Étude bernoise sur les vaisseaux cérébraux rétrécis par des dépôts de calcaire
Summary description of the study
Dans notre projet de recherche, nous voulons découvrir quelles sont les caractéristiques les plus importantes des dépôts de calcaire dans les vaisseaux cérébraux et du tissu cérébral environnant, ainsi que l'évolution de la santé des patientes/patients avec des vaisseaux cérébraux rétrécis.
(BASEC)
Intervention under investigation
La participation à cette étude dure trois ans. Chaque année, un contrôle clinique détaillé, une prise de sang, une IRM du cerveau et une échographie des artères cérébrales sont réalisés. Lors de chaque visite clinique, deux IRM sont effectuées, une haute résolution et une moins haute résolution. Dans le cadre de l'IRM moins haute résolution, un agent de contraste est administré. Les examens sont réalisés uniquement pour les participantes/participants spécifiquement pour l'étude, qui ne sont pas déjà prévus dans le cadre de la routine clinique pour la patiente/le patient concerné.
(BASEC)
Disease under investigation
Vaisseaux cérébraux rétrécis par des dépôts de calcaire
(BASEC)
• Âge ≥18 ans • Patients avec au moins un rétrécissement vasculaire modéré causé par des dépôts de calcaire dans le cerveau • Consentement signé à la participation à l'étude (BASEC)
Exclusion criteria
• Grossesse (un test sera effectué) • Plusieurs rétrécissements vasculaires causés par des dépôts de calcaire dans le cerveau en série • Tout corps étranger métallique dans le corps ou implants médicaux ou tatouages importants (BASEC)
Trial sites
Bern
(BASEC)
Sponsor
not available
Contact
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Bern
(BASEC)
Date of authorisation
21.04.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
not available
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available