou qui sont sous traitement avec un médicament sérotoninergique. (BASEC)
Luogo dello studio
Lugano
(BASEC)
Sponsor
Fondazione Epatocentro Ticino
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Rossella Forlenza
+41 91 910 6570
rossella.forlenza@clutterhin.chFondazione Epatocentro Ticino
(BASEC)
Informazioni generali
0041 91 910 65700041 91 910 6570
andreas.cerny@hin.chandreas.cerny@hin.ch(ICTRP)
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Ticino
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
23.12.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
NCT06887036 (ICTRP)
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Methylene Blue treatment of chronic Hepatitis B Virus infection: a pilot study (BASEC)
Titolo accademico
Traitement à la Méthylène Bleue de l'Infection Chronique par le Virus de l'Hépatite B : une Étude Pilote (ICTRP)
Titolo pubblico
Traitement à la Méthylène Bleue de l'Infection Chronique par le Virus de l'Hépatite B (ICTRP)
Malattie studiate
Infection Chronique par le VHB (ICTRP)
Intervento studiato
Médicament : Méthylène Bleue (ICTRP)
Tipo di studio
Interventional (ICTRP)
Disegno dello studio
Allocation : N/A. Modèle d'intervention : Assignation à un seul groupe. Objectif principal : Traitement. Masquage : Aucun (Étiquetage Ouvert). (ICTRP)
Criteri di inclusione/esclusione
Critères d'Inclusion :
- Consentement éclairé signé
- Âge = 18 et < 80 ans
- Infection chronique par le Virus de l'Hépatite B confirmée microbiologiquement (selon la
vieille terminologie "porteur inactif du VHB")
- Niveaux d'HBsAg compris entre 20-15'000 UI/ml mesurés au moins deux fois à 6-18 mois
d'intervalle
- Niveaux d'ADN du VHB par PCR compris entre 1'000-20'000 UI/ml mesurés au moins deux fois à 6-18 mois
d'intervalle
- Test de grossesse négatif chez les femmes en âge de procréer
Critères d'Exclusion :
- Refus documenté de participer à l'étude
- Déficit documenté en G-6-Phosphatase
- Traitement par un médicament sérotoninergique
- Traitement en cours par un traitement nucléos(-t)ide
- Maladie hépatique concomitante cliniquement pertinente
- GPT > 2xULN
- Fibroscan > 8.0 KPa obtenu = 12 mois avant la Visite 0/Dépistage
- Positivité de l'HBeAg
- Positivité des anticorps anti-HDV
- Femmes allaitantes (ICTRP)
non disponibile
Endpoint primari e secondari
Réduction >1 log10 du niveau initial d'HBsAg et > 2 log10 du niveau initial d'ADN du VHB par PCR (ICTRP)
Événements indésirables ; Adhésion au traitement (ICTRP)
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
Andreas CernyAndreas Cerny, andreas.cerny@hin.chandreas.cerny@hin.ch, 0041 91 910 65700041 91 910 6570 (ICTRP)
ID secondari
Methylene Blue in chronic HBV (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06887036 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile