Study on the evaluation of the optimal timing of intervention in patients with combined aortic stenosis and mitral insufficiency
Descrizione riassuntiva dello studio
The aim of this study is to investigate the safety and efficacy of an earlier versus a later intervention on the aortic valve, in patients with moderate aortic stenosis, who also have significant leakage of another heart valve (the so-called mitral valve).
(BASEC)
Intervento studiato
In our research project, we want to find out whether patients with aortic stenosis, who also have leakage of another heart valve (the so-called mitral valve), benefit from earlier treatment of the aortic valve.
(BASEC)
Malattie studiate
Moderate aortic stenosis and additionally at least one moderate mitral insufficiency
(BASEC)
- Moderate aortic stenosis - At least one moderate mitral insufficiency - At least 18 years old (BASEC)
Criteri di esclusione
- Life expectancy of less than one year - Too low left ventricular ejection fraction (<30% or LVESD >70mm) (BASEC)
Luogo dello studio
Berna, Ginevra, Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Insel Gruppe AG Inselspital Bern Universitätsklinik für Kardiologie
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Prof. Dr. med. Thomas Pilgrim
0041 31 632 50 00
kardio.studien@clutterinsel.chInselspital Bern Medizinbereich Herz/Gefäss Freiburgstrasse 3010 Bern
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Berna
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
20.04.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Early versus deferred aortic valve replacement in patients with moderate aortic stenosis combined with mitral regurgitation: a randomized clinical trial (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile