Le résumé de sortie pour soutenir les patients séniors et leurs proches après la sortie d'hôpital
Zusammenfassung der Studie
Beaucoup d’informations sont données aux patient·e·s par différents professionnels durant un séjour à l’hôpital. Ces informations concernent par exemple le diagnostic, les médicaments, les symptômes à surveiller ou encore les habitudes de vie à modifier. Il est difficile pour les patient·e·s de mémoriser ces informations dans cette période de stress. Pour cette raison, des patient·e·s et des professionnels ont co-créé un document qui s’appelle Résumé de sortie et qui synthétise de manière claire les instructions auxquelles les patient·e·s peuvent se référer après leur sortie. Les résultats des premières études montrent qu’un tel outil peut améliorer la compréhension des informations discutées avec les professionnels, augmente la satisfaction des patient·e·s et leur perception d’être prêt·e·s à rentrer chez eux. Nous souhaitons évaluer si ce résumé de sortie peut améliorer la transition de l’hôpital au domicile pour les patient·e·s en Suisse, en terme par exemple de compréhension des informations, et répondre à leurs besoins une fois rentrés à la maison. Dans notre étude, les participants sont répartis dans deux groupes. - Les participant·e·s qui sont recrutés durant la première phase ne recevront pas de résumé de sortie (groupe contrôle). - Les participant·e·s qui sont recrutés durant la deuxième phase recevront le résumé de sortie (groupe intervention) Cela nous permettra de comparer les deux groupes de participant·e·s, et ainsi évaluer si ceux qui reçoivent le résumé de sortie ont de meilleurs résultats.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Résumé de sortie
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Transition hôpital- domicile des patients séniors
(BASEC)
Avoir 50 ans et plus Rentrer à domicile après l'hospitalisation Être hospitalisé pour plus de 48h (BASEC)
Ausschlusskriterien
Ne pas pouvoir suivre la procédure de l'étude à cause de problème de langue ou de troubles cognitifs (BASEC)
Studienstandort
Andere
(BASEC)
Morges
(BASEC)
Sponsor
CHUV
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Waadt
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
09.07.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT06123546 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Effectiveness of a patient-oriented discharge summary for older inpatients discharged home. (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
Efficacité d'un résumé de sortie orienté vers le patient pour les patients âgés sortis de l'hôpital. (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Efficacité d'un résumé de sortie orienté vers le patient (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Multimorbidité (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Autre : résumé de sortie orienté vers le patient (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Allocation : Non randomisée. Modèle d'intervention : Attribution séquentielle. But principal : Autre. Masquage : Aucun (Étiquette ouverte). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Genre : Tous
Âge maximum : N/A
Âge minimum : 50 ans
Critères d'inclusion :
- Être sorti de l'hôpital pour rentrer chez soi
- Être capable de parler, lire et écrire en français
- Avoir été hospitalisé pendant plus de 48 heures dans les unités médicales participantes
- Être capable de donner un consentement éclairé comme documenté par une signature
Critères d'exclusion :
? Incapacité à suivre les procédures de l'étude selon l'équipe de soins, en raison de problèmes de langue ou de déficience cognitive. (ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
Qualité de la transition des soins mesurée avec l'outil Care Transition Measure (CTM-15) (ICTRP)
Activation des aidants familiaux lors des transitions (FCAT); Problèmes et besoins non satisfaits rencontrés au cours de la semaine suivant la sortie (ICTRP)
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
Diana Eccel;Diana Eccel, diana.eccel@ehc.vd.ch, 0041218042211; (ICTRP)
Sekundäre IDs
PODS_2024 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06123546 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar