Évaluation de la sécurité et de la tolérance de l'extrait de Salvia haenkei en tant que complément alimentaire dans une population saine : Une étude randomisée, ouverte, à bras parallèles, à deux doses
Zusammenfassung der Studie
Cette étude vise à déterminer si l'extrait de Salvia haenkei pris par voie orale en tant que complément alimentaire est sûr et tolérable. Deuxièmement, l'étude souhaite également étudier les effets de cette supplémentation alimentaire sur la fonction musculaire et d'autres organes (reins, foie, cœur, etc.), sur l'inflammation systémique et le métabolisme. L'extrait de Salvia haenkei est déjà breveté en tant qu'agent épithélisant (c'est-à-dire qu'il favorise la formation de nouvelles couches cellulaires de la peau) et cicatrisant dans le traitement des lésions tissulaires et comme agent actif dans le traitement des maladies dermatologiques. L'extrait de Salvia haenkei est utilisé dans des crèmes topiques pour le traitement anti-âge de la peau. Dans cette étude, c'est la première fois que l'administration orale de Salvia haenkei est testée chez l'homme. Les études toxicologiques menées jusqu'à présent ont montré que cet extrait végétal est sûr et qu'aucun événement indésirable particulier n'est attendu chez les sujets humains.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Dans cette étude, deux dosages d'extrait de Salvia haenkei seront testés, 175 et 350 mg par jour, sous forme de capsule. Le participant devra prendre une capsule ou deux capsules de 175 mg par jour pendant 3 mois. L'inclusion du participant dans l'un des 2 groupes se fait de manière aléatoire. Cela signifie que la possibilité de recevoir un dosage de 175 mg par jour ou de 350 mg par jour est totalement aléatoire.
L'étude prévoit 3 visites : au début, à mi-parcours et à la fin de l'étude. Toutes les visites comprennent un entretien sur l'état de santé, la mesure des paramètres vitaux, un prélèvement sanguin pour l'analyse des paramètres hématologiques et biochimiques, l'analyse des urines et un prélèvement sanguin supplémentaire de 10 ml pour des analyses secondaires. Seules certaines visites prévoient également la réalisation d'examens musculaires et une échographie musculaire. Pendant le traitement, il est demandé de tenir un journal pour enregistrer la prise quotidienne des capsules de Salvia haenkei.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Non applicable. Cette étude est menée sur des volontaires sains des deux sexes.
(BASEC)
- Personnes en bonne santé - Âge compris entre 55 et 70 ans - Mode de vie et habitudes alimentaires inchangés pendant toute la durée de l'étude (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Pathologies cliniquement significatives - Allergies ou intolérances connues aux ingrédients du complément alimentaire - Utilisation de statines - Utilisation de nouveaux compléments alimentaires, d'aliments fonctionnels et de tout type d'aliment/boisson pouvant améliorer les performances physiques dans le mois précédant le début de l'étude et pendant l'étude (BASEC)
Studienstandort
Lugano
(BASEC)
Sponsor
IBSA Farmaceutici Italia Srl Clinical Trial Unit Ente Ospedaliero Cantonale
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr Roberta Noseda
+41 91 811 6300
roberta.noseda@cluttereoc.chIstituto di Scienze Farmacologiche della Svizzera Italiana (ISFSI) Farmacologia e Tossicologia Clinica Ospedale Regionale di Lugano, sede Civico
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Tessin
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
13.04.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Evaluation of Safety and Tolerability of Salvia haenkei extract as a Dietary Supplement Ingredient in a Healthy Population: A Randomized, Open label, Parallel-arm, Two-dose Study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar