L'effetto del plasma ricco di piastrine (PRP) sul decorso post-operatorio dopo interventi sul pancreas
Zusammenfassung der Studie
In diversi ambiti medici, il plasma ricco di piastrine (PRP) viene descritto come avente un effetto "guaritore". Vengono prelevati circa 5-10 ml di sangue dal paziente e isolati tramite un sistema di centrifugazione per ottenere il PRP. Questo viene iniettato localmente in modo routinario, ad esempio in caso di infortuni sportivi, per accelerare la guarigione. Anche in chirurgia viscerale dipendiamo da una guarigione ottimale dopo interventi nella cavità addominale. Gli interventi sul pancreas, a causa della morbidezza dell'organo e degli enzimi digestivi aggressivi (amylase), sono particolarmente soggetti a complicazioni. Pertanto, sarebbe di particolare interesse sviluppare misure per migliorare la guarigione post-operatoria del pancreas. In questo studio, esaminiamo per la prima volta l'effetto del PRP sulla guarigione dopo interventi pancreatici. In sala operatoria, vengono prelevati 10 ml di sangue e il PRP viene ottenuto dal proprio sangue. Il proprio PRP sarà quindi utilizzato per avvolgere l'area sezionata del pancreas durante l'intervento. Non ci saranno ulteriori interventi successivi. In caso di complicazioni post-operatorie, queste saranno anonimizzate e registrate nel nostro database dell'Ospedale Cantonale di Winterthur (KSW). Le complicazioni saranno confrontate con i pazienti che sono stati operati al KSW sul pancreas, senza l'aggiunta di PRP.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
In sala operatoria vengono prelevati circa 10 ml di sangue. Dal sangue, il plasma ricco di piastrine (PRP) viene isolato utilizzando il sistema ACP della società Arthrex. Il sistema ACP viene utilizzato di routine per applicazioni mediche presso il KSW. Il PRP viene quindi applicato sull'area sezionata del pancreas durante l'intervento.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Diverse patologie e soprattutto tipi di cancro rendono necessari interventi sul pancreas (pankreas). È inevitabile che il tessuto pancreatico venga sezionato. Ciò può comportare perdite del dotto pancreatico post-operatorie, consentendo ai fluidi pancreatici di entrare nella cavità addominale. Queste perdite sono chiamate fistole pancreatiche e si verificano fino al 30% dei casi. Queste fistole sono la principale causa di gravi complicazioni dopo interventi pancreatici. In questo studio, esaminiamo fattori provenienti dal sangue del paziente che potrebbero migliorare la guarigione del pancreas e quindi ridurre il tasso di fistole. A tal fine, viene prelevato sangue in sala operatoria e viene isolata la frazione ricca di piastrine (plasma ricco di piastrine, PRP). Questa frazione arricchita di piastrine (PRP) viene quindi applicata sul pancreas. L'ottenimento del PRP è un processo standardizzato e viene utilizzato di routine, ad esempio in chirurgia plastica, ortopedia e reumatologia.
(BASEC)
- Tutti i pazienti con resezioni del capo del pancreas - Tutti i pazienti con resezioni del pancreas sinistro se soddisfatti: - >18 anni - consenso informato firmato (BASEC)
Ausschlusskriterien
- <18 anni - nessun consenso informato firmato (BASEC)
Studienstandort
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
nicht verfügbar
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
PD Dr. med. Patryk Kambakamba
0754385239
patryk.kambakamba@clutterksw.ch(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
06.01.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
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Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar