Informazioni generali
  • Categoria della malattia Cancro della vescica (BASEC)
  • Fase dello studio Phase 4 (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Prof. Dr. med. Patrick Y. Wüthrich anaesthesie@insel.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 16.06.2025 ICTRP: Importato da 18.01.2024
  • Ultimo aggiornamento 16.06.2025 21:36
HumRes58992 | SNCTP000004932 | BASEC2022-00209 | NCT05391607

Influence de l'albumine hyperoncotique à 20 %, de l'albumine iso-oncotique à 5 % et du Ringer-Lactate sur l'expansion du volume plasmatique en cas d'hémorragie lors de la cystectomie. Une étude prospective, randomisée, contrôlée et monocentrique. (VASCALB)

  • Categoria della malattia Cancro della vescica (BASEC)
  • Fase dello studio Phase 4 (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Prof. Dr. med. Patrick Y. Wüthrich anaesthesie@insel.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 16.06.2025 ICTRP: Importato da 18.01.2024
  • Ultimo aggiornamento 16.06.2025 21:36

Descrizione riassuntiva dello studio

L'ablation de la vessie avec dérivation urinaire est une grande opération urologique, au cours de laquelle des pertes de sang peuvent survenir. Pour corriger cela, diverses thérapies par infusion sont disponibles. On utilise souvent des solutions d'infusion appelées cristalloïdes, c'est-à-dire des solutions d'infusion aqueuses contenant des sels dissous. Cependant, celles-ci ne restent dans la circulation sanguine que pendant une durée limitée avant d'être soit transférées aux tissus, soit excrétées. Des solutions dites hyperoncotiques, comme l'albumine à 20 %, sont également utilisées. Cela signifie qu'il s'agit d'une solution d'infusion dans laquelle, en raison de la proportion accrue de protéines dissoutes, la liaison ou la rétention d'eau libre dans la circulation sanguine est augmentée. Chez des sujets sains, il a été démontré qu'une infusion de cette solution augmente considérablement le volume plasmatique sanguin en mobilisant des liquides des tissus, et que cet effet dure plusieurs heures. Il existe également une solution d'infusion, l'albumine à 5 %, qui est qualifiée d'iso-oncotique. Cela signifie qu'elle est en équilibre avec la quantité de protéines également présente dans le plasma humain. Nous voulons maintenant examiner dans quelle mesure cet effet peut être observé lors du remplacement de la perte de sang. Nous étudions dans quelle mesure le volume sanguin augmente lorsque l'on administre 3 ml/kg de poids corporel de la solution d'albumine à 20 % ou 12 ml/kg de poids corporel de la solution d'albumine à 5 % et comparons les résultats avec un troisième groupe recevant une solution d'infusion cristalloïde (solution saline) de Ringer-Lactate.

(BASEC)

Intervento studiato

Avec cette étude, nous voulons comparer l'influence de l'utilisation d'une solution d'infusion pour le remplacement de la perte de sang pendant l'ablation de la vessie sur l'augmentation du volume sanguin. Les trois solutions d'infusion sont l'albumine hyperoncotique à 20 %, l'albumine normo-oncotique à 5 % et la solution physiologique actuelle, qui n'a pas d'impact oncotique. L'objectif de cette étude est d'examiner et de comparer les effets des différentes thérapies de remplacement liquidien (albumine hyperoncotique à 20 %, albumine iso-oncotique à 5 % et Ringer-Lactate) pendant la phase hémorragique de la procédure de cystectomie. Les liquides seront administrés selon des modèles établis de cinétique liquidienne, et leur effet sur le volume et le remplissage intravasculaire sera évalué. Nous évaluerons les paramètres hémodynamiques pendant l'opération et analyserons d'autres paramètres biologiques importants par des prélèvements sanguins. Les complications survenant pendant la durée d'hospitalisation et dans les 30 jours suivant l'opération seront également analysées.

