Une étude ouverte de phase III avec AZD0901 en monothérapie par rapport à la thérapie standard au choix de l'investigateur chez des participants adultes atteints de cancer de l'estomac avancé/métastatique ou de cancer de la jonction gastro-œsophagienne exprimant Claudin 18.2.
Zusammenfassung der Studie
Cette étude va examiner une substance à l'essai AZD0901 dans le cancer de l'estomac avancé ou métastatique, le cancer de la jonction gastro-œsophagienne ou le cancer de l'œsophage. AZD0901 est un type de médicament connu sous le nom de conjugué anticorps-médicament (abrégé ADC). Les ADC sont un type de thérapie ciblée qui délivre des médicaments anticancéreux directement aux cellules cancéreuses. AZD0901 reconnaît les cellules cancéreuses par une protéine spécifique appelée Claudin 18.2. C'est l'une des protéines qui se trouve fréquemment à la surface des cellules cancéreuses de l'estomac. Pour être éligible à cette étude, cette protéine doit être présente en quantité suffisante sur les cellules cancéreuses (exprimée). Cela sera vérifié avant l'inclusion dans l'étude. Cette étude vise à déterminer l'efficacité (par exemple, par la réduction de la croissance ou de la propagation du cancer) et la sécurité d'AZD0901 par rapport à une thérapie standard. La thérapie standard sera choisie par l'investigateur en fonction de l'état de la maladie (parmi une sélection de Ramucirumab + Paclitaxel, Paclitaxel, Docetaxel, Irinotecan, TAS-102 ou Apatinib).
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Les participants seront assignés au hasard à l'un des groupes de traitement suivants :
A) AZD0901 2,2 mg/kg administré par voie intraveineuse toutes les 3 semaines.
B) AZD0901 1,8 mg/kg administré par voie intraveineuse toutes les 3 semaines.
C) Thérapie standard choisie par l'investigateur (visites prévues toutes les 3-4 semaines).
La dose optimale d'AZD0901 (2,2 mg/kg ou 1,8 mg/kg) est actuellement déterminée dans des études préliminaires. Une fois cette dose établie, soit le bras A soit le bras B sera fermé prématurément et l'inclusion dans l'étude se poursuivra 1:1 dans deux groupes (AZD0901 ou thérapie standard).
Les traitements seront poursuivis tant que la maladie cancéreuse ne s'aggrave pas. Ils peuvent également être poursuivis s'il y a un bénéfice clinique.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Cancer de l'estomac avancé ou métastatique exprimant Claudin 18.2 (adénocarcinome de l'estomac), cancer de la jonction gastro-œsophagienne ou cancer de l'œsophage.
(BASEC)
- Patients masculins et féminins (≥18 ans) avec un adénocarcinome de l'estomac inopérable, localement avancé ou métastatique, cancer de la jonction gastro-œsophagienne ou cancer de l'œsophage, exprimant la protéine Claudin 18.2, mais non HER2 (=exclusion). - Statut de performance ECOG 0-1 - Fonction organique et médullaire adéquate - Adénocarcinome non HER2-positif avec expression CLDN18.2 démontrée (statut confirmé par un laboratoire central) - Progression lors ou après au moins un traitement antérieur avec un fluoropyrimidine et un agent à base de platine. (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Hémorragies gastriques significatives ou instables et/ou ulcères gastriques non traités - Maladies auto-immunes ou inflammatoires actives ou antérieurement documentées nécessitant un traitement systémique. - Métastases cérébrales ou maladies du système nerveux central (SNC), y compris : épilepsie, crises, aphasie ou AVC 3 mois avant le consentement, traumatisme crânien sévère, démence, maladie de Parkinson, maladies neurodégénératives, maladies du cervelet, troubles psychiatriques sévères non contrôlés, psychoses, maladies auto-immunes impliquant le SNC. - Antécédents d'autres malignités primaires, à l'exception des malignités telles que le carcinome basocellulaire de la peau et le carcinome épidermoïde de la peau, si par exemple depuis au moins (≥ 2 ans) (BASEC)
Studienstandort
Bern, Genf, Lausanne, Zürich
(BASEC)
Sponsor
Silviya Cantatore AstraZeneca Neuhofstrasse 34 6340 Baar silviya.cantatore@astrazeneca.com +41 41 725 75 75
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Clinical Trials Schweiz
+41 41 725 75 75
clinical-trials@clutterastrazeneca.comAstraZeneca AG Neuhofstrasse 34 6340 Baar
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
27.08.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
CLARITY-Gastric01 - A Phase III Multi-center, Open-label, Sponsor-blinded, Randomized Study of AZD0901 Monotherapy Compared with Investigator’s Choice of Therapy in Second- or Later-Line Adult Participants with Advanced/Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Expressing Claudin18.2 (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar