Influence d'une thérapie par bêtabloquants sur l'implantation d'une prothèse valvulaire aortique par cathéter : B-TAVR
Descrizione riassuntiva dello studio
Dans notre étude, les participants sont répartis au hasard dans un groupe. Les participants ainsi que l'équipe médicale savent toujours dans quel groupe se trouvent les participants et si la thérapie par bêtabloquants est interrompue ou continue d'être administrée.
(BASEC)
Intervento studiato
• Groupe 1 (groupe d'essai) : La thérapie par bêtabloquants est interrompue trois jours avant et trois jours après l'intervention sur la valve cardiaque. • Groupe 2 (groupe témoin) : La thérapie par bêtabloquants est poursuivie sans changement.
(BASEC)
Malattie studiate
Une sténose aortique sévère est une maladie courante des valves cardiaques chez les personnes âgées. Lorsqu'une personne est atteinte d'une sténose aortique sévère, elle présente souvent des symptômes de dyspnée, des douleurs thoraciques et peut perdre connaissance. Le traitement d'une valve aortique rétrécie consiste à implanter une prothèse aortique artificielle. Cela peut se faire chirurgicalement ou par voie endovasculaire, généralement via une artère fémorale. Cette intervention est également appelée intervention TAVI. Une intervention TAVI est principalement indiquée chez les patients âgés et prédisposés. Un risque potentiel d'une intervention TAVI est le ralentissement du rythme cardiaque provoqué par la nouvelle valve, car la valve aortique est située près du faisceau de conduction du cœur. Environ un patient sur dix nécessite donc l'implantation d'un stimulateur cardiaque après une intervention TAVI. De nombreux patients atteints d'un rétrécissement sévère de la valve aortique suivent une thérapie par bêtabloquants à long terme. Une thérapie par bêtabloquants est un traitement établi pour de nombreuses maladies cardiaques. Cela inclut l'hypertension, l'insuffisance cardiaque, la maladie coronarienne, par exemple après un infarctus du myocarde, et les tachycardies ainsi que d'autres troubles du rythme tels que la fibrillation auriculaire. Les bêtabloquants ont comme effet secondaire connu un ralentissement du rythme cardiaque et ne doivent pas être pris ou seulement avec précaution en cas de certaines bradycardies. Étant donné qu'une intervention TAVI peut également entraîner un tel ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie), nous souhaitons déterminer si l'interruption temporaire de la thérapie par bêtabloquants réduit les bradycardies et diminue également la probabilité d'une implantation de stimulateur cardiaque. L'étude actuelle n'examine donc pas l'effet d'un nouveau médicament, mais si l'interruption temporaire réduit les effets secondaires potentiels de l'intervention sur la valve cardiaque.
(BASEC)
- Un consentement éclairé doit être signé. - Adultes (>18 ans) chez qui une prothèse aortique artificielle doit être implantée en raison d'un rétrécissement sévère de la valve aortique. - Prise d'une thérapie par bêtabloquants. (BASEC)
Criteri di esclusione
- Implantation d'une prothèse aortique artificielle en urgence. - Patients avec un stimulateur cardiaque ou une thérapie par stimulateur cardiaque prévue. (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea, Berna, Ginevra, Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Universitätsspital Basel Kardiologie
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
PD Dr. Thomas Nestelberger
+41 61 328 74 74
thomas.nestelberger@clutterusb.chUniversitätsspital Basel Kardiologie
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
06.06.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Impact of beta blocker administration on outcome among patients undergoing transcatheter aortic valve replacement - B-TAVR (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
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Contatti aggiuntivi
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ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
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