Einfluss einer Betablockertherapie auf die Implantation einer Katheter-gestützten Implantation einer Aortenklappenprothese: B-TAVR
Zusammenfassung der Studie
In unserer Studie werden die Teilnehmenden zufällig in eine Gruppe eingeteilt. Sowohl Teilnehmende als auch das betreuende Ärzteteam wissen stets in welcher Gruppe die Teilnehmenden sich befinden und ob die Betablockertherapie pausiert ist oder weiterhin eingenommen wird.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
• Gruppe 1 (Versuchsgruppe): Die Betablockertherapie wird drei Tage vor bis drei Tage nach dem Herzklappeineingriff pausiert
• Gruppe 2 (Kontrollgruppe): Die Betablocker Therapie wird unverändert fortgeführt.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Eine schwere Aortenklappenstenose ist eine häufige Herzklappenerkrankung im Alter. Wenn man an einer schweren Aortenklappenstenose erkrankt, bekommt man häufig Atemnotsymptome, Brustschmerzen und es kann zu einer Bewusstlosigkeit kommen. Die Behandlung einer verengten Aortenklappe ist das Einsetzen einer künstlichen Aortenklappe. Dies kann chirurgisch oder Katheter gestützt meist über eine Leistenarterie erfolgen. Dieser Eingriff wird auch TAVI-Eingriff genannt. Ein TAVI-Eingriff ist vor allem bei älteren und vorerkrankten Patienten und Patientinnen indiziert. Ein mögliches Risiko bei einem TAVI-Eingriff ist die Verlangsamung des Herzschlages ausgelöst durch die neue Klappe, da sich die Aortenklappe in der Nähe der Reizleitungsbahn des Herzens befindet. In etwa bei einem von zehn Patienten ist daher nach einem TAVI-Eingriff eine Schrittmacherimplantation notwendig. Viele Patientinnen und Patienten mit einer schweren Verengung der Aortenklappe nehmen eine dauerhafte Betablockertherapie zu sich. Eine Betablockertherapie ist eine etablierte Therapie für eine Vielzahl an Herzerkrankungen. Hierzu zählen Bluthochdruck, Herzschwäche, koronare Herzkrankheit zum Beispiel nach einem Herzinfarkt und schneller Herzschlag und andere tachykarde Rhythmusstörungen zum Beispiel Vorhofflimmern. Betablocker haben als bekannte Nebenwirkung eine Verlangsamung des Herzschlages und sollten bei gewissen bradykarden (=langsamen) Herzrhythmusstörungen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden. Da nun ein TAVI-Eingriff auch zu einer solchen Verlangsamung des Herzschlages (Bradykardie) führen kann, wollen wir herausfinden, ob ein kurzeitiges Pausieren der Betablockertherapie zu einer Verminderung von Bradykardien führt und auch die Wahrscheinlichkeit einer Schrittmacherimplantation senkt. Die aktuelle Studie untersucht daher nicht die Wirkung eines neuen Medikamentes, sondern ob das kurzzeitige Pausieren zu einer Verringerung möglicher Nebenwirkungen durch den Herzklappeneingriff führt.
(BASEC)
- Einwilligungserklärung muss unterschrieben sein - Erwachsene (>18 Jahre) bei welchen aufgrund einer schweren Aortenklappenverengung, eine künstliche Aortenklappe eingesetzt werden soll. - Einnahme einer Betablockertherapie (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Notfallmässiges Einsetzen einer künstlichen Aortenklappe. - Patienten mit Herzschrittmacher oder geplanter Herzschrittmacher-Therapie (BASEC)
Studienstandort
Basel, Bern, Genf, Zürich
(BASEC)
Sponsor
Universitätsspital Basel Kardiologie
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
PD Dr. Thomas Nestelberger
+41 61 328 74 74
thomas.nestelberger@clutterusb.chUniversitätsspital Basel Kardiologie
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
06.06.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Impact of beta blocker administration on outcome among patients undergoing transcatheter aortic valve replacement - B-TAVR (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar