Impatto respiratorio del volume di anestetico locale durante un blocco interscalenico extrafasciale
Zusammenfassung der Studie
Questo progetto di ricerca mira a studiare se la riduzione del volume di anestetico locale iniettato consente di ridurre gli effetti collaterali del blocco interscalenico senza diminuire il suo effetto analgesico. Questo studio comprende due gruppi di 30 pazienti: ogni paziente beneficia di un blocco interscalenico pre-operatorio, sotto guida ecografica dei muscoli del collo, mediante l'iniezione di 10 o 20 ml di anestetico locale. L'assegnazione a uno di questi due gruppi (10 o 20 ml di anestetico locale) avviene secondo un elenco casuale generato da un software informatico. Il paziente ha quindi il 50% di probabilità di trovarsi in uno dei due gruppi. I seguenti parametri saranno quindi monitorati e studiati: punteggi del dolore, consumo di antidolorifici, funzione respiratoria, mobilità del diaframma (con l'ausilio di un apparecchio ecografico), presenza di una modifica della voce o di una palpebra cadente, che sono entrambi effetti collaterali benigni, transitori e frequenti di questa procedura anestesiologica.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Il giorno dell'operazione, da un'ora a due prima di procedere al blocco interscalenico, il partecipante beneficia di un'ecografia che consente di misurare i movimenti del diaframma (muscolo della respirazione) e di una spirometria (misurazione della funzione respiratoria). La spirometria è un dispositivo in cui è necessario soffiare. Questi 2 test durano molto poco tempo (in totale meno di 30 minuti) e non sono dolorosi. Saranno ripetuti 30 minuti dopo il blocco, poi a 2 e 24 ore dopo l'intervento. Poi, la tecnica del blocco nervoso (anestesia dei nervi) preoperatorio sotto ultrasuoni a livello della base del collo, con iniezione di 20 o 10 ml di anestetico locale a breve durata verrà eseguita in modo identico nei due gruppi di pazienti in sala di risveglio prima dell'anestesia generale. Non appena viene eseguito il blocco, il partecipante sarà seguito dal team medico per misurare i seguenti dati: - L'efficacia analgesica del blocco interscalenico: consumo di morfina, punteggio del dolore, ecc. Per questo dovrai semplicemente rispondere alle domande del personale sanitario. - Gli effetti collaterali del blocco: presenza transitoria di disturbi della voce, di una palpebra che cade, di formicolii ecc. Per questo, il partecipante beneficia di un esame clinico non doloroso. - La paralisi del diaframma (muscolo della respirazione): ecografia - La funzione respiratoria: il partecipante dovrà soffiare in un dispositivo.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Durante la chirurgia artroscopica della spalla, si anestetizzano i nervi della spalla iniettando un anestetico locale attorno a essi, quello che viene chiamato blocco nervoso, con l'obiettivo di trattare il dolore indotto dall'operazione durante e dopo di essa. Questo intervento specifico per anestetizzare la spalla si chiama blocco interscalenico.
(BASEC)
Paziente di età superiore ai 18 anni, pazienti che hanno ricevuto un intervento chirurgico artroscopico alla spalla, pazienti con punteggio ASA I a III, cioè pazienti il cui rischio anestesiologico perioperatorio non mette in pericolo la vita. (BASEC)
Ausschlusskriterien
Pazienti con allergia a uno dei farmaci somministrati durante lo studio, pazienti con insufficienza respiratoria o renale grave. (BASEC)
Studienstandort
Lausanne
(BASEC)
Sponsor
SACAR Swiss National Science Foundation Bern Switzerland to support his clinical research
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Waadt
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
26.01.2021
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Respiratory impact of local anaesthetic volume after an interscalene brachial plexus block with an extrafascial injection: a randomised controlled double-blinded trial (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar