Évaluation de la sécurité et de la tolérance de l'extrait de Salvia haenkei en tant que complément alimentaire dans une population saine : Une étude randomisée, ouverte, à bras parallèles, à deux doses
Descrizione riassuntiva dello studio
Cette étude vise à déterminer si l'extrait de Salvia haenkei pris par voie orale en tant que complément alimentaire est sûr et tolérable. Deuxièmement, l'étude souhaite également étudier les effets de cette supplémentation alimentaire sur la fonction musculaire et d'autres organes (reins, foie, cœur, etc.), sur l'inflammation systémique et le métabolisme. L'extrait de Salvia haenkei est déjà breveté en tant qu'agent épithélisant (c'est-à-dire qu'il favorise la formation de nouvelles couches cellulaires de la peau) et cicatrisant dans le traitement des lésions tissulaires et comme agent actif dans le traitement des maladies dermatologiques. L'extrait de Salvia haenkei est utilisé dans des crèmes topiques pour le traitement anti-âge de la peau. Dans cette étude, c'est la première fois que l'administration orale de Salvia haenkei est testée chez l'homme. Les études toxicologiques menées jusqu'à présent ont montré que cet extrait végétal est sûr et qu'aucun événement indésirable particulier n'est attendu chez les sujets humains.
(BASEC)
Intervento studiato
Dans cette étude, deux dosages d'extrait de Salvia haenkei seront testés, 175 et 350 mg par jour, sous forme de capsule. Le participant devra prendre une capsule ou deux capsules de 175 mg par jour pendant 3 mois. L'inclusion du participant dans l'un des 2 groupes se fait de manière aléatoire. Cela signifie que la possibilité de recevoir un dosage de 175 mg par jour ou de 350 mg par jour est totalement aléatoire.
L'étude prévoit 3 visites : au début, à mi-parcours et à la fin de l'étude. Toutes les visites comprennent un entretien sur l'état de santé, la mesure des paramètres vitaux, un prélèvement sanguin pour l'analyse des paramètres hématologiques et biochimiques, l'analyse des urines et un prélèvement sanguin supplémentaire de 10 ml pour des analyses secondaires. Seules certaines visites prévoient également la réalisation d'examens musculaires et une échographie musculaire. Pendant le traitement, il est demandé de tenir un journal pour enregistrer la prise quotidienne des capsules de Salvia haenkei.
(BASEC)
Malattie studiate
Non applicable. Cette étude est menée sur des volontaires sains des deux sexes.
(BASEC)
- Personnes en bonne santé - Âge compris entre 55 et 70 ans - Mode de vie et habitudes alimentaires inchangés pendant toute la durée de l'étude (BASEC)
Criteri di esclusione
- Pathologies cliniquement significatives - Allergies ou intolérances connues aux ingrédients du complément alimentaire - Utilisation de statines - Utilisation de nouveaux compléments alimentaires, d'aliments fonctionnels et de tout type d'aliment/boisson pouvant améliorer les performances physiques dans le mois précédant le début de l'étude et pendant l'étude (BASEC)
Luogo dello studio
Lugano
(BASEC)
Sponsor
IBSA Farmaceutici Italia Srl Clinical Trial Unit Ente Ospedaliero Cantonale
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr Roberta Noseda
+41 91 811 6300
roberta.noseda@cluttereoc.chIstituto di Scienze Farmacologiche della Svizzera Italiana (ISFSI) Farmacologia e Tossicologia Clinica Ospedale Regionale di Lugano, sede Civico
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Ticino
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
13.04.2023
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Evaluation of Safety and Tolerability of Salvia haenkei extract as a Dietary Supplement Ingredient in a Healthy Population: A Randomized, Open label, Parallel-arm, Two-dose Study (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile