Étude bernoise sur les vaisseaux cérébraux rétrécis par des dépôts de calcaire
Descrizione riassuntiva dello studio
Dans notre projet de recherche, nous voulons découvrir quelles sont les caractéristiques les plus importantes des dépôts de calcaire dans les vaisseaux cérébraux et du tissu cérébral environnant, ainsi que l'évolution de la santé des patientes/patients avec des vaisseaux cérébraux rétrécis.
(BASEC)
Intervento studiato
La participation à cette étude dure trois ans. Chaque année, un contrôle clinique détaillé, une prise de sang, une IRM du cerveau et une échographie des artères cérébrales sont réalisés. Lors de chaque visite clinique, deux IRM sont effectuées, une haute résolution et une moins haute résolution. Dans le cadre de l'IRM moins haute résolution, un agent de contraste est administré. Les examens sont réalisés uniquement pour les participantes/participants spécifiquement pour l'étude, qui ne sont pas déjà prévus dans le cadre de la routine clinique pour la patiente/le patient concerné.
(BASEC)
Malattie studiate
Vaisseaux cérébraux rétrécis par des dépôts de calcaire
(BASEC)
• Âge ≥18 ans • Patients avec au moins un rétrécissement vasculaire modéré causé par des dépôts de calcaire dans le cerveau • Consentement signé à la participation à l'étude (BASEC)
Criteri di esclusione
• Grossesse (un test sera effectué) • Plusieurs rétrécissements vasculaires causés par des dépôts de calcaire dans le cerveau en série • Tout corps étranger métallique dans le corps ou implants médicaux ou tatouages importants (BASEC)
Luogo dello studio
Berna
(BASEC)
Sponsor
non disponibile
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Berna
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
21.04.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
non disponibile
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile