Informazioni generali
  • Categoria della malattia Infezioni e infestazioni (BASEC)
  • Fase dello studio Phase 2 (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Lugano
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Rossella Forlenza rossella.forlenza@hin.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 02.01.2026 ICTRP: Importato da 13.09.2025
  • Ultimo aggiornamento 02.01.2026 12:01
HumRes66613 | SNCTP000006341 | BASEC2024-01986 | NCT06887036

Bleu de Méthylène chez des patients atteints d'infection chronique par le virus de l'hépatite B

  • Categoria della malattia Infezioni e infestazioni (BASEC)
  • Fase dello studio Phase 2 (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Lugano
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Rossella Forlenza rossella.forlenza@hin.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 02.01.2026 ICTRP: Importato da 13.09.2025
  • Ultimo aggiornamento 02.01.2026 12:01

Descrizione riassuntiva dello studio

Étude pour évaluer l'efficacité antivirale du Bleu de Méthylène chez des patients infectés par le virus de l'hépatite B.

(BASEC)

Intervento studiato

Données démographiques

Antécédents médicaux

Examen physique

Poids et taille

Pression artérielle, fréquence cardiaque, température corporelle

Échantillons de sang pour hématologie, chimie et virologie

Test de grossesse urinaire

(BASEC)

Malattie studiate

Infection par le virus de l'hépatite B

(BASEC)

Criteri di partecipazione
La participation est ouverte aux personnes âgées de 18 à 80 ans, atteintes d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B. (BASEC)

Criteri di esclusione
Sont exclues de la participation les personnes présentant un déficit en G-6-phosphatase (également communément appelé favisme) et/ou qui sont sous traitement avec un médicament sérotoninergique. (BASEC)

Luogo dello studio

Lugano

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Fondazione Epatocentro Ticino

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Rossella Forlenza

+41 91 910 6570

rossella.forlenza@hin.ch

Fondazione Epatocentro Ticino

(BASEC)

Informazioni generali

0041 91 910 65700041 91 910 6570

andreas.cerny@hin.chandreas.cerny@hin.ch

(ICTRP)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ticino

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

23.12.2024

(BASEC)


ID di studio ICTRP
NCT06887036 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Methylene Blue treatment of chronic Hepatitis B Virus infection: a pilot study (BASEC)

Titolo accademico
Traitement à la Méthylène Bleue de l'Infection Chronique par le Virus de l'Hépatite B : une Étude Pilote (ICTRP)

Titolo pubblico
Traitement à la Méthylène Bleue de l'Infection Chronique par le Virus de l'Hépatite B (ICTRP)

Malattie studiate
Infection Chronique par le VHB (ICTRP)

Intervento studiato
Médicament : Méthylène Bleue (ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Allocation : N/A. Modèle d'intervention : Assignation à un seul groupe. Objectif principal : Traitement. Masquage : Aucun (Étiquetage Ouvert). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Critères d'Inclusion :

- Consentement éclairé signé

- Âge = 18 et < 80 ans

- Infection chronique par le Virus de l'Hépatite B confirmée microbiologiquement (selon la
vieille terminologie "porteur inactif du VHB")

- Niveaux d'HBsAg compris entre 20-15'000 UI/ml mesurés au moins deux fois à 6-18 mois
d'intervalle

- Niveaux d'ADN du VHB par PCR compris entre 1'000-20'000 UI/ml mesurés au moins deux fois à 6-18 mois
d'intervalle

- Test de grossesse négatif chez les femmes en âge de procréer

Critères d'Exclusion :

- Refus documenté de participer à l'étude

- Déficit documenté en G-6-Phosphatase

- Traitement par un médicament sérotoninergique

- Traitement en cours par un traitement nucléos(-t)ide

- Maladie hépatique concomitante cliniquement pertinente

- GPT > 2xULN

- Fibroscan > 8.0 KPa obtenu = 12 mois avant la Visite 0/Dépistage

- Positivité de l'HBeAg

- Positivité des anticorps anti-HDV

- Femmes allaitantes (ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Réduction >1 log10 du niveau initial d'HBsAg et > 2 log10 du niveau initial d'ADN du VHB par PCR (ICTRP)

Événements indésirables ; Adhésion au traitement (ICTRP)

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Andreas CernyAndreas Cerny, andreas.cerny@hin.chandreas.cerny@hin.ch, 0041 91 910 65700041 91 910 6570 (ICTRP)

ID secondari
Methylene Blue in chronic HBV (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06887036 (ICTRP)

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile