Informazioni generali
  • Categoria della malattia Infezioni e infestazioni (BASEC)
  • Fase dello studio Phase 3 (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Kyra Denise Zens zens@immunology.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 27.05.2025 ICTRP: Importato da 19.01.2024
  • Ultimo aggiornamento 27.05.2025 13:11
HumRes62882 | SNCTP000005564 | BASEC2023-00801 | NCT05894395

MMR Impfstudie: Untersuchung der Immunität von Personen, die vollständig gegen Masern, Mumps und Röteln geimpft sind und Verlauf der Immunität nach einer Auffrischimpfung.

  • Categoria della malattia Infezioni e infestazioni (BASEC)
  • Fase dello studio Phase 3 (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Kyra Denise Zens zens@immunology.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 27.05.2025 ICTRP: Importato da 19.01.2024
  • Ultimo aggiornamento 27.05.2025 13:11

Descrizione riassuntiva dello studio

Die Feststellung, ob Menschen auf eine Impfung ansprechen, ist eine wichtige Frage des Gesundheitswesens mit erheblichen Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. In den letzten Jahren sind vermehrt Fälle von Masern und Mumps aufgetreten; durch Impfung vermeidbare Krankheiten, die seit der Einführung regelmäßiger Impfungen gut unter Kontrolle waren. Etwa 30 % der Masernfälle und bis zur Hälfte der Mumpsfälle treten bei Personen auf, die bereits mindestens zwei Impfdosen gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) erhalten haben, was auf eine nachlassende Immunität schließen lässt. Die Dauer der Schutzimmunität gegen Röteln ist ebenfalls unklar. Zwar werden zwei MMR haltige Impfdosen für alle nach 1963 geborenen Erwachsenen in der Schweiz empfohlen, eine MMR-Auffrischungsimpfung als dritte Impfdosis ist jedoch derzeit nicht vorgesehen. Darüber hinaus wird bei der Bewertung der Immunität meist Blut verwendet, um die zirkulierende Immunität, in der Regel die Antikörperantwort, zu bewerten. Antikörperreaktion können zwar eine Reaktion auf die Impfung anzeigen, sind aber möglicherweise nicht die Immungruppe, die tatsächlich für den Schutz verantwortlich ist. Es besteht die Notwendigkeit, sowohl erstens die Dauer der durch die Impfung ausgelösten Immunreaktionen auf Masern, Mumps und Röteln als auch zweitens die zugrundeliegenden schützenden Immunmechanismen, die durch die Impfung ausgelöst werden, und deren Lokalisierung besser zu verstehen. in dieser Studie wird die Immunogenität, die Fähigkeit eines Antigens eine Immunantwort auszulösen, einer dritten Dosis (Booster) des MMR-Impfstoffs (M-M-RVaxPro) bei gesunden Erwachsenen (18-49 Jahre) untersucht, die zuvor zwei MMR-Impfdosen erhalten haben. Außerdem werden die Immunreaktionen im Blut mit denen an den Schleimhäuten (Speichel und Nasenspülungen) verglichen.

(BASEC)

Intervento studiato

In unserer Studie werden die Teilnehmenden zufällig in Gruppen eingeteilt. Dies ist wichtig, um verlässliche Ergebnisse der Studie zu erhalten. Man nennt dies Randomisierung. Jede Gruppe bekommt eine andere Behandlung. In unserer Studie gibt es 2 Gruppen:

 

• Gruppe 1 (Versuchsgruppe) erhält die Auffrischimpfung. 50 Teilnehmer erhalten die Auffrischimpfung des MMR-Impfstoffs (M-M-RVaxPro) und werden innerhalb von einem Jahr für fünf Studienbesuche eingeladen. Dabei werden den Teilnehmern eine Blut-und Speichelprobe und Nasenspülung für Untersuchungen der Immunität entnommen.

 

• Gruppe 2 stellen die Teilnehmer ohne Erhalt der Auffrischimpfung dar. Wir untersuchen die Immunität von zuvor geimpften Personen. Die ca. 150 Teilnehmer dieser Gruppe werden innerhalb von einem Jahr zu zwei Studienbesuchen eingeladen. Direkt beim Einschluss der Studie und ein Jahr dannach werden den Teilnehmern Blut und eine Speichelprobe entnommen.

 

Diese Unterteilung trägt dazu bei, zu verstehen, wie MMR-spezifische Immunreaktionen im Laufe der Zeit nachlassen und ob die Auffrischungsimpfung effektiv ist. Solche Informationen können einen Wirksamkeitsnachweis für die Auffrischungsimpfung von Risikopopulationen liefern, wenn dies erforderlich ist.

(BASEC)

Malattie studiate

Masern, Mumps und Röteln sind sehr ansteckende, durch Viren verursachte Krankheiten, gegen die es keine spezifische Behandlung gibt und die fälschlicherweise oft als harmlos angesehen werden.Ohne Impfung verursachen diese Krankheiten regelmässig Epidemien, da sie sehr ansteckend sind. Sie werden von Person zu Person durch Tröpfchen übertragen, die beim Husten oder Niesen entstehen. Obwohl viele Leute nach einigen Tagen wieder gesund sind, können die Krankheiten zu schweren und belastenden Symptomen führen. Ausserdem können schwere Komplikationen auftreten, die bleibende körperliche oder geistige Schäden und in seltenen Fällen den Tod verursachen können.Die Impfung ist das einzige wirksame Mittel, um sich gegen diese Krankheiten zu schützen. Darum wird in der Schweiz und weltweit empfohlen, alle Kinder mit zwei Dosen des MMR-Impfstoffes impfen zu lassen, um diese Krankheiten zu eliminieren.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
• Im Alter von 18-49 Jahren und "allgemein gesund" • Hat genau zwei vorherige Dosen eines MMR-haltigen Impfstoffs erhalten • Schriftliche Einwilligung in die Studienteilnahme • Fähig an den Studienvisiten teilzunehmen (BASEC)

Criteri di esclusione
• Schwangerschaft, Stillzeit oder die Absicht, während der Studie schwanger zu werden • Erhalt einer anderen Impfung, die weniger als 1 Monat zurückliegt • Frühere schlechte Reaktion nach Erhalt eines MMR-haltigen Impfstoffs •Personen mit bestätigter oder vermuteter Immunsuppression oder Immundefizienz (z.B. Schwere kombinierte Immundefizienz, AIDS, Chemotherapie etc.) • aktuelle oder chronische oder schwere Krankheiten (z.B. Tuberkolosis, Diabetes, unkontrollierter hoher Blutdruck etc.) (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Prof. Dr. Jan Fehr (Sponsor Investigator)

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Kyra Denise Zens

+41 44 634 46 72

zens@immunology.uzh.ch

University of Zurich

(BASEC)

Informazioni generali

Department Head,

+41 44 634 46 72

zens@immunology.uzh.ch

(ICTRP)

Informazioni scientifiche

Department Head,

+41 44 634 46 72

zens@immunology.uzh.ch

(ICTRP)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

07.07.2023

(BASEC)


ID di studio ICTRP
NCT05894395 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A Cross-Sectional and Open Pre-Post Interventional Study Evaluating Circulating and Mucosal Humoral and Cell- Mediated Immunity Following Measles, Mumps and Rubella (MMR) Vaccination in Adults (BASEC)

Titolo accademico
Eine Querschnitts- und offene Vorher-Nachher-Interventionsstudie zur Bewertung der zirkulierenden und mukosalen humoralen und zellvermittelten Immunität nach der Masern-, Mumps- und Röteln (MMR)-Impfung bei Erwachsenen (ICTRP)

Titolo pubblico
Immunität bei Personen, die vollständig gegen Masern, Mumps und Röteln geimpft sind, und Reaktionen auf die Auffrischungsimpfung (ICTRP)

Malattie studiate
Mumps;Masern;Röteln (ICTRP)

Intervento studiato
Biologische: MMR-Auffrischungsimpfung (als M-M-R-VaxPro) (ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primärer Zweck: Prävention. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: 49 Jahre
Minimales Alter: 18 Jahre

Einschlusskriterien:

- Alter 18-49 (einschließlich) zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs der Studie

- Hat genau zwei vorherige Dosen eines MMR-haltigen Impfstoffs zu irgendeinem Zeitpunkt bis zu
einem Kalenderjahr vor dem Screening-Besuch der Studie erhalten

- Bereit, eine Auffrischungs-MMR-Impfung gemäß dem Studienprotokoll zu erhalten

- In der Lage und bereit, alle anderen Studienanforderungen zu erfüllen (alle Studienbesuche
zu besuchen und Blut-, Speichel-, Nasenspülproben bei jedem Besuch bereitzustellen, wie beschrieben)

- Ausreichende Sprachkenntnisse (Deutsch oder Englisch) und kognitive Fähigkeiten

- Gibt schriftliche, informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

- Akute Atemwegs- oder andere Infektionen (Verschiebung des Basisbesuchs bis zur Genesung)

- Erhalt einer anderen Impfung weniger als 4 Wochen vor dem Basisbesuch oder
Absicht, innerhalb von 4 Wochen nach dem Basisbesuch eine weitere Impfung zu erhalten

- Frühere Überempfindlichkeitsreaktion nach Erhalt eines MMR-haltigen Impfstoffs oder
frühere Überempfindlichkeitsreaktion auf einen Bestandteil von M-M-R-vaxPro

- Schwangerschaft, Stillzeit oder Absicht, während der Studie schwanger zu werden

- Personen mit bestätigtem oder vermutetem immunsuppressiven oder immundefizienten Zustand

- Bekannte aktuelle oder chronische oder schwere Erkrankung

- Erhalt von Blut- oder Plasmatransfusionen oder Verabreichung von Immunglobulin (IG)
weniger als 12 Wochen vor dem Basisbesuch oder Absicht, IG innerhalb von 4
Wochen nach dem Basisbesuch zu erhalten

- Jede andere signifikante Erkrankung, Störung oder Befund, die potenziell zu
einem erhöhten Risiko für den Teilnehmer aufgrund der Teilnahme an der Studie führen könnte

- Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie, die die aktuelle
Studie beeinträchtigen könnte
(ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Immunogenität nach MMR-Auffrischungsimpfung (ICTRP)

Bewertung der Immunoglobulin A (IgA) Blut- und mukosalen Immunantworten auf jedes Virus (Masern, Mumps und Röteln);Bewertung der Immunoglobulin G (IgG) Blut- und mukosalen Immunantworten auf jedes Virus (Masern, Mumps und Röteln);Bewertung der virus-spezifischen B-Zell Blut- und mukosalen Immunantworten auf jedes Virus (Masern, Mumps und Röteln);Bewertung der virus-spezifischen T-Zell Blut- und mukosalen Immunantworten auf jedes Virus (Masern, Mumps und Röteln) (ICTRP)

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
Merck Sharp & Dohme LLC (ICTRP)

Contatti aggiuntivi
Jan Fehr, M.D.;Phung Lang, Ph.D., phung.lang@uzh.ch, +41 44 634 46 72, Department Head, (ICTRP)

ID secondari
MIPS101124 (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05894395 (ICTRP)

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile