Randonnée en descente en plein air comme option d'entraînement pour la BPCO
Descrizione riassuntiva dello studio
Nous souhaitons avec cette étude déterminer dans quelle mesure la randonnée en descente en plein air est adaptée pour améliorer l'adhérence à l'entraînement, généralement plutôt modérée, des patients atteints de BPCO dans le cadre d'une réhabilitation pulmonaire ambulatoire. Pour cela, nous allons comparer deux groupes d'étude qui ne diffèrent essentiellement que par le fait que l'un s'entraîne/randonne en descente dans la nature (groupe test) et l'autre s'entraîne en intérieur sur un vélo ergomètre (groupe contrôle).
(BASEC)
Intervento studiato
Randonnée en descente en plein air
(BASEC)
Malattie studiate
BPCO
(BASEC)
•BPCO GOLD stade 2-4 •Indication médicale pour une réhabilitation pulmonaire ambulatoire •Âge >45 ans •Sexe féminin ou masculin •Capacité et volonté de consentir à la participation à l'étude après information •Compréhension de la langue de l'étude (allemand) (BASEC)
Criteri di esclusione
•Maladie cardiaque sévère ou instable •État psychique instable •Limitations physiques/orthopédiques rendant l'entraînement physique impossible •Incapacité ou absence de volonté de participer à l'étude (BASEC)
Luogo dello studio
San Gallo
(BASEC)
Sponsor
Lung Center, HOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
PD Dr. Maximilian Bösch
071 494 7143
maximilian.boesch@clutterkssg.chHOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
18.08.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Comparison of the effect of indoor versus outdoor training on training adherence and patient satisfaction in moderate-to-severe COPD (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
non disponibile