Randonnée en descente en plein air comme option d'entraînement pour la BPCO
Summary description of the study
Nous souhaitons avec cette étude déterminer dans quelle mesure la randonnée en descente en plein air est adaptée pour améliorer l'adhérence à l'entraînement, généralement plutôt modérée, des patients atteints de BPCO dans le cadre d'une réhabilitation pulmonaire ambulatoire. Pour cela, nous allons comparer deux groupes d'étude qui ne diffèrent essentiellement que par le fait que l'un s'entraîne/randonne en descente dans la nature (groupe test) et l'autre s'entraîne en intérieur sur un vélo ergomètre (groupe contrôle).
(BASEC)
Intervention under investigation
Randonnée en descente en plein air
(BASEC)
Disease under investigation
BPCO
(BASEC)
•BPCO GOLD stade 2-4 •Indication médicale pour une réhabilitation pulmonaire ambulatoire •Âge >45 ans •Sexe féminin ou masculin •Capacité et volonté de consentir à la participation à l'étude après information •Compréhension de la langue de l'étude (allemand) (BASEC)
Exclusion criteria
•Maladie cardiaque sévère ou instable •État psychique instable •Limitations physiques/orthopédiques rendant l'entraînement physique impossible •Incapacité ou absence de volonté de participer à l'étude (BASEC)
Trial sites
St. Gallen
(BASEC)
Sponsor
Lung Center, HOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
PD Dr. Maximilian Bösch
071 494 7143
maximilian.boesch@clutterkssg.chHOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Date of authorisation
18.08.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Comparison of the effect of indoor versus outdoor training on training adherence and patient satisfaction in moderate-to-severe COPD (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available