(BASEC)

Malattie studiate

Le cancer de la vessie survient principalement chez des patients âgés et polymorbides. Le traitement standard du cancer de la vessie localisé et invasif musculairement est la cystectomie (ablation de la vessie). L'ablation de la vessie avec dérivation urinaire est une grande opération urologique, au cours de laquelle des pertes de sang peuvent survenir. Pendant l'opération, des réactions inflammatoires systémiques sont déclenchées par l'intervention. La régulation normale des échanges liquidiens transcapillaires est ainsi perturbée. De plus, l'hypovolémie est aggravée par la perte de sang. Il est donc essentiel de remplacer cette perte de volume par l'apport exogène de liquides le plus efficace.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Les personnes dont une ablation de la vessie avec dérivation urinaire est prévue peuvent participer. De plus, elles doivent être âgées de plus de 18 ans et donner leur consentement écrit. (BASEC)

Criteri di esclusione
- Hypersensibilité ou allergie connue au médicament de l'étude - Insuffisance rénale significative : DFG <60 ml/min/1,73 m² (Stade 3 ou plus de l'Initiative de qualité des résultats des maladies rénales) et utilisation de diurétiques. - Insuffisance cardiaque. (BASEC)

Luogo dello studio

Berna

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

non disponibile

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Prof. Dr. med. Patrick Y. Wüthrich

+41 31 632 21 11

anaesthesie@insel.ch

(BASEC)

Informazioni generali

University Hospital Inselspital, Bern

(ICTRP)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Berna

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

11.05.2022

(BASEC)


ID di studio ICTRP
NCT05391607 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
non disponibile

Titolo accademico
Essai randomisé sur l'effet intravasculaire intraopératoire de l'albumine hyperoncotique à 20%, de l'albumine isooncotique à 5% et du Ringer Lactate pendant une hémorragie lors d'une cystectomie. Un essai contrôlé actif randomisé prospectif en centre unique (ICTRP)

Titolo pubblico
Comparaison entre l'albumine hyperoncotique et l'albumine isooncotique pour soutenir le remplacement des pertes sanguines (ICTRP)

Malattie studiate
Perte de sang, chirurgicale
Rétention de liquide
(ICTRP)

Intervento studiato
Médicament : Albumine hyperoncotique à 20%
Médicament : Solutions cristalloïdes de Ringer Lactate (groupe témoin)
Médicament : Albumine isooncotique à 5%
(ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Allocation : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Traitement. Masquage : Aucun (étiquette ouverte). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione

Critères d'inclusion :

- Cystectomie radicale non urgente avec dérivation urinaire

- Adulte : plus de 18 ans

- Consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

- Contre-indications aux classes de médicaments étudiées (c'est-à-dire : hypersensibilité connue/
allergie à la classe de médicaments ou au produit expérimental).

- Insuffisance rénale : DFG : <60ml/min/1,73m2 (Lignes directrices de pratique clinique KDIGO pour
l'insuffisance rénale aiguë, stade 3 et plus).

- Antécédents d'insuffisance cardiaque.

- Utilisation de traitements diurétiques.

- Femmes enceintes ou allaitantes (exclusion de la chirurgie en soi).

- Incapacité à suivre les procédures de l'étude, par exemple en raison de problèmes de langue,
troubles psychologiques, démence, etc. du participant.

- Inscription de l'investigateur, de ses membres de la famille, employés et autres personnes dépendantes.
(ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Expansion du volume plasmatique
(ICTRP)

Dommages endothéliaux
Marqueurs biologiques (pro-ANP et pro-BNP)
Indice de variabilité plethysmographique (PVI)
Débit cardiaque (DC)
Volume d'éjection (VE)
(ICTRP)

Data di registrazione
17.05.2022 (ICTRP)

Inclusione del primo partecipante
25.05.2022 (ICTRP)

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Patrick Y Wuethrich, MD, University Hospital Inselspital, Bern (ICTRP)

ID secondari
VASCALB (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT05391607 (ICTRP)

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile