Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Hirnerkrankungen (nicht Krebs) , Erkrankungen des Nervensystems (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Luzern, Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Meret Branscheidt Meret.Branscheidt@cereneo.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 12.03.2025 ICTRP: Import vom 28.06.2024
  • Letzte Aktualisierung 12.03.2025 09:31
HumRes65183 | SNCTP000005215 | BASEC2022-01194 | NCT06466772

StimuLOOP.S - Riabilitazione neuro-sensomotoria di precisione tramite circuiti di stimolazione personalizzati dopo un ictus

  • Krankheitskategorie Hirnerkrankungen (nicht Krebs) , Erkrankungen des Nervensystems (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Luzern, Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Meret Branscheidt Meret.Branscheidt@cereneo.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 12.03.2025 ICTRP: Import vom 28.06.2024
  • Letzte Aktualisierung 12.03.2025 09:31

Zusammenfassung der Studie

L'obiettivo dello studio è migliorare il recupero della funzione di deambulazione nei pazienti dopo un ictus. In particolare, vogliamo scoprire se possiamo - con un allenamento riabilitativo personalizzato in base alle loro esigenze individuali - e attraverso il consolidamento dell'apprendimento durante il sonno durante la qualità della deambulazione e la mobilità dopo il loro ictus possono essere apprese rapidamente e in modo sostenibile. Speriamo di poter utilizzare queste informazioni per consentire in futuro ai pazienti colpiti da ictus di beneficiare di una riabilitazione più efficace. Un ictus porta spesso a limitazioni nella deambulazione. La riabilitazione è un mezzo importante per migliorare o addirittura recuperare la qualità della deambulazione dopo un ictus. Tuttavia, i risultati possono variare notevolmente da paziente a paziente. Per garantire una riabilitazione ottimale per tutti, vogliamo in questo studio esaminare il successo di una riabilitazione personalizzata in relazione al consolidamento dell'apprendimento durante il sonno. Per affrontare questa questione, abbiamo sviluppato uno studio in cui verrà assegnato casualmente a uno dei due gruppi. A seconda del gruppo in cui verrai inserito, riceverai un diverso allenamento riabilitativo.  Gruppo 1: Riabilitazione personalizzata senza intervento per il consolidamento dell'apprendimento durante il sonno.  Gruppo 2: Riabilitazione personalizzata con intervento per il consolidamento dell'apprendimento durante il sonno. In totale, 40 persone parteciperanno allo studio. L'esecuzione dello studio segue le leggi vigenti in Svizzera. Inoltre, rispettiamo tutte le linee guida internazionalmente riconosciute. La Commissione etica cantonale competente ha esaminato e approvato lo studio.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Tutti gli esami per lo studio menzionato saranno eseguiti presso la clinica di riabilitazione Cereneo. Saranno effettuati all'interno della routine clinica. Questo non comporterà costi aggiuntivi per voi.

 

In primo luogo, il modello di deambulazione dei partecipanti allo studio sarà analizzato in modo approfondito. A tal fine, verranno eseguiti diversi test di deambulazione standardizzati (ad esempio, camminare su un tapis roulant). Inoltre, la deambulazione sarà registrata per tre giorni utilizzando sensori posizionati sulla parte bassa della schiena, sui polsi e sulle caviglie.

 

Se si sospetta che il partecipante soffra di difficoltà respiratorie (note come “apnea”) durante il sonno, misureremo anche la respirazione, il polso e la saturazione di ossigeno durante il sonno durante una misurazione concordata individualmente a casa (una “polisonnografia”).

 

I partecipanti avranno quindi da una a tre notti di tempo di adattamento per dormire con un EEG portatile (“dispositivo per il sonno”). Una di queste notti sarà effettuata con un EEG ad alta risoluzione. In entrambi i casi, verranno riprodotti suoni a momenti esattamente definiti tramite cuffie integrate, a un volume così basso da non disturbare il sonno naturale.

 

Dopo aver analizzato in profondità il modello di deambulazione e di sonno, i partecipanti riceveranno un programma di allenamento appositamente adattato alle loro esigenze. Questo dura 15 giorni, dal lunedì al venerdì, per tre settimane. L'allenamento sarà supportato da un rumore di fondo. Durante la notte, l'apprendimento deve essere consolidato. A tal fine, i partecipanti dormiranno con il piccolo dispositivo per il sonno della fase di preparazione. Durante l'intero periodo di allenamento, i partecipanti saranno anche invitati a indossare un sensore da polso che registra la loro attività fisica, simile a un contapassi. Inoltre, il loro stato generale sarà valutato ogni sera prima di andare a letto e ogni mattina dopo il risveglio tramite un breve questionario.

 

Immediatamente dopo i 15 giorni di allenamento, analizzeremo nuovamente in profondità la deambulazione e il sonno dei partecipanti (utilizzando ulteriori test di deambulazione, indossando sensori e una seconda notte con EEG ad alta risoluzione). L'analisi della deambulazione sarà ripetuta un mese dopo. Queste analisi servono a valutare il successo dell'allenamento.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Ictus con disabilità nella deambulazione

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Possono partecipare tutte le persone maggiorenni che soffrono di una limitazione motoria delle gambe dopo un ictus. Devono essere ancora in grado di camminare autonomamente. L'ictus deve essere avvenuto più di 30 giorni fa ma non più di 6 mesi fa. (BASEC)

Ausschlusskriterien
Compromissione cognitiva, Montreal Cognitive Assessment (MoCa) < 20 Afasia severa che esclude la comprensione delle informazioni relative allo studio Ictus precedente che ha causato deficit cognitivi e/o motori clinicamente rilevanti Ricovero ospedaliero acuto previsto durante il periodo di formazione Storia di una condizione fisica o neurologica che influisce sull'esecuzione dello studio Circostanze sociali e/o personali che rendono difficile la partecipazione alle sedute di terapia e ai controlli successivi Incapacità di adattare volontariamente la deambulazione Pazienti che assumono benzodiazepine o farmaci di tipo Z che hanno un impatto significativo sull'EEG del sonno Allergia al nichel (BASEC)

Studienstandort

Luzern, Zürich

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Prof. Dr. med. Andreas Luft, Universität Zürich und Universitätsspital Zürich

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Meret Branscheidt

+41 79 927 5705

Meret.Branscheidt@cereneo.ch

Cereneo center for neurology and rehabilitation

(BASEC)

Allgemeine Auskünfte

+41 44 255 55 11

Meret.Branscheidt@cereneo.ch

(ICTRP)

Wissenschaftliche Auskünfte

+41 44 255 55 11

Meret.Branscheidt@cereneo.ch

(ICTRP)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

16.11.2022

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
NCT06466772 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Precision sensorimotor neurorehabilitation through personalized stimulation loops (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
Neuroriabilitazione sensorimotoria di precisione attraverso loop di stimolazione personalizzati (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Neuroriabilitazione sensorimotoria di precisione attraverso loop di stimolazione personalizzati (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
Ictus (ICTRP)

Untersuchte Intervention
Comportamentale: Feedback iper-personalizzato (intervento HPF); Comportamentale: Stimolazione uditiva mirata durante il sonno (intervento TASS verum); Comportamentale: Stimolazione uditiva mirata controllata durante il sonno (intervento TASS sham) (ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
Assegnazione: Randomizzata. Modello di intervento: Assegnazione parallela. Scopo primario: Trattamento. Mascheramento: Quattro (Partecipante, Fornitore di assistenza, Investigatore, Valutatore dei risultati). (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien
Genere: Tutti
Età massima: N/A
Età minima: 18 anni
Criteri di inclusione:

- Ictus ischemico o emorragia intracerebrale con un deficit di deambulazione superiore a 30 giorni
ma non più di 6 mesi.

- Categoria di deambulazione funzionale = 3

- = 18 anni di età

- Consenso informato documentato da firma

Criteri di esclusione:

- Compromissione cognitiva, Montreal Cognitive Assessment (MoCa) < 20

- Afasia completa che preclude la comprensione delle informazioni relative allo studio

- Ictus precedente che ha causato deficit cognitivi, visivi e/o di deambulazione clinicamente rilevanti e sostenuti

- Ospedalizzazione acuta prevista durante il periodo di formazione

- Storia di una condizione fisica o neurologica che interferisce con le procedure dello studio

- Circostanze sociali e/o personali che interferiscono con la capacità di tornare per
sedute di terapia e valutazioni di follow-up

- Non in grado di adattamento volontario della deambulazione

- Allergia al nichel

- Pazienti che assumono benzodiazepine o farmaci Z con un effetto significativo sull'EEG del sonno (ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
Test di camminata di 6 minuti (6MWT) (ICTRP)

Cinematica della deambulazione (ICTRP)

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
ETH Zurich (Switzerland);Cereneo AG;University Children's Hospital, Zurich;Vontobel-Stiftung (ICTRP)

Weitere Kontakte
Yannik Rottenberger, yannik.rottenberger@usz.ch, +41 44 255 55 11 (ICTRP)

Sekundäre IDs
2022-01194 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06466772 (ICTRP)

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar