Influence d'une thérapie par bêtabloquants sur l'implantation d'une prothèse valvulaire aortique par cathéter : B-TAVR
Zusammenfassung der Studie
Dans notre étude, les participants sont répartis au hasard dans un groupe. Les participants ainsi que l'équipe médicale savent toujours dans quel groupe se trouvent les participants et si la thérapie par bêtabloquants est interrompue ou continue d'être administrée.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
• Groupe 1 (groupe d'essai) : La thérapie par bêtabloquants est interrompue trois jours avant et trois jours après l'intervention sur la valve cardiaque. • Groupe 2 (groupe témoin) : La thérapie par bêtabloquants est poursuivie sans changement.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Une sténose aortique sévère est une maladie courante des valves cardiaques chez les personnes âgées. Lorsqu'une personne est atteinte d'une sténose aortique sévère, elle présente souvent des symptômes de dyspnée, des douleurs thoraciques et peut perdre connaissance. Le traitement d'une valve aortique rétrécie consiste à implanter une prothèse aortique artificielle. Cela peut se faire chirurgicalement ou par voie endovasculaire, généralement via une artère fémorale. Cette intervention est également appelée intervention TAVI. Une intervention TAVI est principalement indiquée chez les patients âgés et prédisposés. Un risque potentiel d'une intervention TAVI est le ralentissement du rythme cardiaque provoqué par la nouvelle valve, car la valve aortique est située près du faisceau de conduction du cœur. Environ un patient sur dix nécessite donc l'implantation d'un stimulateur cardiaque après une intervention TAVI. De nombreux patients atteints d'un rétrécissement sévère de la valve aortique suivent une thérapie par bêtabloquants à long terme. Une thérapie par bêtabloquants est un traitement établi pour de nombreuses maladies cardiaques. Cela inclut l'hypertension, l'insuffisance cardiaque, la maladie coronarienne, par exemple après un infarctus du myocarde, et les tachycardies ainsi que d'autres troubles du rythme tels que la fibrillation auriculaire. Les bêtabloquants ont comme effet secondaire connu un ralentissement du rythme cardiaque et ne doivent pas être pris ou seulement avec précaution en cas de certaines bradycardies. Étant donné qu'une intervention TAVI peut également entraîner un tel ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie), nous souhaitons déterminer si l'interruption temporaire de la thérapie par bêtabloquants réduit les bradycardies et diminue également la probabilité d'une implantation de stimulateur cardiaque. L'étude actuelle n'examine donc pas l'effet d'un nouveau médicament, mais si l'interruption temporaire réduit les effets secondaires potentiels de l'intervention sur la valve cardiaque.
(BASEC)
- Un consentement éclairé doit être signé. - Adultes (>18 ans) chez qui une prothèse aortique artificielle doit être implantée en raison d'un rétrécissement sévère de la valve aortique. - Prise d'une thérapie par bêtabloquants. (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Implantation d'une prothèse aortique artificielle en urgence. - Patients avec un stimulateur cardiaque ou une thérapie par stimulateur cardiaque prévue. (BASEC)
Studienstandort
Basel, Bern, Genf, Zürich
(BASEC)
Sponsor
Universitätsspital Basel Kardiologie
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
PD Dr. Thomas Nestelberger
+41 61 328 74 74
thomas.nestelberger@clutterusb.chUniversitätsspital Basel Kardiologie
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
06.06.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Impact of beta blocker administration on outcome among patients undergoing transcatheter aortic valve replacement - B-TAVR (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar