Étude bernoise sur les vaisseaux cérébraux rétrécis par des dépôts de calcaire
Zusammenfassung der Studie
Dans notre projet de recherche, nous voulons découvrir quelles sont les caractéristiques les plus importantes des dépôts de calcaire dans les vaisseaux cérébraux et du tissu cérébral environnant, ainsi que l'évolution de la santé des patientes/patients avec des vaisseaux cérébraux rétrécis.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
La participation à cette étude dure trois ans. Chaque année, un contrôle clinique détaillé, une prise de sang, une IRM du cerveau et une échographie des artères cérébrales sont réalisés. Lors de chaque visite clinique, deux IRM sont effectuées, une haute résolution et une moins haute résolution. Dans le cadre de l'IRM moins haute résolution, un agent de contraste est administré. Les examens sont réalisés uniquement pour les participantes/participants spécifiquement pour l'étude, qui ne sont pas déjà prévus dans le cadre de la routine clinique pour la patiente/le patient concerné.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Vaisseaux cérébraux rétrécis par des dépôts de calcaire
(BASEC)
• Âge ≥18 ans • Patients avec au moins un rétrécissement vasculaire modéré causé par des dépôts de calcaire dans le cerveau • Consentement signé à la participation à l'étude (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Grossesse (un test sera effectué) • Plusieurs rétrécissements vasculaires causés par des dépôts de calcaire dans le cerveau en série • Tout corps étranger métallique dans le corps ou implants médicaux ou tatouages importants (BASEC)
Studienstandort
Bern
(BASEC)
Sponsor
nicht verfügbar
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Bern
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
21.04.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar