Rimozione parziale del pancreas – uno studio di confronto tra chirurgia mini-invasiva e chirurgia aperta (DISPACT-2)
Zusammenfassung der Studie
Il successo di un intervento chirurgico dipende non solo dalla malattia, ma anche dai danni causati dall'accesso chirurgico. La chirurgia mini-invasiva riduce il dolore post-operatorio e porta a una migliore mobilità, meno infezioni polmonari e un recupero più rapido e una migliore qualità della vita.
Lo studio DISPACT 2 esamina le differenze tra la resezione pancreatica distale aperta e mini-invasiva in termini di complicazioni post-operatorie, ulteriore efficacia clinica e oncologica, sicurezza, qualità della vita e costi. Inoltre, vengono esaminati i risultati rilevanti per i pazienti e la sicurezza oncologica. In caso di uguale numero di complicazioni post-operatorie e di sicurezza oncologica fornita, e con una qualità della vita migliorata, la resezione mini-invasiva dovrebbe essere offerta ai pazienti come prima scelta.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Vengono confrontate procedure mini-invasive, in particolare tecniche laparoscopiche (tecnica classica della chiave) e procedure assistite da robot con interventi aperti classici sul pancreas.
La principale differenza tra le procedure risiede nell'accesso all'organo nel corpo del paziente. Nel primo gruppo, il gruppo mini-invasivo, vengono utilizzate piccole incisioni e si lavora sotto visione indiretta dopo aver inserito una telecamera attraverso la parete addominale. Nella procedura aperta, il chirurgo effettua un'incisione lunga trasversale o longitudinale nella parete addominale e può così vedere e operare direttamente sugli organi addominali.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Il gruppo di pazienti ha in comune la necessità di un intervento chirurgico al pancreas. Non c'è una malattia di base uniforme. Saranno inclusi pazienti con malattie sia benigne che maligne.
(BASEC)
Età dei pazienti di almeno 18 anni
Rimozione prevista della coda del pancreas con o senza rimozione della milza
Capacità di comprendere la natura e le conseguenze individuali dello studio clinico
Consenso scritto dei partecipanti
(BASEC)
Ausschlusskriterien
In caso di tumori maligni, se è presente una diffusione in altri organi o se grandi vasi degli organi addominali o gli organi stessi sono infiltrati
Valore elevato dei marcatori tumorali nel sangue
Malattie concomitanti rilevanti che aumentano significativamente la mortalità di un intervento di questo tipo
Precedenti grandi interventi addominali aperti
Partecipazione a un altro studio che potrebbe interferire con l'intervento e i risultati di questo
(BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
nicht verfügbar
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Allgemeine Auskünfte
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie
06221-5636337
pascal.probst@med.uni-heidelberg.de(ICTRP)
Wissenschaftliche Auskünfte
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie
06221-566986
markus.diener@med.uni-heidelberg.de(ICTRP)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
12.07.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
DRKS00014011 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar
Wissenschaftlicher Titel
Pancreatectomia distale – Uno studio controllato randomizzato per confrontare la pancreatectomia distale minimamente invasiva con la resezione aperta (Studio DISPACT-2) - DISPACT 2 (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Pancreatectomia distale – Uno studio controllato randomizzato per confrontare la pancreatectomia distale minimamente invasiva con la resezione aperta (Studio DISPACT-2) (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
;C25.1 - Neoplasia maligna: Corpo del pancreas;C25.2 - Neoplasia maligna: Coda del pancreas;C25.3 - Neoplasia maligna: Dotto pancreatico;C25.4 - Neoplasia maligna: Pancreas endocrino;C25.7 - Neoplasia maligna: Altre parti del pancreas;K86.0 - Pancreatite cronica indotta da alcol;K86.1 - Altra pancreatite cronica;D13.6 - Neoplasia benigna: Pancreas
(ICTRP)
Untersuchte Intervention
Intervento 1: Pancreatectomia distale minimamente invasiva (MIDP) Intervento 2: Pancreatectomia distale aperta (ODP)
(ICTRP)
Studientyp
interventional (ICTRP)
Studiendesign
Assegnazione: Studio controllato randomizzato;. Mascheramento: In cieco (valutatore). Controllo: Controllo attivo (trattamento efficace del gruppo di controllo). Assegnazione: Parallelo. Scopo del disegno dello studio: Trattamento;
(ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Criteri di inclusione: - Pancreatectomia distale pianificata con o senza splenectomia per qualsiasi indicazione
- Età = 18 anni
- Capacità del soggetto di comprendere le caratteristiche e le conseguenze individuali dello studio clinico
- Consenso informato scritto
(ICTRP)
Criteri di esclusione: - Pazienti programmati per una resezione pancreatica diversa dalla pancreatectomia distale
- Metastasi a organi distanti o infiltrazione tumorale della vena mesenterica superiore, arteria mesenterica superiore o arteria epatica
- Infiltrazione di organi adiacenti
- CA 19-9 >1000 IU/ml
- ASA >3
- Precedente chirurgia addominale maggiore aperta
- Partecipazione a un altro studio di intervento con interferenza dell'intervento e dell'esito di questo studio
- Mancanza di conformità e mancanza di consenso informato scritto
(ICTRP)
Primäre und sekundäre Endpunkte
Mortalità e morbidità post-operatorie valutate come indice complessivo di complicazione (CCI) 3 mesi dopo l'intervento.
(ICTRP)
- Tempo di intervento
- Perdita di sangue intraoperatoria
- Tasso di conversione (gruppo minimamente invasivo)
- Giorni in terapia intensiva
- Dolore (NRS)
- Mobilità
- Durata della degenza ospedaliera
- Tempo per il recupero funzionale
- Morbidità associata al pancreas (fistola pancreatica, svuotamento gastrico ritardato, emorragia post-operatoria)
- Infezione del sito chirurgico
- Tasso di reintervento
- Tempo per il ritorno al lavoro
- Qualità della vita (EORTC QLQ-C30 e PAN 28 (CP))
- Tasso di ernia incisionale
- Tasso di sopravvivenza dopo 12 e 24 mesi
- Tassi di resezione R0 / R1
- Conteggio dei linfonodi nel gruppo oncologico
- Costo del caso DRG
(ICTRP)
Registrierungsdatum
20.03.2018 (ICTRP)
Einschluss des ersten Teilnehmers
13.08.2020 (ICTRP)
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
Pascal Probst, pascal.probst@med.uni-heidelberg.de, 06221-5636337, Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie (ICTRP)
Sekundäre IDs
U1111-1209-1592, S-693/2017 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
SìDopo la pubblicazione, il set di dati sarà disponibile su richiesta per ulteriori ricerche anche per parti non partecipanti.
(ICTRP)
Weitere Informationen zur Studie
http://www.drks.de/DRKS00014011 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar