Une étude clinique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du remibrutinib (LOU064) chez des personnes atteintes de sclérose en plaques secondairement progressive (SPMS).

Descrizione riassuntiva dello studio

L’objectif de cette étude est d’évaluer les effets du remibrutinib par rapport au placebo chez des personnes atteintes de sclérose en plaques secondairement progressive (SPMS). Environ 1275 participants, âgés de 18 à 65 ans, devraient être inclus dans cette étude. La sclérose en plaques (SEP) est une maladie qui affecte le cerveau et la moelle épinière. Dans la SEP, la gaine protectrice des nerfs, appelée myéline, est endommagée. Cela peut entraîner divers symptômes, notamment : • fatigue • difficultés à marcher • engourdissements ou picotements • faiblesse musculaire • troubles de la vision • problèmes de coordination et d’équilibre Au fil du temps, de nombreuses personnes atteintes de SEP développent une forme secondairement progressive (SPMS). Cela signifie que les symptômes s’aggravent progressivement, sans période de rémission. Le remibrutinib est un médicament expérimental, non approuvé par les autorités sanitaires de quelque pays que ce soit pour le traitement de la SPMS. Il est conçu pour se lier à une protéine appelée BTK, présente dans certaines cellules immunitaires impliquées dans les processus inflammatoires et les lésions du cerveau et de la moelle épinière dans la SEP. En bloquant l’activité de la protéine BTK, le remibrutinib pourrait contribuer à ralentir la progression des symptômes de la SEP. Un placebo ressemble au médicament testé, mais ne contient aucun principe actif. L’utilisation d’un placebo permet aux chercheurs de mieux comprendre les effets du médicament expérimental. Questions principales de l’étude • Le remibrutinib ralentit-il la progression (aggravation) des symptômes de la SPMS par rapport au placebo ? La gravité des symptômes sera évaluée à l’aide de l’échelle appelée Expanded Disability Status Scale (EDSS). • Quels problèmes médicaux, également appelés événements indésirables, sont rapportés au cours de cette étude ?

(BASEC)

Intervento studiato

Médicament

Le médicament expérimental est le remibrutinib, identifié sous le nom LOU064.

Le médicament comparateur est un placebo.

Avant le début du traitement, les médecins de l’étude vérifieront l’état de santé des participants afin de s’assurer qu’ils peuvent participer à cette étude clinique.

Cette étude comporte deux parties : la partie principale (Core Part) et la partie d’extension (Extension Part).

Tous les participants inclus commenceront par la partie principale.

Partie principale (Core Part)

Les chercheurs utiliseront un programme informatique pour attribuer aléatoirement les participants à l’une des deux groupes d’étude :

• Groupe 1 : les participants prendront du remibrutinib (LOU064) sous forme de comprimé par voie orale

• Groupe 2 : les participants prendront un placebo sous forme de comprimé par voie orale

Ni les participants, ni les médecins de l’étude, ni le personnel de l’étude ne sauront quel traitement est administré pendant la partie principale (étude en double aveugle).

Les chercheurs évalueront régulièrement l’état de santé général et l’évolution de la sclérose en plaques des participants.

Partie d’extension (Extension Part)

Les participants poursuivant dans la partie d’extension recevront du remibrutinib (LOU064) sous forme de comprimé par voie orale, pendant une durée maximale de 3 ans.

Les participants, les médecins de l’étude et le personnel sauront quel traitement est administré dans cette phase (étude en ouvert).

Les chercheurs continueront à surveiller l’évolution de la SPMS et l’état de santé général des participants tout au long de l’étude.

(BASEC)

Malattie studiate

Sclérose en plaques secondairement progressive (SPMS)

(BASEC)

Sponsor

Novartis Pharma Schweiz AG

(BASEC)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Vaud

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

03.02.2026

(BASEC)

Risultati dello studio