Acétone dans l'haleine – Étude de la combustion individuelle des graisses lors d'un régime pauvre en glucides
Summary description of the study
Dans cette étude, 26 adultes participent, répartis en deux groupes : un groupe avec des personnes ayant un poids normal supérieur (IMC 23–24,9) et un autre avec des personnes en surpoids (IMC 25–29,9). La taille et le poids sont mesurés sur place au début pour confirmer l'IMC. L'étude dure quatre semaines pour chaque personne et se compose de trois phases. Au cours de la première semaine – la semaine d'observation – les participants mangent normalement comme dans leur quotidien. Pendant ce temps, diverses données sont collectées, par exemple sur l'activité physique, l'alimentation et la combustion des graisses (notamment à travers l'acétone dans l'haleine). Ensuite, une phase de régime de dix jours suit avec un plan alimentaire fixe, pauvre en glucides et légèrement réduit en calories (environ 15 % de calories en moins, environ 20 % de glucides, 20 % de protéines et 60 % de graisses). Pendant cette période, les participants mesurent quatre fois par jour avant les repas et avant de dormir l'acétone dans l'haleine et les corps cétoniques dans le sang. Au cours des dix derniers jours, l'alimentation est ajustée individuellement – en fonction de l'intensité de la combustion des graisses mesurée lors des deux premières phases. L'objectif est de favoriser davantage la combustion des graisses et d'adapter la réaction du métabolisme à la personne. Avant, entre et après les trois phases, le poids, le tour de taille et la composition corporelle sont mesurés. De plus, des questionnaires sur le bien-être et l'activité sont remplis. Tout au long de la durée de l'étude, l'alimentation est soigneusement documentée à certaines dates. L'étude examine globalement comment les gens réagissent différemment à un régime pauvre en glucides, si la mesure de l'acétone dans l'haleine fonctionne comme un indicateur simple de la combustion des graisses et si une alimentation adaptée individuellement peut améliorer le métabolisme et la capacité à suivre le régime.
(BASEC)
Intervention under investigation
L'intervention est un régime pauvre en glucides et légèrement réduit en calories. L'objectif est une réduction des calories de 15 % et une proportion de glucides de 20 % (avec 20 % de protéines et 60 % de graisses).
(BASEC)
Disease under investigation
Surpoids
(BASEC)
Âge de 18 à 50 ans Indice de masse corporelle (IMC) entre 23,0 et 29,9 kg/m² Évolution du poids stable (moins de 5 % de fluctuation du poids corporel au cours des 3 derniers mois) (BASEC)
Exclusion criteria
- Changement important de l'activité physique ou des habitudes alimentaires au cours des 3 derniers mois - Jeûne régulier >12h/jour ou omission d'un repas principal - Maladies métaboliques et/ou médicaments affectant le métabolisme (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Philipp A. Gerber Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Klinische Ernährung Universitätsspital Zürich
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Jacqueline Plau
+41442553248
enk.studie@clutterusz.chUniversitätsspital Zürich
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
24.04.2026
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Breath Acetone Monitoring During a Low-Carbohydrate Diet: Exploring Interindividual Differences and Potential for Dietary Personalization (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available