Studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per il confronto tra capsule di acido norursodesossicolico e placebo nel trattamento della colangite sclerosante primaria

ICTRP Studien-ID
EUCTR2016-003367-19 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Double-blind, randomized, placebo-controlled, phase III study comparing norursodeoxycholic acid capsules with placebo in the treatment of primary sclerosing cholangitis (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, di fase III che confronta le capsule di acido norursodesossicolico con placebo nel trattamento della colangite sclerosante primaria (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Uno studio per confrontare l'acido norursodesossicolico con placebo nel trattamento della colangite sclerosante primaria (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
La colangite sclerosante primaria (CSP) è una malattia epatica colestatica cronica a progressione lenta di eziologia presumibilmente autoimmune, ma infine non identificata, caratterizzata da una distruzione infiammatoria cronica e fibro-obliterante delle vie biliari extra- e intraepatiche. La malattia è caratterizzata da infiammazione diffusa, fibrosi e stenosi delle vie biliari intra- e/o extraepatiche con una secrezione biliare compromessa di fluido biliare potenzialmente aggressivo che spesso porta a cirrosi.
Versione MedDRA: 20.1Livello: LLTCodice di classificazione 10036732Termine: Colangite sclerosante primariaClasse dell'organo di sistema: 10019805 - Disturbi epatobiliari;Area terapeutica: Malattie [C] - Malattie del sistema digestivo [C06] (ICTRP)

Untersuchte Intervention

Nome del prodotto: Acido norursodesossicolico
Forma farmaceutica: Capsula
INN o INN proposto: Acido norucholico
Numero CAS: 99697-24-2
Codice sponsor attuale: NorUDCA
Altro nome descrittivo: Acido norursodesossicolico, NCA
Unità di concentrazione: mg milligrammo(i)
Tipo di concentrazione: uguale
Numero di concentrazione: 250-
Forma farmaceutica del placebo: Capsula
Via di somministrazione del placebo: Uso orale

(ICTRP)

Studientyp
Interventional clinical trial of medicinal product (ICTRP)

Studiendesign
Controllato: sì Randomizzato: sì Aperto: no Semplice cieco: no Doppio cieco: sì Gruppo parallelo: sì Croce: no Altro: no Se controllato, specificare il comparatore, Altro prodotto medicinale: no Placebo: sì Altro: no Numero di bracci di trattamento nello studio: 2 (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien
Genere:
Femmina: sì
Maschio: sì

Criteri di inclusione:
1. Consenso informato firmato.
2. Maschi o femmine.
3. PSC verificata.
4. Biopsia epatica disponibile.
8. Le donne in età fertile, cioè fertili, dopo la menarca e fino a diventare post-menopausali, a meno che non siano permanentemente sterili, che sono sessualmente attive devono applicare un metodo di controllo delle nascite altamente efficace con un basso tasso di fallimento (cioè, meno dell'1% all'anno) quando usato costantemente e correttamente, come la contraccezione ormonale combinata (contenente estrogeni e progestinici) associata all'inibizione dell'ovulazione (orale, intravaginale o transdermica), contraccezione ormonale solo progestinica associata all'inibizione dell'ovulazione (orale, iniettabile o impiantabile), dispositivo intrauterino (IUD), sistema intrauterino a rilascio ormonale (IUS), occlusione tubarica bilaterale, partner vasectomizzato
o astinenza sessuale (accettata solo come metodo contraccettivo altamente efficace se è lo stile di vita abituale e preferito della paziente), per tutta la durata del trattamento e per quattro settimane dopo l'ultima dose del farmaco dello studio. I metodi ormonali diversi da quelli contenenti levonorgestrel o iniezioni di medrossiprogesterone devono essere integrati con l'uso di un preservativo maschile. Le donne senza potenziale di procreazione possono essere incluse se sterilizzate chirurgicamente o in post-menopausa da almeno 2 anni. L'investigatore è responsabile di determinare se la paziente ha questo adeguato controllo delle nascite per partecipare allo studio.

Criteri di inclusione per la fase di estensione in aperto (OLE):
1. Consenso informato aggiuntivo firmato per la fase OLE
2. Fase DBE completata con Visita 22
I soggetti della sperimentazione hanno meno di 18 anni? sì
Numero di soggetti per questa fascia di età: 50
F.1.2 Adulti (18-64 anni) sì
F.1.2.1 Numero di soggetti per questa fascia di età 210
F.1.3 Anziani (>=65 anni) sì
F.1.3.1 Numero di soggetti per questa fascia di età 40
(ICTRP)

Criteri di esclusione:
1. Storia o presenza di altre malattie epatiche concomitanti, comprese.
4. Cause secondarie di colangite sclerotica
11. Bilirubina totale > 4,0 mg/dL (> 68 ?mol/L) allo screening o alla linea di base.
13. Qualsiasi malattia infettiva rilevante nota (ad es. tubercolosi attiva, malattie definitorie dell'AIDS). 14. Funzione renale anormale 15. Ormone stimolante la tiroide (TSH) > ULN allo screening (livelli elevati [4,2-10 ?U/mL] sono accettabili se fT4 è misurato e nella norma).
16. Qualsiasi grave disturbo cardiovascolare, renale, endocrino o psichiatrico concomitante, che a giudizio dell'investigatore potrebbe influenzare la compliance del paziente o l'interpretazione dei risultati, o paziente con fibrillazione atriale o qualsiasi disturbo che a giudizio dell'investigatore potrebbe influenzare la sicurezza del paziente.
17. Qualsiasi malattia maligna attiva.
18. Nota intolleranza/ipersensibilità al farmaco dello studio o a farmaci di struttura chimica o profilo farmacologico simile.
19. Dubbio fondato sulla cooperazione del paziente.
20. Gravidanza esistente o prevista o allattamento.
21. Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica negli ultimi 30 giorni prima della visita di screening.
22. Pazienti che hanno una controindicazione assoluta per la biopsia epatica.
23. Persone incarcerate, persone ammesse in case di cura, persone sotto tutela legale e persone non in grado di esprimere il proprio consenso (ad es. a causa di compromissione mentale).


Primäre und sekundäre Endpunkte
Obiettivo principale: Dimostrare la superiorità dell'acido norursodesossicolico (norUDCA) rispetto al placebo nel trattamento della colangite sclerosante primaria (CSP) in relazione alla prevenzione della progressione della malattia.;Obiettivo secondario: Studiare la sicurezza e la tollerabilità (Eventi avversi, parametri di laboratorio) di norUDCA,
Valutare la qualità della vita.
;Punti finali primari: Normalizzazione parziale di s-ALP e nessun peggioramento dello stadio della malattia come determinato dallo stadio di Ludwig.

;Tempi di valutazione di questo punto finale: Visita 2 e Visita 14 (ICTRP)

Punti finali secondari: Normalizzazione parziale di s-ALP e nessun peggioramento dello stadio della malattia come determinato dal punteggio modificato di Nakanuma alla visita della settimana 96 rispetto alla linea di base come punto finale secondario chiave. Punti finali secondari riguardanti la rigidità epatica, lo stadio di fibrosi, l'istologia epatica, le stenosi dominanti, la qualità della vita come altri punti finali secondari.;Tempi di valutazione di questo punto finale: settimana 96 (ICTRP)

Registrierungsdatum
12.02.2018 (ICTRP)

Einschluss des ersten Teilnehmers
25.04.2018 (ICTRP)

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Department of Clinical Research, zentrale@drfalkpharma.de, 004976115140, Dr. Falk Pharma GmbH (ICTRP)

Sekundäre IDs
NUC-5/PSC, 2016-003367-19-DE (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=eudract_number:2016-003367-19 (ICTRP)