Acétone dans l'haleine – Étude de la combustion individuelle des graisses lors d'un régime pauvre en glucides
Descrizione riassuntiva dello studio
Dans cette étude, 26 adultes participent, répartis en deux groupes : un groupe avec des personnes ayant un poids normal supérieur (IMC 23–24,9) et un autre avec des personnes en surpoids (IMC 25–29,9). La taille et le poids sont mesurés sur place au début pour confirmer l'IMC. L'étude dure quatre semaines pour chaque personne et se compose de trois phases. Au cours de la première semaine – la semaine d'observation – les participants mangent normalement comme dans leur quotidien. Pendant ce temps, diverses données sont collectées, par exemple sur l'activité physique, l'alimentation et la combustion des graisses (notamment à travers l'acétone dans l'haleine). Ensuite, une phase de régime de dix jours suit avec un plan alimentaire fixe, pauvre en glucides et légèrement réduit en calories (environ 15 % de calories en moins, environ 20 % de glucides, 20 % de protéines et 60 % de graisses). Pendant cette période, les participants mesurent quatre fois par jour avant les repas et avant de dormir l'acétone dans l'haleine et les corps cétoniques dans le sang. Au cours des dix derniers jours, l'alimentation est ajustée individuellement – en fonction de l'intensité de la combustion des graisses mesurée lors des deux premières phases. L'objectif est de favoriser davantage la combustion des graisses et d'adapter la réaction du métabolisme à la personne. Avant, entre et après les trois phases, le poids, le tour de taille et la composition corporelle sont mesurés. De plus, des questionnaires sur le bien-être et l'activité sont remplis. Tout au long de la durée de l'étude, l'alimentation est soigneusement documentée à certaines dates. L'étude examine globalement comment les gens réagissent différemment à un régime pauvre en glucides, si la mesure de l'acétone dans l'haleine fonctionne comme un indicateur simple de la combustion des graisses et si une alimentation adaptée individuellement peut améliorer le métabolisme et la capacité à suivre le régime.
(BASEC)
Intervento studiato
L'intervention est un régime pauvre en glucides et légèrement réduit en calories. L'objectif est une réduction des calories de 15 % et une proportion de glucides de 20 % (avec 20 % de protéines et 60 % de graisses).
(BASEC)
Malattie studiate
Surpoids
(BASEC)
Âge de 18 à 50 ans Indice de masse corporelle (IMC) entre 23,0 et 29,9 kg/m² Évolution du poids stable (moins de 5 % de fluctuation du poids corporel au cours des 3 derniers mois) (BASEC)
Criteri di esclusione
- Changement important de l'activité physique ou des habitudes alimentaires au cours des 3 derniers mois - Jeûne régulier >12h/jour ou omission d'un repas principal - Maladies métaboliques et/ou médicaments affectant le métabolisme (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Philipp A. Gerber Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Klinische Ernährung Universitätsspital Zürich
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Jacqueline Plau
+41442553248
enk.studie@clutterusz.chUniversitätsspital Zürich
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
24.04.2026
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Breath Acetone Monitoring During a Low-Carbohydrate Diet: Exploring Interindividual Differences and Potential for Dietary Personalization (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile