Einfluss einer Betablockertherapie auf die Implantation einer Katheter-gestützten Implantation einer Aortenklappenprothese: B-TAVR
Descrizione riassuntiva dello studio
In unserer Studie werden die Teilnehmenden zufällig in eine Gruppe eingeteilt. Sowohl Teilnehmende als auch das betreuende Ärzteteam wissen stets in welcher Gruppe die Teilnehmenden sich befinden und ob die Betablockertherapie pausiert ist oder weiterhin eingenommen wird.
(BASEC)
Intervento studiato
• Gruppe 1 (Versuchsgruppe): Die Betablockertherapie wird drei Tage vor bis drei Tage nach dem Herzklappeineingriff pausiert
• Gruppe 2 (Kontrollgruppe): Die Betablocker Therapie wird unverändert fortgeführt.
(BASEC)
Malattie studiate
Eine schwere Aortenklappenstenose ist eine häufige Herzklappenerkrankung im Alter. Wenn man an einer schweren Aortenklappenstenose erkrankt, bekommt man häufig Atemnotsymptome, Brustschmerzen und es kann zu einer Bewusstlosigkeit kommen. Die Behandlung einer verengten Aortenklappe ist das Einsetzen einer künstlichen Aortenklappe. Dies kann chirurgisch oder Katheter gestützt meist über eine Leistenarterie erfolgen. Dieser Eingriff wird auch TAVI-Eingriff genannt. Ein TAVI-Eingriff ist vor allem bei älteren und vorerkrankten Patienten und Patientinnen indiziert. Ein mögliches Risiko bei einem TAVI-Eingriff ist die Verlangsamung des Herzschlages ausgelöst durch die neue Klappe, da sich die Aortenklappe in der Nähe der Reizleitungsbahn des Herzens befindet. In etwa bei einem von zehn Patienten ist daher nach einem TAVI-Eingriff eine Schrittmacherimplantation notwendig. Viele Patientinnen und Patienten mit einer schweren Verengung der Aortenklappe nehmen eine dauerhafte Betablockertherapie zu sich. Eine Betablockertherapie ist eine etablierte Therapie für eine Vielzahl an Herzerkrankungen. Hierzu zählen Bluthochdruck, Herzschwäche, koronare Herzkrankheit zum Beispiel nach einem Herzinfarkt und schneller Herzschlag und andere tachykarde Rhythmusstörungen zum Beispiel Vorhofflimmern. Betablocker haben als bekannte Nebenwirkung eine Verlangsamung des Herzschlages und sollten bei gewissen bradykarden (=langsamen) Herzrhythmusstörungen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden. Da nun ein TAVI-Eingriff auch zu einer solchen Verlangsamung des Herzschlages (Bradykardie) führen kann, wollen wir herausfinden, ob ein kurzeitiges Pausieren der Betablockertherapie zu einer Verminderung von Bradykardien führt und auch die Wahrscheinlichkeit einer Schrittmacherimplantation senkt. Die aktuelle Studie untersucht daher nicht die Wirkung eines neuen Medikamentes, sondern ob das kurzzeitige Pausieren zu einer Verringerung möglicher Nebenwirkungen durch den Herzklappeneingriff führt.
(BASEC)
- Einwilligungserklärung muss unterschrieben sein - Erwachsene (>18 Jahre) bei welchen aufgrund einer schweren Aortenklappenverengung, eine künstliche Aortenklappe eingesetzt werden soll. - Einnahme einer Betablockertherapie (BASEC)
Criteri di esclusione
- Notfallmässiges Einsetzen einer künstlichen Aortenklappe. - Patienten mit Herzschrittmacher oder geplanter Herzschrittmacher-Therapie (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea, Berna, Ginevra, Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Universitätsspital Basel Kardiologie
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
PD Dr. Thomas Nestelberger
+41 61 328 74 74
thomas.nestelberger@clutterusb.chUniversitätsspital Basel Kardiologie
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
06.06.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Impact of beta blocker administration on outcome among patients undergoing transcatheter aortic valve replacement - B-TAVR (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile