Anpassung der Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung basierend auf individuellen Messergebnissen
Zusammenfassung der Studie
Die Mehrheit der CI-Träger:innen haben in ruhigen Umgebungen ein verbessertes Sprach-verstehen. In schwierigen Hörsituationen, wie zum Beispiel bei Hintergrundgeräuschen, gibt es bei CI-Träger:innen grosse Unterscheide. In dieser Studie untersuchen wir, ob eine Änderung der Einstellung des CI-Sprachprozessor basierend auf Hörtests, zu einer Verbesserung des Sprachverstehens führt.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Anpassung der Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung
(BASEC)
- CI-Träger des Herstellers Advanced Bionics (AB) mit einem kompatiblen Soundprozessor - stabile Hörleistung mit CI - mindestens 6 Monate CI-Nutzung - zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt - in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben, was durch Unterschrift dokumentiert wird (BASEC)
Ausschlusskriterien
Unfähigkeit, den Verfahren der Studie zu folgen (z. B. aufgrund von Sprachbarrieren, psychischen Störungen, Demenz usw.) (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Alexander Huber
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. med. Alexander Huber
+41 44 255 59 00
orl.direktion@clutterusz.chDepartment of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Hospital Zurich, University of Zurich, Zurich, Switzerland.
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
21.02.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Individualized cochlear implant fitting based on psychoacoustic measurements to enhance speech perception in cochlear implant users (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar