Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Blasenkrebs (BASEC)
  • Studienphase Phase 4 (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. med. Patrick Y. Wüthrich anaesthesie@insel.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.06.2025 ICTRP: Import vom 18.01.2024
  • Letzte Aktualisierung 16.06.2025 21:36
HumRes58992 | SNCTP000004932 | BASEC2022-00209 | NCT05391607

Influence de l'albumine hyperoncotique à 20 %, de l'albumine iso-oncotique à 5 % et du Ringer-Lactate sur l'expansion du volume plasmatique en cas d'hémorragie lors de la cystectomie. Une étude prospective, randomisée, contrôlée et monocentrique. (VASCALB)

  • Krankheitskategorie Blasenkrebs (BASEC)
  • Studienphase Phase 4 (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. med. Patrick Y. Wüthrich anaesthesie@insel.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.06.2025 ICTRP: Import vom 18.01.2024
  • Letzte Aktualisierung 16.06.2025 21:36

Zusammenfassung der Studie

L'ablation de la vessie avec dérivation urinaire est une grande opération urologique, au cours de laquelle des pertes de sang peuvent survenir. Pour corriger cela, diverses thérapies par infusion sont disponibles. On utilise souvent des solutions d'infusion appelées cristalloïdes, c'est-à-dire des solutions d'infusion aqueuses contenant des sels dissous. Cependant, celles-ci ne restent dans la circulation sanguine que pendant une durée limitée avant d'être soit transférées aux tissus, soit excrétées. Des solutions dites hyperoncotiques, comme l'albumine à 20 %, sont également utilisées. Cela signifie qu'il s'agit d'une solution d'infusion dans laquelle, en raison de la proportion accrue de protéines dissoutes, la liaison ou la rétention d'eau libre dans la circulation sanguine est augmentée. Chez des sujets sains, il a été démontré qu'une infusion de cette solution augmente considérablement le volume plasmatique sanguin en mobilisant des liquides des tissus, et que cet effet dure plusieurs heures. Il existe également une solution d'infusion, l'albumine à 5 %, qui est qualifiée d'iso-oncotique. Cela signifie qu'elle est en équilibre avec la quantité de protéines également présente dans le plasma humain. Nous voulons maintenant examiner dans quelle mesure cet effet peut être observé lors du remplacement de la perte de sang. Nous étudions dans quelle mesure le volume sanguin augmente lorsque l'on administre 3 ml/kg de poids corporel de la solution d'albumine à 20 % ou 12 ml/kg de poids corporel de la solution d'albumine à 5 % et comparons les résultats avec un troisième groupe recevant une solution d'infusion cristalloïde (solution saline) de Ringer-Lactate.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Avec cette étude, nous voulons comparer l'influence de l'utilisation d'une solution d'infusion pour le remplacement de la perte de sang pendant l'ablation de la vessie sur l'augmentation du volume sanguin. Les trois solutions d'infusion sont l'albumine hyperoncotique à 20 %, l'albumine normo-oncotique à 5 % et la solution physiologique actuelle, qui n'a pas d'impact oncotique. L'objectif de cette étude est d'examiner et de comparer les effets des différentes thérapies de remplacement liquidien (albumine hyperoncotique à 20 %, albumine iso-oncotique à 5 % et Ringer-Lactate) pendant la phase hémorragique de la procédure de cystectomie. Les liquides seront administrés selon des modèles établis de cinétique liquidienne, et leur effet sur le volume et le remplissage intravasculaire sera évalué. Nous évaluerons les paramètres hémodynamiques pendant l'opération et analyserons d'autres paramètres biologiques importants par des prélèvements sanguins. Les complications survenant pendant la durée d'hospitalisation et dans les 30 jours suivant l'opération seront également analysées.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Le cancer de la vessie survient principalement chez des patients âgés et polymorbides. Le traitement standard du cancer de la vessie localisé et invasif musculairement est la cystectomie (ablation de la vessie). L'ablation de la vessie avec dérivation urinaire est une grande opération urologique, au cours de laquelle des pertes de sang peuvent survenir. Pendant l'opération, des réactions inflammatoires systémiques sont déclenchées par l'intervention. La régulation normale des échanges liquidiens transcapillaires est ainsi perturbée. De plus, l'hypovolémie est aggravée par la perte de sang. Il est donc essentiel de remplacer cette perte de volume par l'apport exogène de liquides le plus efficace.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Les personnes dont une ablation de la vessie avec dérivation urinaire est prévue peuvent participer. De plus, elles doivent être âgées de plus de 18 ans et donner leur consentement écrit. (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Hypersensibilité ou allergie connue au médicament de l'étude - Insuffisance rénale significative : DFG <60 ml/min/1,73 m² (Stade 3 ou plus de l'Initiative de qualité des résultats des maladies rénales) et utilisation de diurétiques. - Insuffisance cardiaque. (BASEC)

Studienstandort

Bern

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

nicht verfügbar

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Prof. Dr. med. Patrick Y. Wüthrich

+41 31 632 21 11

anaesthesie@insel.ch

(BASEC)

Allgemeine Auskünfte

University Hospital Inselspital, Bern

(ICTRP)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Bern

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

11.05.2022

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
NCT05391607 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar

Wissenschaftlicher Titel
Essai randomisé sur l'effet intravasculaire intraopératoire de l'albumine hyperoncotique à 20%, de l'albumine isooncotique à 5% et du Ringer Lactate pendant une hémorragie lors d'une cystectomie. Un essai contrôlé actif randomisé prospectif en centre unique (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Comparaison entre l'albumine hyperoncotique et l'albumine isooncotique pour soutenir le remplacement des pertes sanguines (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
Perte de sang, chirurgicale
Rétention de liquide
(ICTRP)

Untersuchte Intervention
Médicament : Albumine hyperoncotique à 20%
Médicament : Solutions cristalloïdes de Ringer Lactate (groupe témoin)
Médicament : Albumine isooncotique à 5%
(ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
Allocation : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Traitement. Masquage : Aucun (étiquette ouverte). (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien

Critères d'inclusion :

- Cystectomie radicale non urgente avec dérivation urinaire

- Adulte : plus de 18 ans

- Consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

- Contre-indications aux classes de médicaments étudiées (c'est-à-dire : hypersensibilité connue/
allergie à la classe de médicaments ou au produit expérimental).

- Insuffisance rénale : DFG : <60ml/min/1,73m2 (Lignes directrices de pratique clinique KDIGO pour
l'insuffisance rénale aiguë, stade 3 et plus).

- Antécédents d'insuffisance cardiaque.

- Utilisation de traitements diurétiques.

- Femmes enceintes ou allaitantes (exclusion de la chirurgie en soi).

- Incapacité à suivre les procédures de l'étude, par exemple en raison de problèmes de langue,
troubles psychologiques, démence, etc. du participant.

- Inscription de l'investigateur, de ses membres de la famille, employés et autres personnes dépendantes.
(ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
Expansion du volume plasmatique
(ICTRP)

Dommages endothéliaux
Marqueurs biologiques (pro-ANP et pro-BNP)
Indice de variabilité plethysmographique (PVI)
Débit cardiaque (DC)
Volume d'éjection (VE)
(ICTRP)

Registrierungsdatum
17.05.2022 (ICTRP)

Einschluss des ersten Teilnehmers
25.05.2022 (ICTRP)

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Patrick Y Wuethrich, MD, University Hospital Inselspital, Bern (ICTRP)

Sekundäre IDs
VASCALB (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT05391607 (ICTRP)

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar