Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie oftalmiche (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna, Losanna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Tim Jackson kch-tr.tigerstudy@nhs.net (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 15.09.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 15.09.2025 15:55
HumRes67294 | SNCTP000006593 | BASEC2025-00496

Testen einer neuen chirurgischen Methode zur Behandlung von Blutungen unter der Netzhaut bei älteren Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

  • Categoria della malattia Malattie oftalmiche (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna, Losanna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Tim Jackson kch-tr.tigerstudy@nhs.net (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 15.09.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 15.09.2025 15:55

Descrizione riassuntiva dello studio

Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist eine der Hauptursachen für Blindheit in Ländern mit hohem Einkommen. Es gibt zwei Arten: trocken und feucht. Feuchte AMD kann manchmal schwere Blutungen unter der Mitte der Netzhaut verursachen, die als submakuläre Blutung (SMH) bezeichnet werden. Während feuchte AMD häufig vorkommt, ist große SMH selten. Ohne Behandlung führt SMH häufig zu schwerem, dauerhaftem Sehverlust. Derzeit gibt es nicht viele große Studien zur Behandlung von SMH. Diese Studie zielt darauf ab, zwei Behandlungen für SMH zu vergleichen: 1. Standardbehandlung: Augeninjektionen allein 2. Neue Behandlung: Operation plus Augeninjektionen Die Operation umfasst: 1. Entfernen der geleeartigen Flüssigkeit des Auges 2. Injektion eines gerinnungsauflösenden Medikaments unter die Netzhaut 3. Füllen des Auges mit einem speziellen Gas 4. Verabreichen einer Augeninjektion, um abnormales Blutgefäßwachstum zu verhindern Beide Gruppen erhalten ein Jahr lang regelmäßig Augeninjektionen. Die Studie wird 210 Personen umfassen, die zu gleichen Teilen auf die beiden Behandlungen aufgeteilt werden. Hauptziel: Wir wollen herausfinden, ob die neue Behandlung mehr Menschen hilft, nach einem Jahr eine deutliche Verbesserung ihrer Sehkraft zu erreichen (mindestens 10 Buchstaben auf einer Sehtafel). Weitere Dinge, die wir messen werden: 1. Verbesserung der Sehkraft nach 6 Monaten 2. Durchschnittliche Sehkraftbewertung 3. Lesegeschwindigkeit 4. Lebensqualität in Bezug auf die Sehkraft 5. Allgemeines Wohlbefinden 6. Größe des Bereichs des verlorenen Sehvermögens 7. Ob es unter der Mitte der Netzhaut zu Narbenbildung oder Ausdünnung kommt Dies ist eine große, sorgfältig konzipierte Studie, die in ganz Europa durchgeführt wird. Ziel ist es herauszufinden, ob eine Operation plus Injektionen zur Behandlung dieser ernsten Augenerkrankung besser wirkt als Injektionen allein. Die Ergebnisse könnten Ärzten helfen, in Zukunft die beste Behandlungsmethode für Menschen mit SMH zu finden.

(BASEC)

Intervento studiato

Eine spezielle Augenoperation, die Folgendes umfasst:

 

1. Entfernung der geleeartigen Substanz im Auge

2. Injektion einer kleinen Menge eines gerinnungshemmenden Medikaments unter die Netzhaut

3. Füllung des Auges mit einer speziellen Gasblase

4. Injektion eines Medikaments, das abnormales Blutgefäßwachstum verhindert

 

Nach der Operation erhält der Patient weitere Injektionen des Blutgefäßmedikaments:

 

1. Einmal im Monat für die nächsten zwei Monate

2. Dann alle zwei Monate, bis ein Jahr seit der Operation vergangen ist

(BASEC)

Malattie studiate

Submakuläre Blutung infolge exsudativer altersbedingter Makuladegeneration Laientitel Feuchte altersbedingte Makuladegeneration.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
1. Männer oder Frauen, die 50 Jahre oder älter sind 2. Blutungen unter der Netzhaut (der lichtempfindlichen Schicht im hinteren Teil des Auges) aufgrund einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Diese AMD kann sein: 1) neu und unbehandelt, 2) bereits behandelt 3) mit abnormalem Blutgefäßwachstum in verschiedenen Teilen des Auges verbunden 3. Die Blutung bedeckt den zentralen Teil der Netzhaut (wo unser schärfstes Sehen herkommt) und ist mindestens so groß wie der Sehnervenkopf (die Stelle, an der der Sehnerv ins Auge eintritt) (BASEC)

Criteri di esclusione
1. Blutungen unter der Netzhaut, die seit mehr als 15 Tagen bestehen. Dies kann man erkennen an: 1) Angaben des Patienten 2) Bisherige Krankenakten 3) Aussehen des Augenhintergrunds 2. Schwere allergische Reaktion auf spezielle Farbstoffe, die bei Augenuntersuchungen verwendet werden (Fluorescein oder Indocyaningrün) 3. Allergien gegen eines dieser Medikamente oder deren Inhaltsstoffe: 1) Alteplase (ein gerinnungsauflösendes Medikament) 2) Gentamicin (ein Antibiotikum) 3) Arginin (eine Aminosäure) 4) Phosphorsäure 5) Polysorbat 80 (ein gängiger Lebensmittelzusatzstoff) 6) Aflibercept (Eylea) – ein Medikament gegen Augenerkrankungen (BASEC)

Luogo dello studio

Berna, Losanna

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Fondation Asile des aveugles – Hôpital Ophtalmique Jules-Gonin

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Tim Jackson

+44 20 3299 1297

kch-tr.tigerstudy@nhs.net

King' College London

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Vaud

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

15.09.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Vitrektomie, subretinaler Gewebeplasminogenaktivator und intravitreales Gas bei submakulären Blutungen infolge einer exsudativen altersbedingten Makuladegeneration (TIGER): eine paneuropäische Phase-3-Studie mit zwei Gruppen, aktive Kontrolle, beobachtermaskierte Überlegenheit, randomisierte kontrollierte chirurgische Studie. (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile