Le résumé de sortie pour soutenir les patients séniors et leurs proches après la sortie d'hôpital
Résumé de l'étude
Beaucoup d’informations sont données aux patient·e·s par différents professionnels durant un séjour à l’hôpital. Ces informations concernent par exemple le diagnostic, les médicaments, les symptômes à surveiller ou encore les habitudes de vie à modifier. Il est difficile pour les patient·e·s de mémoriser ces informations dans cette période de stress. Pour cette raison, des patient·e·s et des professionnels ont co-créé un document qui s’appelle Résumé de sortie et qui synthétise de manière claire les instructions auxquelles les patient·e·s peuvent se référer après leur sortie. Les résultats des premières études montrent qu’un tel outil peut améliorer la compréhension des informations discutées avec les professionnels, augmente la satisfaction des patient·e·s et leur perception d’être prêt·e·s à rentrer chez eux. Nous souhaitons évaluer si ce résumé de sortie peut améliorer la transition de l’hôpital au domicile pour les patient·e·s en Suisse, en terme par exemple de compréhension des informations, et répondre à leurs besoins une fois rentrés à la maison. Dans notre étude, les participants sont répartis dans deux groupes. - Les participant·e·s qui sont recrutés durant la première phase ne recevront pas de résumé de sortie (groupe contrôle). - Les participant·e·s qui sont recrutés durant la deuxième phase recevront le résumé de sortie (groupe intervention) Cela nous permettra de comparer les deux groupes de participant·e·s, et ainsi évaluer si ceux qui reçoivent le résumé de sortie ont de meilleurs résultats.
(BASEC)
Intervention étudiée
Résumé de sortie
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Transition hôpital- domicile des patients séniors
(BASEC)
Avoir 50 ans et plus Rentrer à domicile après l'hospitalisation Être hospitalisé pour plus de 48h (BASEC)
Critères d'exclusion
Ne pas pouvoir suivre la procédure de l'étude à cause de problème de langue ou de troubles cognitifs (BASEC)
Lieu de l’étude
Autre
(BASEC)
Morges
(BASEC)
Sponsor
CHUV
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Joanie Pellet
+41 (0)21 314 08 48
joanie.pellet@clutterunil.chIUFRS
(BASEC)
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique du Vaud
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
09.07.2024
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
NCT06123546 (ICTRP)
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Effectiveness of a patient-oriented discharge summary for older inpatients discharged home. (BASEC)
Titre académique
Efficacité d'un résumé de sortie orienté vers le patient pour les patients âgés sortis de l'hôpital. (ICTRP)
Titre public
Efficacité d'un résumé de sortie orienté vers le patient (ICTRP)
Maladie en cours d'investigation
Multimorbidité (ICTRP)
Intervention étudiée
Autre : résumé de sortie orienté vers le patient (ICTRP)
Type d'essai
Interventional (ICTRP)
Plan de l'étude
Allocation : Non randomisée. Modèle d'intervention : Attribution séquentielle. But principal : Autre. Masquage : Aucun (Étiquette ouverte). (ICTRP)
Critères d'inclusion/exclusion
Genre : Tous
Âge maximum : N/A
Âge minimum : 50 ans
Critères d'inclusion :
- Être sorti de l'hôpital pour rentrer chez soi
- Être capable de parler, lire et écrire en français
- Avoir été hospitalisé pendant plus de 48 heures dans les unités médicales participantes
- Être capable de donner un consentement éclairé comme documenté par une signature
Critères d'exclusion :
? Incapacité à suivre les procédures de l'étude selon l'équipe de soins, en raison de problèmes de langue ou de déficience cognitive. (ICTRP)
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
Qualité de la transition des soins mesurée avec l'outil Care Transition Measure (CTM-15) (ICTRP)
Activation des aidants familiaux lors des transitions (FCAT); Problèmes et besoins non satisfaits rencontrés au cours de la semaine suivant la sortie (ICTRP)
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
Diana Eccel;Diana Eccel, diana.eccel@ehc.vd.ch, 0041218042211; (ICTRP)
ID secondaires
PODS_2024 (ICTRP)
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06123546 (ICTRP)
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible