Exploration de l'effet de l'administration de lactate après accident vasculaire cérébral chez l'homme.
Zusammenfassung der Studie
Il s’agit d’une d’étude clinique de phase IIA dans l’accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique. L’intervention thérapeutique consiste en une perfusion de lactate pendant 20 min. Des études précliniques montrent que le lactate protège le cerveau après AVC ischémique. L’objectif principal est d’évaluer si le lactate atteint le cerveau et y modifie la concentration de lactate mesurée par résonance magnétique (par spectroscopie, MRS) dans le centre de la lésion, dans la zone à risque autour de la lésion (pénombre) et dans l’autre moitié du cerveau. D’autres objectifs sont d’estimer l’effet du lactate sur l’évolution de la pénombre par IRM (illustrant la taille de la lésion et la perfusion sanguine), le déficit neurologique et le stress cellulaire, reflété par les concentrations d’une molécule (NAA) correspondant au bien-être des neurones. Nous sélectionnerons 30 patients (but 10 par groupe) avec occlusion d’une artère irriguant le cerveau, traités par débouchage mécanique par cathéter (TEV, thrombectomie par voie endovasculaire), sans traitement de débouchage pharmacologique, avec une atteinte neurologique modérée à importante, sans handicap important préalable, avec absence de refus consentement oral du patient ou proches et accord d'un médecin indépendant. Après un TEV, le patient est perfusé dans les 60 minutes par une solution contenant soit du lactate, soit une solution contrôle. Ni le patient, ni les médecins ne savent de quelle solution il s’agit. Toutes les mesures seront effectuées à l’admission, après TEV et perfusion et après 24h, et pour le lactate et le NAA dans les 3 régions d’intérêt. L’évolution temporelle de ces mesures sera évaluée statistiquement. La durée totale de l’étude est de 3 mois pour chaque patient et tous seront revus après 3 mois pour un contrôle clinique. La visite à 3 mois fait partie des soins de routine pour les patients ayant subi un AVC. Les effets secondaires du traitement sont connus et minimes.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Exploration de l’effet sur le métabolisme cérébral de l’administration de lactate après accident vasculaire cérébral chez l’homme (LacAVC)
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) sont une maladie du cerveau causée par l'obstruction d'une artère qui apporte du sang au cerveau ou, beaucoup plus rarement par un saignement intracérébral. L'absence d'apport sanguin, appelé ischémie, cause un manque d'apport d'oxygène et de glucose entraînant une souffrance cérébrale. Les AVC sont la première cause de handicap de l’adulte et la 3ème cause de mortalité à travers le monde. D’importants progrès dans le prise en charge en phase d’un AVC ischémique ces dernières années ont permis d’améliorer le pronostic d’un bon nombre de patients. Ces progrès sont principalement les traitements permettant de déboucher les artères bouchées, soit par un médicament (thrombolyse), soit avec un instrument mécanique (thrombectomie). Malgré la disponibilité de ces nouveaux traitements plus de trois quarts des patients en Suisse ne peuvent pas en bénéficier, et parmi les patients traités, une fraction importante garde un handicap significatif et la mortalité reste élevée. Depuis plus de deux décennies d’importants efforts de recherche visent à développer d'autres stratégies pour protéger les neurones (neuroprotection), ciblant les mécanismes de mort cellulaire déclenchés par l’ischémie, étudiées dans les modèles expérimentaux. De nombreuses approches ont permis effectivement d’améliorer le devenir de rongeurs après une ischémie expérimentale, mais à ce jour aucune n’a pu être appliquée chez les patients souffrant d’AVC ischémique.
(BASEC)
• AVC ischémique sur occlusion d'une artère principale (artère cérébrale moyenne, avec ou sans occlusion(s) combinée(s) de la terminaison carotidienne et de l'artère cérébrale antérieure et sélectionné pour traitement endovasculaire sans thrombolyse intraveineuse • AVC modéré à sévère (NIHSS ≥ 4) • Patient relativement indépendant avant l'AVC ( mRS ≤ 3 ) (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Le patient récupère très rapidement de son AVC • Patient est trop peu stable pour participer à l'étude • Le patient ne peut pas être examiné par IRM (BASEC)
Studienstandort
Lausanne
(BASEC)
Sponsor
n/a
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Lorenz Hirt
021 314 12 68
Lorenz.Hirt@clutterchuv.chCHUV rue du Bugnon 46, 1011 Lausanne
(BASEC)
Allgemeine Auskünfte
CHUV
+41213141268+41213141268
Lorenz.Hirt@clutterchuv.chLorenz.Hirt@clutterchuv.ch(ICTRP)
Allgemeine Auskünfte
CHUV
(ICTRP)
Wissenschaftliche Auskünfte
CHUV
(ICTRP)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Waadt
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
08.02.2021
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT04858139 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Exploration de l’effet sur le métabolisme cérébral de l’administration de lactate après accident vasculaire cérébral chez l’homme (LacAVC) (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
"Exploration de l'Effet Sur le métabolisme cérébral de l'Administration de Lactate après Accident Vasculaire Cérébral Chez l'Homme" (Titre en français) (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Exploration de l'effet de l'administration de lactate après un AVC ischémique sur le métabolisme cérébral (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
AVC, Aigu (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Médicament : LactateMédicament : Placebo (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Allocation : Randomisé. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Traitement. Masquage : Quadruple (Participant, Fournisseur de soins, Chercheur, Évaluateur des résultats). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Critères d'inclusion :
- AVC ischémique aigu avec occlusion artérielle affectant l'artère cérébrale moyenne
(segment M1 ou segment 2) ou l'artère carotide interne (occlusion de type T ou L)
sélectionné pour EVT
- non éligible pour thrombolyse intraveineuse (IVT)
- AVC modéré à sévère (NIHSS > ou = 4), et mRS préadmission > ou = 3)
- Mismatch de perfusion - diffusion
- Obtention du consentement d'un médecin indépendant Critères de randomisation
- Si possible, consentement oral du patient ou des proches
- Administration du traitement possible dans les 1h suivant l'EVT
Critères d'exclusion :
- Récupération neurologique rapide
- Patient cliniquement instable
- Contre-indications à l'IRM
- Na+ sanguin > 155 mmol/l ou osmolarité plasmatique > 320 mosmol/l
- Antécédents médicaux de traumatisme crânien (TBI), maladie neurodégénérative,
hémorragie intracrânienne, anévrisme cérébral, tumeur cérébrale
- Antécédents médicaux de troubles psychiatriques
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance cardiaque
- Grossesse (test de grossesse requis chez les femmes de moins de 50 ans, sauf si le patient ou
les proches indiquent que le patient n'est pas enceinte)
- Participation à un autre essai clinique au cours des 30 derniers jours
- Absence de consentement d'un médecin indépendant (ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
Le lactate administré atteint-il le cerveau ; Le lactate administré persiste-t-il dans le cerveau après 24 heures (ICTRP)
Effet du lactate sur la mort neuronale après intervention ; Effet du lactate sur la mort neuronale après 24 heures ; Effet du lactate sur l'évolution de la lésion après 24 heures ; Effet du lactate sur l'évolution de la pénombre après 24 heures ; Résultat clinique après 24 heures ; Résultat clinique après 3 mois ; Handicap après 3 mois (ICTRP)
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
Lorenz Hirt, MD, Lorenz.Hirt@chuv.ch, +41213141268 (ICTRP)
Sekundäre IDs
2019-00897, Swissmedic N�2020DR2163 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04858139 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar