IDE196 (Darovasertib) in Kombination mit Crizotinib gegenüber der vom Prüfarzt gewählten Behandlung als Erstlinientherapie bei HLA-A2-negativem metastasiertem Aderhautmelanom.
Zusammenfassung der Studie
In dieser Studie werden zwei verschiedene Behandlungen für Menschen mit einer bestimmten Art von Augenkrebs, der sich ausgebreitet hat, verglichen. Bei der einen Behandlung werden zwei Medikamente kombiniert, bei der anderen Behandlung entscheidet der Arzt. In der Studie wird untersucht, welche Behandlung als erste Option für Patienten mit dieser Art von Krebs besser geeignet ist.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Alle Behandlungen werden in Zyklen von jeweils 3 Wochen verabreicht. IDE196 200 mg oder 300 mg und Crizotinib 200 mg werden zweimal täglich eingenommen. In der ersten Woche wird IDE196 allein eingenommen, bevor es mit Crizotinib kombiniert wird. Für die zugelassene Behandlung nach Wahl des Arztes können Pembrolizumab, Ipilimumab plus Nivolumab oder Dacarbazin ausgewählt werden. Wenn Ipilimumab plus Nivolumab verabreicht wird, wechseln die Zyklen nach den ersten 4 Zyklen von Ipilimumab plus Nivolumab zu 4-wöchigen Zyklen von Nivolumab allein.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
HLA-A2 negatives metastasierendes Aderhautmelanom.
(BASEC)
1. Die Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein 2. Diese Studie ist für Patienten mit Aderhautmelanom bestimmt, das sich außerhalb des Auges ausgebreitet hat und zuvor mit keiner anderen Therapie (z. B. Chemotherapie) und keiner lokalen (z. B. auf die Leber abzielenden) Therapie für eine Erkrankung behandelt wurde, die sich außerhalb des Auges ausgebreitet hat. 3. Eine vorherige Therapie ist zulässig, wenn sie zur Heilung einer lokalisierten Erkrankung (z. B. im Auge) verabreicht wurde. (BASEC)
Ausschlusskriterien
1. Vorbehandlung mit einem PKC-Inhibitor (einschließlich vorheriger Behandlung mit IDE196) oder einem Inhibitor, der direkt auf MET oder auf GNAQ/11 abzielt. 2. Eine sonstige maligne Erkrankung, die nicht in dieser Studie behandelt wird. Ausnahmen von diesem Ausschlusskriterium sind: Malignome, die kurativ behandelt wurden und innerhalb von 2 Jahren vor der Studienbehandlung nicht erneut aufgetreten sind; vollständig resezierte Basalzell- und Plattenepithelkarzinome der Haut; jegliche Malignome, die als indolent angesehen werden und die nie eine Therapie erfordert haben; sowie ein vollständig reseziertes Carcinoma in situ jeglicher Art. 3. Ein UE aufgrund einer früheren Krebstherapie, das nicht auf Grad 1 abgeklungen ist, mit Ausnahme von Alopezie oder Anämie. • Jeder anhaltende Durchfall muss mit dem Medical Monitor des Sponsors besprochen werden • Endokrinopathien infolge einer früheren Immuntherapie gelten als Teil der Krankengeschichte und nicht als UE • Eine stabile Neuropathie vom Grad 2 ist zulässig (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
nicht verfügbar
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
IDEAYA Clinical Trials
001 650-534-3616
IDEAYAClinicalTrials@clutterideayabio.com(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
07.11.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar