Implantation d'un défibrillateur en fonction de la présence d'une fibrose à l'IRM cardiaque chez des patients atteints de cardiomyopathie non ischémique
Zusammenfassung der Studie
L'étude CMR-ICD examine pour la première fois si, chez les patients atteints de cardiomyopathie dilatée et de fonction cardiaque gravement altérée, une fibrose myocardique détectée par IRM cardiaque peut identifier les patients qui, par rapport à un traitement médicamenteux optimal seul, bénéficient d'un avantage de survie grâce à une thérapie ICD.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Groupe 1
Patients avec un traitement médicamenteux optimal de l'insuffisance cardiaque plus implantation d'un défibrillateur avec fonction de choc ou thérapie de resynchronisation cardiaque avec fonction de choc (CRT-D) en fonction de l'indication.
Groupe 2
Patients avec un traitement médicamenteux optimal de l'insuffisance cardiaque sans implantation d'un défibrillateur mais avec thérapie de resynchronisation cardiaque sans fonction de choc (CRT-P) en fonction de l'indication.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Patients souffrant d'insuffisance cardiaque, qui n'est pas causée par une perturbation de la circulation sanguine dans les vaisseaux cardiaques (appelée cardiomyopathie dilatée). Le traitement d'une telle insuffisance cardiaque consiste d'une part en un traitement médicamenteux optimal de l'insuffisance cardiaque et d'autre part, en cas de fonction de pompage gravement altérée (≤ 35%) du cœur, en une implantation d'un défibrillateur (ICD). La fonction de choc du défibrillateur doit protéger les patients contre la mort cardiaque subite due à des arythmies cardiaques malignes. Cependant, des études préliminaires ont montré qu'il est difficile de prédire le succès d'une thérapie ICD uniquement sur la base de la fonction de pompage gravement altérée du cœur (≤ 35%) comme critère d'implantation unique. Pour mieux évaluer le succès d'une implantation ICD, l'imagerie devient de plus en plus importante. Des études préliminaires ont notamment montré l'utilité de la détermination des cicatrices/fibroses par IRM cardiaque. Cela pourrait permettre d'identifier mieux les patients à haut risque qui, en raison de la présence d'une fibrose, ont un risque accru d'arythmies cardiaques malignes et pourraient donc réellement bénéficier d'une implantation ICD. Chez les patients ayant une fonction de pompage gravement altérée du cœur (≤ 35%) sans connaissance de la présence d'une fibrose, une grande étude récemment publiée n'a montré aucun avantage de survie grâce à une thérapie par défibrillateur par rapport à un traitement médicamenteux optimal. Étant donné que l'implantation d'un défibrillateur peut également entraîner des complications et que l'administration de soi-disant « faux » chocs peut affecter émotionnellement les patients, il est important d'identifier les patients atteints de cardiomyopathie dilatée et de fonction de pompage gravement altérée du cœur qui, en raison de la présence de critères de risque (par exemple, la présence d'une fibrose à l'IRM cardiaque), bénéficient d'une thérapie par défibrillateur par rapport à un traitement médicamenteux.
(BASEC)
• NIDCM (idiopathique ou familial) avec • LVEF ≤35% et présence d'une fibrose à l'IRM cardiaque (LGE épicardique, LGE midwall, LGE transmurale et combinaison de LGE septale et de paroi libre) • Traitement standard pour l'insuffisance cardiaque, y compris inhibiteur de l'ECA/bloqueur des récepteurs de l'angiotensine ou sacubitril/valsartan (ARNI), bêtabloquants, antagonistes de l'aldostérone (MRA) et/ou inhibiteurs de SGLT-2, dans la mesure où cela est toléré. (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Cardiomyopathie ischémique [antécédents : infarctus du myocarde, revascularisation coronaire dans ≥ 2 vaisseaux] • Autres cardiomyopathies : cardiomyopathie hypertrophique, cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit, cardiomyopathie restrictive, cardiomyopathies infiltratives [amyloïdose cardiaque, sarcoïdose cardiaque], cardiomyopathie non dilatée du ventricule gauche, cardiomyopathies réversibles [syndrome de Takotsubo, cardiomyopathie périnatale, cardiomyopathie induite par chimiothérapie] • Myocardite • Pacemaker ou défibrillateur actuellement implanté (BASEC)
Studienstandort
Basel, Bern, St Gallen
(BASEC)
Sponsor
UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein (UKSH) - Campus Lübeck (Sponsor) Universitätsklinik für Kardiologie Inselspital - Universitätsspital Bern (Sponsor’s representative in Switzerland)
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. Ingo Eitel
0049 451 500 75411
cmr-icd@clutterdzhk.deMedizinische Klinik II (Kardiologie, Angiologie, Intensivmedizin) Universitäres Herzzentrum Lübeck (UHZL) UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein (UKSH) Campus Lübeck Ratzeburger Allee 160 | 23538 Lübeck
(BASEC)
Allgemeine Auskünfte
Medical Clinic II - University Heart Center Lübeck,
+49 451 500 44501;
cmr-icd@clutterdzhk.de(ICTRP)
Wissenschaftliche Auskünfte
Medical Clinic II - University Heart Center Lübeck,
+49 451 500 44501;
cmr-icd@clutterdzhk.de(ICTRP)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Bern
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
22.08.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT04558723 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Cardiac Magnetic Resonance guidance of Implantable Cardioverter Defibrillator implantation in non-ischemic dilated cardiomyopathy (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
Essai contrôlé randomisé, multicentrique de guidage par résonance magnétique cardiaque pour l'implantation d'un défibrillateur cardioverteur implantable dans la cardiomyopathie dilatée non ischémique (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Guidage par C-MRI de l'implantation de CRT implantable dans la cardiomyopathie dilatée non ischémique (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Cardiomyopathie dilatée non ischémique (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Autre : implantation d'ICD/CRT-D (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Allocation : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Traitement. Masquage : Aucun (Étiquette ouverte). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Critères d'inclusion :
- NIDCM (idiopathique ou familial)*
- LVEF =35% et présence de fibrose sur CMR
- Scan CMR diagnostique
- Âge =18 ans
- Consentement éclairé écrit
- Capacité à donner un consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- ICM [infarctus du myocarde précédent, intervention coronarienne percutanée précédente]
- Autres cardiomyopathies (cardiomyopathie hypertrophique, cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène,
cardiomyopathie restrictive, cardiomyopathies infiltratives [par exemple.
amyloïdose cardiaque, sarcoïdose cardiaque, hémochromatose et surcharge en fer
cardiomyopathie], cardiomyopathie de non-compaction ventriculaire gauche, cardiomyopathies réversibles
[syndrome de Takotsubo, cardiomyopathie périnatale, cardiomyopathie induite par chimiothérapie].
- Myocardite
- Contre-indication à la CMR à l'entrée dans l'étude (y compris claustrophobie sévère, pacemaker ou
ICD, implants cérébraux ou intracrâniens métalliques, allergie connue au gadolinium)
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 mL/min)
- Pacemaker ou défibrillateur actuel en place
- Indication actuelle pour une thérapie par dispositif (par exemple, prophylaxie secondaire après SCD avorté)
- Insuffisance rénale définie comme un eGFR <30 millilitres
- Âge <18 ans
- Patients présentant une grossesse
- Patients sans consentement éclairé
- Participation à un autre essai randomisé
- Espérance de vie <2 ans
(ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
Décès de toute cause (ICTRP)
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
16.09.2020 (ICTRP)
Einschluss des ersten Teilnehmers
14.01.2021 (ICTRP)
Sekundäre Sponsoren
Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK) (ICTRP)
Weitere Kontakte
Ingo Eitel, Prof. Dr.;Ingo Eitel, Prof. Dr.;Ingo Eitel, Prof. Dr. med., ingo.eitel@uksh.de, +49 451 500 44501;, Medical Clinic II - University Heart Center Lübeck, (ICTRP)
Sekundäre IDs
CMR-ICD-DZHK23, 20-275 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/show/NCT04558723 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar