MMR Impfstudie: Untersuchung der Immunität von Personen, die vollständig gegen Masern, Mumps und Röteln geimpft sind und Verlauf der Immunität nach einer Auffrischimpfung.
Zusammenfassung der Studie
Die Feststellung, ob Menschen auf eine Impfung ansprechen, ist eine wichtige Frage des Gesundheitswesens mit erheblichen Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. In den letzten Jahren sind vermehrt Fälle von Masern und Mumps aufgetreten; durch Impfung vermeidbare Krankheiten, die seit der Einführung regelmäßiger Impfungen gut unter Kontrolle waren. Etwa 30 % der Masernfälle und bis zur Hälfte der Mumpsfälle treten bei Personen auf, die bereits mindestens zwei Impfdosen gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) erhalten haben, was auf eine nachlassende Immunität schließen lässt. Die Dauer der Schutzimmunität gegen Röteln ist ebenfalls unklar. Zwar werden zwei MMR haltige Impfdosen für alle nach 1963 geborenen Erwachsenen in der Schweiz empfohlen, eine MMR-Auffrischungsimpfung als dritte Impfdosis ist jedoch derzeit nicht vorgesehen. Darüber hinaus wird bei der Bewertung der Immunität meist Blut verwendet, um die zirkulierende Immunität, in der Regel die Antikörperantwort, zu bewerten. Antikörperreaktion können zwar eine Reaktion auf die Impfung anzeigen, sind aber möglicherweise nicht die Immungruppe, die tatsächlich für den Schutz verantwortlich ist. Es besteht die Notwendigkeit, sowohl erstens die Dauer der durch die Impfung ausgelösten Immunreaktionen auf Masern, Mumps und Röteln als auch zweitens die zugrundeliegenden schützenden Immunmechanismen, die durch die Impfung ausgelöst werden, und deren Lokalisierung besser zu verstehen. in dieser Studie wird die Immunogenität, die Fähigkeit eines Antigens eine Immunantwort auszulösen, einer dritten Dosis (Booster) des MMR-Impfstoffs (M-M-RVaxPro) bei gesunden Erwachsenen (18-49 Jahre) untersucht, die zuvor zwei MMR-Impfdosen erhalten haben. Außerdem werden die Immunreaktionen im Blut mit denen an den Schleimhäuten (Speichel und Nasenspülungen) verglichen.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
In unserer Studie werden die Teilnehmenden zufällig in Gruppen eingeteilt. Dies ist wichtig, um verlässliche Ergebnisse der Studie zu erhalten. Man nennt dies Randomisierung. Jede Gruppe bekommt eine andere Behandlung. In unserer Studie gibt es 2 Gruppen:
• Gruppe 1 (Versuchsgruppe) erhält die Auffrischimpfung. 50 Teilnehmer erhalten die Auffrischimpfung des MMR-Impfstoffs (M-M-RVaxPro) und werden innerhalb von einem Jahr für fünf Studienbesuche eingeladen. Dabei werden den Teilnehmern eine Blut-und Speichelprobe und Nasenspülung für Untersuchungen der Immunität entnommen.
• Gruppe 2 stellen die Teilnehmer ohne Erhalt der Auffrischimpfung dar. Wir untersuchen die Immunität von zuvor geimpften Personen. Die ca. 150 Teilnehmer dieser Gruppe werden innerhalb von einem Jahr zu zwei Studienbesuchen eingeladen. Direkt beim Einschluss der Studie und ein Jahr dannach werden den Teilnehmern Blut und eine Speichelprobe entnommen.
Diese Unterteilung trägt dazu bei, zu verstehen, wie MMR-spezifische Immunreaktionen im Laufe der Zeit nachlassen und ob die Auffrischungsimpfung effektiv ist. Solche Informationen können einen Wirksamkeitsnachweis für die Auffrischungsimpfung von Risikopopulationen liefern, wenn dies erforderlich ist.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Masern, Mumps und Röteln sind sehr ansteckende, durch Viren verursachte Krankheiten, gegen die es keine spezifische Behandlung gibt und die fälschlicherweise oft als harmlos angesehen werden.Ohne Impfung verursachen diese Krankheiten regelmässig Epidemien, da sie sehr ansteckend sind. Sie werden von Person zu Person durch Tröpfchen übertragen, die beim Husten oder Niesen entstehen. Obwohl viele Leute nach einigen Tagen wieder gesund sind, können die Krankheiten zu schweren und belastenden Symptomen führen. Ausserdem können schwere Komplikationen auftreten, die bleibende körperliche oder geistige Schäden und in seltenen Fällen den Tod verursachen können.Die Impfung ist das einzige wirksame Mittel, um sich gegen diese Krankheiten zu schützen. Darum wird in der Schweiz und weltweit empfohlen, alle Kinder mit zwei Dosen des MMR-Impfstoffes impfen zu lassen, um diese Krankheiten zu eliminieren.
(BASEC)
• Im Alter von 18-49 Jahren und "allgemein gesund" • Hat genau zwei vorherige Dosen eines MMR-haltigen Impfstoffs erhalten • Schriftliche Einwilligung in die Studienteilnahme • Fähig an den Studienvisiten teilzunehmen (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Schwangerschaft, Stillzeit oder die Absicht, während der Studie schwanger zu werden • Erhalt einer anderen Impfung, die weniger als 1 Monat zurückliegt • Frühere schlechte Reaktion nach Erhalt eines MMR-haltigen Impfstoffs •Personen mit bestätigter oder vermuteter Immunsuppression oder Immundefizienz (z.B. Schwere kombinierte Immundefizienz, AIDS, Chemotherapie etc.) • aktuelle oder chronische oder schwere Krankheiten (z.B. Tuberkolosis, Diabetes, unkontrollierter hoher Blutdruck etc.) (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Jan Fehr (Sponsor Investigator)
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Kyra Denise Zens
+41 44 634 46 72
zens@clutterimmunology.uzh.chUniversity of Zurich
(BASEC)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
07.07.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT05894395 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A Cross-Sectional and Open Pre-Post Interventional Study Evaluating Circulating and Mucosal Humoral and Cell- Mediated Immunity Following Measles, Mumps and Rubella (MMR) Vaccination in Adults (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
Eine Querschnitts- und offene Vorher-Nachher-Interventionsstudie zur Bewertung der zirkulierenden und mukosalen humoralen und zellvermittelten Immunität nach der Masern-, Mumps- und Röteln (MMR)-Impfung bei Erwachsenen (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Immunität bei Personen, die vollständig gegen Masern, Mumps und Röteln geimpft sind, und Reaktionen auf die Auffrischungsimpfung (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Mumps;Masern;Röteln (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Biologische: MMR-Auffrischungsimpfung (als M-M-R-VaxPro) (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primärer Zweck: Prävention. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: 49 Jahre
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:
- Alter 18-49 (einschließlich) zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs der Studie
- Hat genau zwei vorherige Dosen eines MMR-haltigen Impfstoffs zu irgendeinem Zeitpunkt bis zu
einem Kalenderjahr vor dem Screening-Besuch der Studie erhalten
- Bereit, eine Auffrischungs-MMR-Impfung gemäß dem Studienprotokoll zu erhalten
- In der Lage und bereit, alle anderen Studienanforderungen zu erfüllen (alle Studienbesuche
zu besuchen und Blut-, Speichel-, Nasenspülproben bei jedem Besuch bereitzustellen, wie beschrieben)
- Ausreichende Sprachkenntnisse (Deutsch oder Englisch) und kognitive Fähigkeiten
- Gibt schriftliche, informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Akute Atemwegs- oder andere Infektionen (Verschiebung des Basisbesuchs bis zur Genesung)
- Erhalt einer anderen Impfung weniger als 4 Wochen vor dem Basisbesuch oder
Absicht, innerhalb von 4 Wochen nach dem Basisbesuch eine weitere Impfung zu erhalten
- Frühere Überempfindlichkeitsreaktion nach Erhalt eines MMR-haltigen Impfstoffs oder
frühere Überempfindlichkeitsreaktion auf einen Bestandteil von M-M-R-vaxPro
- Schwangerschaft, Stillzeit oder Absicht, während der Studie schwanger zu werden
- Personen mit bestätigtem oder vermutetem immunsuppressiven oder immundefizienten Zustand
- Bekannte aktuelle oder chronische oder schwere Erkrankung
- Erhalt von Blut- oder Plasmatransfusionen oder Verabreichung von Immunglobulin (IG)
weniger als 12 Wochen vor dem Basisbesuch oder Absicht, IG innerhalb von 4
Wochen nach dem Basisbesuch zu erhalten
- Jede andere signifikante Erkrankung, Störung oder Befund, die potenziell zu
einem erhöhten Risiko für den Teilnehmer aufgrund der Teilnahme an der Studie führen könnte
- Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie, die die aktuelle
Studie beeinträchtigen könnte
(ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
Immunogenität nach MMR-Auffrischungsimpfung (ICTRP)
Bewertung der Immunoglobulin A (IgA) Blut- und mukosalen Immunantworten auf jedes Virus (Masern, Mumps und Röteln);Bewertung der Immunoglobulin G (IgG) Blut- und mukosalen Immunantworten auf jedes Virus (Masern, Mumps und Röteln);Bewertung der virus-spezifischen B-Zell Blut- und mukosalen Immunantworten auf jedes Virus (Masern, Mumps und Röteln);Bewertung der virus-spezifischen T-Zell Blut- und mukosalen Immunantworten auf jedes Virus (Masern, Mumps und Röteln) (ICTRP)
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
Merck Sharp & Dohme LLC (ICTRP)
Weitere Kontakte
Jan Fehr, M.D.;Phung Lang, Ph.D., phung.lang@uzh.ch, +41 44 634 46 72, Department Head, (ICTRP)
Sekundäre IDs
MIPS101124 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05894395 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar