Study on the evaluation of the optimal timing of intervention in patients with combined aortic stenosis and mitral insufficiency
Zusammenfassung der Studie
The aim of this study is to investigate the safety and efficacy of an earlier versus a later intervention on the aortic valve, in patients with moderate aortic stenosis, who also have significant leakage of another heart valve (the so-called mitral valve).
(BASEC)
Untersuchte Intervention
In our research project, we want to find out whether patients with aortic stenosis, who also have leakage of another heart valve (the so-called mitral valve), benefit from earlier treatment of the aortic valve.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Moderate aortic stenosis and additionally at least one moderate mitral insufficiency
(BASEC)
- Moderate aortic stenosis - At least one moderate mitral insufficiency - At least 18 years old (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Life expectancy of less than one year - Too low left ventricular ejection fraction (<30% or LVESD >70mm) (BASEC)
Studienstandort
Bern, Genf, Zürich
(BASEC)
Sponsor
Insel Gruppe AG Inselspital Bern Universitätsklinik für Kardiologie
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. med. Thomas Pilgrim
0041 31 632 50 00
kardio.studien@clutterinsel.chInselspital Bern Medizinbereich Herz/Gefäss Freiburgstrasse 3010 Bern
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Bern
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
20.04.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Early versus deferred aortic valve replacement in patients with moderate aortic stenosis combined with mitral regurgitation: a randomized clinical trial (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar