Randonnée en descente en plein air comme option d'entraînement pour la BPCO
Zusammenfassung der Studie
Nous souhaitons avec cette étude déterminer dans quelle mesure la randonnée en descente en plein air est adaptée pour améliorer l'adhérence à l'entraînement, généralement plutôt modérée, des patients atteints de BPCO dans le cadre d'une réhabilitation pulmonaire ambulatoire. Pour cela, nous allons comparer deux groupes d'étude qui ne diffèrent essentiellement que par le fait que l'un s'entraîne/randonne en descente dans la nature (groupe test) et l'autre s'entraîne en intérieur sur un vélo ergomètre (groupe contrôle).
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Randonnée en descente en plein air
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
BPCO
(BASEC)
•BPCO GOLD stade 2-4 •Indication médicale pour une réhabilitation pulmonaire ambulatoire •Âge >45 ans •Sexe féminin ou masculin •Capacité et volonté de consentir à la participation à l'étude après information •Compréhension de la langue de l'étude (allemand) (BASEC)
Ausschlusskriterien
•Maladie cardiaque sévère ou instable •État psychique instable •Limitations physiques/orthopédiques rendant l'entraînement physique impossible •Incapacité ou absence de volonté de participer à l'étude (BASEC)
Studienstandort
St Gallen
(BASEC)
Sponsor
Lung Center, HOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
PD Dr. Maximilian Bösch
071 494 7143
maximilian.boesch@clutterkssg.chHOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
18.08.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparison of the effect of indoor versus outdoor training on training adherence and patient satisfaction in moderate-to-severe COPD (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar