Implantation d'un défibrillateur en fonction de la présence d'une fibrose à l'IRM cardiaque chez des patients atteints de cardiomyopathie non ischémique
Descrizione riassuntiva dello studio
L'étude CMR-ICD examine pour la première fois si, chez les patients atteints de cardiomyopathie dilatée et de fonction cardiaque gravement altérée, une fibrose myocardique détectée par IRM cardiaque peut identifier les patients qui, par rapport à un traitement médicamenteux optimal seul, bénéficient d'un avantage de survie grâce à une thérapie ICD.
(BASEC)
Intervento studiato
Groupe 1
Patients avec un traitement médicamenteux optimal de l'insuffisance cardiaque plus implantation d'un défibrillateur avec fonction de choc ou thérapie de resynchronisation cardiaque avec fonction de choc (CRT-D) en fonction de l'indication.
Groupe 2
Patients avec un traitement médicamenteux optimal de l'insuffisance cardiaque sans implantation d'un défibrillateur mais avec thérapie de resynchronisation cardiaque sans fonction de choc (CRT-P) en fonction de l'indication.
(BASEC)
Malattie studiate
Patients souffrant d'insuffisance cardiaque, qui n'est pas causée par une perturbation de la circulation sanguine dans les vaisseaux cardiaques (appelée cardiomyopathie dilatée). Le traitement d'une telle insuffisance cardiaque consiste d'une part en un traitement médicamenteux optimal de l'insuffisance cardiaque et d'autre part, en cas de fonction de pompage gravement altérée (≤ 35%) du cœur, en une implantation d'un défibrillateur (ICD). La fonction de choc du défibrillateur doit protéger les patients contre la mort cardiaque subite due à des arythmies cardiaques malignes. Cependant, des études préliminaires ont montré qu'il est difficile de prédire le succès d'une thérapie ICD uniquement sur la base de la fonction de pompage gravement altérée du cœur (≤ 35%) comme critère d'implantation unique. Pour mieux évaluer le succès d'une implantation ICD, l'imagerie devient de plus en plus importante. Des études préliminaires ont notamment montré l'utilité de la détermination des cicatrices/fibroses par IRM cardiaque. Cela pourrait permettre d'identifier mieux les patients à haut risque qui, en raison de la présence d'une fibrose, ont un risque accru d'arythmies cardiaques malignes et pourraient donc réellement bénéficier d'une implantation ICD. Chez les patients ayant une fonction de pompage gravement altérée du cœur (≤ 35%) sans connaissance de la présence d'une fibrose, une grande étude récemment publiée n'a montré aucun avantage de survie grâce à une thérapie par défibrillateur par rapport à un traitement médicamenteux optimal. Étant donné que l'implantation d'un défibrillateur peut également entraîner des complications et que l'administration de soi-disant « faux » chocs peut affecter émotionnellement les patients, il est important d'identifier les patients atteints de cardiomyopathie dilatée et de fonction de pompage gravement altérée du cœur qui, en raison de la présence de critères de risque (par exemple, la présence d'une fibrose à l'IRM cardiaque), bénéficient d'une thérapie par défibrillateur par rapport à un traitement médicamenteux.
(BASEC)
• NIDCM (idiopathique ou familial) avec • LVEF ≤35% et présence d'une fibrose à l'IRM cardiaque (LGE épicardique, LGE midwall, LGE transmurale et combinaison de LGE septale et de paroi libre) • Traitement standard pour l'insuffisance cardiaque, y compris inhibiteur de l'ECA/bloqueur des récepteurs de l'angiotensine ou sacubitril/valsartan (ARNI), bêtabloquants, antagonistes de l'aldostérone (MRA) et/ou inhibiteurs de SGLT-2, dans la mesure où cela est toléré. (BASEC)
Criteri di esclusione
• Cardiomyopathie ischémique [antécédents : infarctus du myocarde, revascularisation coronaire dans ≥ 2 vaisseaux] • Autres cardiomyopathies : cardiomyopathie hypertrophique, cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit, cardiomyopathie restrictive, cardiomyopathies infiltratives [amyloïdose cardiaque, sarcoïdose cardiaque], cardiomyopathie non dilatée du ventricule gauche, cardiomyopathies réversibles [syndrome de Takotsubo, cardiomyopathie périnatale, cardiomyopathie induite par chimiothérapie] • Myocardite • Pacemaker ou défibrillateur actuellement implanté (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea, Berna, San Gallo
(BASEC)
Sponsor
UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein (UKSH) - Campus Lübeck (Sponsor) Universitätsklinik für Kardiologie Inselspital - Universitätsspital Bern (Sponsor’s representative in Switzerland)
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Prof. Dr. Ingo Eitel
0049 451 500 75411
cmr-icd@clutterdzhk.deMedizinische Klinik II (Kardiologie, Angiologie, Intensivmedizin) Universitäres Herzzentrum Lübeck (UHZL) UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein (UKSH) Campus Lübeck Ratzeburger Allee 160 | 23538 Lübeck
(BASEC)
Informazioni generali
Medical Clinic II - University Heart Center Lübeck,
+49 451 500 44501;
cmr-icd@clutterdzhk.de(ICTRP)
Informazioni scientifiche
Medical Clinic II - University Heart Center Lübeck,
+49 451 500 44501;
cmr-icd@clutterdzhk.de(ICTRP)
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Berna
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
22.08.2023
(BASEC)
ID di studio ICTRP
NCT04558723 (ICTRP)
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Cardiac Magnetic Resonance guidance of Implantable Cardioverter Defibrillator implantation in non-ischemic dilated cardiomyopathy (BASEC)
Titolo accademico
Essai contrôlé randomisé, multicentrique de guidage par résonance magnétique cardiaque pour l'implantation d'un défibrillateur cardioverteur implantable dans la cardiomyopathie dilatée non ischémique (ICTRP)
Titolo pubblico
Guidage par C-MRI de l'implantation de CRT implantable dans la cardiomyopathie dilatée non ischémique (ICTRP)
Malattie studiate
Cardiomyopathie dilatée non ischémique (ICTRP)
Intervento studiato
Autre : implantation d'ICD/CRT-D (ICTRP)
Tipo di studio
Interventional (ICTRP)
Disegno dello studio
Allocation : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Traitement. Masquage : Aucun (Étiquette ouverte). (ICTRP)
Criteri di inclusione/esclusione
Critères d'inclusion :
- NIDCM (idiopathique ou familial)*
- LVEF =35% et présence de fibrose sur CMR
- Scan CMR diagnostique
- Âge =18 ans
- Consentement éclairé écrit
- Capacité à donner un consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- ICM [infarctus du myocarde précédent, intervention coronarienne percutanée précédente]
- Autres cardiomyopathies (cardiomyopathie hypertrophique, cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène,
cardiomyopathie restrictive, cardiomyopathies infiltratives [par exemple.
amyloïdose cardiaque, sarcoïdose cardiaque, hémochromatose et surcharge en fer
cardiomyopathie], cardiomyopathie de non-compaction ventriculaire gauche, cardiomyopathies réversibles
[syndrome de Takotsubo, cardiomyopathie périnatale, cardiomyopathie induite par chimiothérapie].
- Myocardite
- Contre-indication à la CMR à l'entrée dans l'étude (y compris claustrophobie sévère, pacemaker ou
ICD, implants cérébraux ou intracrâniens métalliques, allergie connue au gadolinium)
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 mL/min)
- Pacemaker ou défibrillateur actuel en place
- Indication actuelle pour une thérapie par dispositif (par exemple, prophylaxie secondaire après SCD avorté)
- Insuffisance rénale définie comme un eGFR <30 millilitres
- Âge <18 ans
- Patients présentant une grossesse
- Patients sans consentement éclairé
- Participation à un autre essai randomisé
- Espérance de vie <2 ans
(ICTRP)
non disponibile
Endpoint primari e secondari
Décès de toute cause (ICTRP)
non disponibile
Data di registrazione
16.09.2020 (ICTRP)
Inclusione del primo partecipante
14.01.2021 (ICTRP)
Sponsor secondari
Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK) (ICTRP)
Contatti aggiuntivi
Ingo Eitel, Prof. Dr.;Ingo Eitel, Prof. Dr.;Ingo Eitel, Prof. Dr. med., ingo.eitel@uksh.de, +49 451 500 44501;, Medical Clinic II - University Heart Center Lübeck, (ICTRP)
ID secondari
CMR-ICD-DZHK23, 20-275 (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/show/NCT04558723 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile