Valutazione guidata da MRI della risposta alla terapia durante la radioterapia dei pazienti con glioblastoma
Zusammenfassung der Studie
Lo studio esamina l'applicazione del nuovo dispositivo ibrido di radioterapia già approvato. Il dispositivo combina un moderno apparecchio di radioterapia (« acceleratore lineare ») con un tomografo a risonanza magnetica integrato (« MRI ») per ottenere immagini precise. Permette di visualizzare con precisione i tessuti molli, come tumori o organi a rischio nella regione da trattare, senza utilizzare radiazioni aggiuntive. Si sta studiando se questa imaging possa essere utile per la valutazione dell'andamento della tua malattia e se possa quindi essere confrontata con l'imaging MRI convenzionale. Durante il tuo trattamento abituale per il cancro, eseguirai un'immagine MRI aggiuntiva una volta a settimana con il dispositivo ibrido. I dati delle immagini ottenuti saranno analizzati in dettaglio e serviranno a comprendere meglio l'andamento della malattia e la reazione del cervello alla terapia.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Imaging MRI settimanale a basso campo magnetico (0,35 T) utilizzando un dispositivo ibrido MRIdian® durante la radioterapia sullo stesso dispositivo.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Glioblastoma multiforme
(BASEC)
- Diagnosi di GBM confermata istologicamente - La radioterapia frazionata per il GBM è indicata - Dichiarazione di consenso documentata per firma secondo la legislazione svizzera e le normative ICH/GCP prima di qualsiasi procedura relativa allo studio (BASEC)
Ausschlusskriterien
- L'imaging MRI è controindicato per te - Soffri di claustrofobia - Sei incinta o stai allattando un bambino (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Nicolaus Andratschke Universitätsspital Zürich
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. med. Nicolaus Andratschke
+41 79 299 2604
nicolaus.andratschke@clutterusz.chUniversitätsspital Zürich Klinik für Radio-Onkologie
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
18.01.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Pilot study on response assessment during MR-guided radiation therapy for glioblastoma multiforme (MARGA-I) (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
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Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar